Oto Natalka:

radosna 4-latka, której początkowa diagnoza dawała maksymalnie 3 lata życia. Choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) – rzadką, uwarunkowaną genetycznie jednostkę, która powoduje postępujące upośledzenie mięśni szkieletowych.

Wielkim szczęściem dla Natalii było dostanie się do programu leczenia Spinrazą, które dało nam nową nadzieję.

By być w jak najlepszym stanie, Natalka potrzebuje codziennej rehabilitacji (również w formie turnusów), czystego powietrza i różnego rodzaju zajęć usprawniających.

Dzięki ćwiczeniom poczyniła niesamowite wręcz postępy. Kiedyś krztusiła się jedzeniem, nie mogła siedzieć – nawet z oparciem, nie utrzymywała pozycji główki, nie miała siły podnosić rączek. Jadła wolno i bardzo mało, przez co nie przybierała na wadze i była osłabiona.

Systematyczna, fachowa rehabilitacja sprawiła, że teraz samodzielnie je i oddycha, siedzi w wózku, a nawet bawi się zabawkami. Wiemy jednak, że może znacznie więcej. Intensywna fizjoterapia to duży wydatek. Miesięczne na samą rehabilitację przeznaczamy 2 000 zł.

Bardzo prosimy o dołożenie swojej cegiełki do zbiórki na miesiąc fizjoterapii dla Natalki. Tu żadna złotówka nie będzie stracona – nasza dziewuszka dobrze rokuje, warto jej pomagać.

Dziękujemy w imieniu Natalii.