Cele

Zakup komputera stacjonarnego

dla: Eryk Czarnota
kategoria: Marzenie

Na imię mam Eryk, mam 26 lat i od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Życie niesie ze sobą sporo wyzwań, moim jest choroba, która uniemożliwia mi spełnianie się w swoich pasjach, normalne komunikowanie się z ludźmi, ze światem czy chociażby podjęcie pracy.

Nigdy nie prosiłem o pomoc, a już na pewno nie o finansową, ludzie mają sporo swoich problemów i wydatków, ale teraz nie mam wyjścia. Ostatnimi czasy pojawiła się możliwość podjęcia pracy zdalnej, a do tego potrzebny jest mi komputer o odpowiednich parametrach. Korzystałbym z niego również w ramach rozwijania swoich zainteresowań. Lubię grafikę komputerową, uczę się tworzyć strony internetowe, w przyszłości mam nadzieję stworzyć swoją aplikację. Jestem samoukiem, również ze względu na chorobę i miejsce zamieszkania.

Pech chciał, że wysłużony, wielokrotnie naprawiany laptop, z którego obecnie korzystam odmawia współpracy.

Kupno nowego sprzętu to żaden problem, ale warunkiem są tutaj pieniądze. Nie stać mnie na kupno komputera. Choć bardzo chcę i próbuję, to nie mogę na taki sprzęt odłożyć. Chciałbym w końcu podjąć pracę. Marzę o tym, żeby choć trochę się usamodzielnić, rozwijać się zawodowo, utrzymywać kontakty z ludźmi — chociażby siedząc przed monitorem, skoro z domu wyjść nie mogę, spełniać swoje pasje przede wszystkim.

Na większość rzeczy niestety nie mamy wpływu i, nie mając innego wyjścia, jestem zmuszony prosić was o pomoc.

Z góry bardzo dziękuję każdej osobie, która zdecyduje się mi pomóc. Każda wpłacona złotówka zbliża mnie do wymarzonej samodzielności.

0 PLN 0% 3500 PLN
do końca: 3 miesięcy

Turnus leczniczy i pulsoksymetr

dla: Julia Zygmunt-Szostak
kategoria: Leczenie

Mam na imię Julia i choruję na rzadką chorobę genetyczną — Zespół de Morsiera. Z tego powodu moje oczka widzą tylko światło, a organizm nie produkuje hormonów. Bez leków, które uzupełniają te niedobory hormonów, nie byłabym w stanie przeżyć jednego dnia. Mimo tego, że w czerwcu skończę już 6 lat, to jeszcze nie umiem rozmawiać, gryźć jedzonka i dopiero niedawno nauczyłam się chodzić, trzymając kogoś za rękę.

 

Julia w ciągu tygodnia uczestniczy w różnych zajęciach. Część z nich musi być opłacona z naszych środków. Pochodzą one głównie z 1%, czyli od Was :) Niestety nie jesteśmy w stanie finansowo pozwolić sobie chociażby na 7-dniowy turnus leczniczy nad morzem. Turnusy z zajęciami terapeutycznymi to duży wydatek, ponieważ oprócz samego pobytu i zajęć dla Julki trzeba opłacić również pobyt opiekuna.

Julia pilnie potrzebuje także pulsoksymetru. Takie urządzenie jest pomocne w momentach, gdy stan zdrowia się pogarsza. Pulsoksymetr pozwoli nam monitorować parametry życiowe Julii w trakcie choroby i zaalarmuje w krytycznym momencie, np. gdy pojawią się drgawki. Koniecznie musi to być zaawansowany sprzęt medyczny z wymiennymi końcówkami czujników, które można przylepić na stałe do palca.

Stąd gorąca prośba do Was o wsparcie zbiórki! Będziemy szczęśliwi, nawet jeśli uda nam się uzbierać tylko część kwoty. Pieniądze przekazywane są bezpośrednio na subkonto Julii w Fundacji Avalon, co oznacza, że zbiórka została zweryfikowana w oparciu o odpowiednią dokumentację.

Dziękujemy za każdą Waszą wpłatę <3

60 PLN 1% 6000 PLN
do końca: 3 miesięcy

Zbieram na rehabilitację

dla: Franciszek Radziszewicz
kategoria: Leczenie

 

Dzień dobry. Zwracamy się z próbą o wsparcie naszej zbiórki na rehabilitację i leczenie naszego syna Franciszka.

Franek urodził się w 2016 roku. Niepełnosprawność syna to Zespół Downa. Obecnie jest pod opieką wielu specjalistów, między innymi ze względu na niedoczynność tarczycy, niepełnosprawność sprzężonąi inne schorzenia. Z powodu obniżonej odporności Franek narażony jest na częste choroby. 

Bardzo ważna jest dla nas rehabilitacja naszego synka. Widzimy, jak wspomaga jego rozwój i wiemy, że to dzięki niej w przyszłości będzie mógł lepiej funkcjonować. Aby wesprzeć i wspomóc rozwój jego zmysłów, planujemy również zapisać Franciszka na zajęcia z integracji sensorycznej. Brakuje nam funduszy, żeby pokryć koszty rehabilitacji, dlatego prosimy o pomoc dla naszego synka.

Za każdą złotówkę z góry serdecznie dziękujemy.

Rodzice

0 PLN 0% 500 PLN
do końca: 3 miesięcy

Turnus rehabilitacyjny

dla: Marcin Dylik
kategoria: Leczenie

Witam wszystkich gorąco!

Mimo, iż mija 4 dekada mojego życia, w tym 23 rok zmagań ze stwardnieniem rozsianym, nie straciłem ochoty, by mimo przeciwności losu, cieszyć się każdym kolejnym sylwestrem. Aby to się udało potrzebuję ciągłej aktywności i rehabilitacji.

Niestety, w tym roku nie udało mi się zdobyć żadnego dofinansowania na turnus rehabilitacyjny, który bardzo mnie usprawnia i spowalnia postęp choroby. W związku z tym gorąca moja prośba o wsparcie finansowe na ten cel.

Koszt 2-tygodniowego pobytu na turnusie rehabilitacyjnym wraz z niezbędnymi zabiegami i transportem dla osób niepełnosprawnych to ok. 3.500 zł.

Każda wpłata zbliży mnie do zrealizowania mojego wyjazdu i za każdą z całego serca dziękuję.

Marcin Dylik

200 PLN 5% 3500 PLN
do końca: 3 miesięcy

Spełnienie marzenia o własnym pokoju

dla: Bartłomiej Blask
kategoria: Marzenie

Witajcie, mam na imię Bartek i od urodzenia jestem niepełnosprawny. Choruję na wiele chorób, m.in. Mózgowe Porażenie Dziecięce, Zespół Dandy-Walkera, padaczkę, nie mówię i nie chodzę sam (poruszam się przy balkoniku lub trzymając moją mamę za rękę).

Mimo tych chorób i przeciwności losu, jak każdy człowiek mam marzenia. Jestem wielkim fanem skoków narciarskich. Chciałbym kiedyś osobiście poznać chłopaków z kadry, których teraz oglądam tylko w telewizji.

Jak każdy nastolatek chciałbym również mieć swój własny pokój i w nim trochę prywatności dla siebie, taki mój azyl... Jak sami widzicie moje marzenia nie są zbyt wygórowane, ale do ich realizacji potrzebne są fundusze, których niestety moja mama nie jest w stanie zebrać sama, dlatego proszę Was o pomoc.

 

0 PLN 0% 1000 PLN
do końca: 3 miesięcy

Zbieramy na zakup suplementów

dla: Andrzej Morczyński
kategoria: Leczenie

Dzień dobry. Stwardnienie boczne zanikowe, SLA — to diagnoza postawiona mężowi w 2015 roku. W tym momencie nasze życie się zawaliło.

Choroba objawia się bardzo szybko postępującym zanikiem mięśni. Mąż już nie chodzi, większość dnia i nocy oddycha z pomocą respiratora, potrzebuje opieki 24 godziny na dobę. Próbowaliśmy wszystkiego co możliwe, jednak choroba nadal postępuje.

Leki spowalniające postęp choroby są bardzo drogie. Jedyna nadzieja to rehabilitacja, odpowiednio dobrana dieta oraz suplementacja. Podając odpowiednie suplementy, np. lunazyna czy tudca, wierzę, że mąż będzie łagodniej przechodził chorobę.

Bardzo prosimy o pomoc w tej nierównej walce o życie. Za każdą złotówkę bardzo serdecznie dziękujemy.

455 PLN 91% 500 PLN
do końca: 22 dni

Zakup lekarstwa

dla: Aleksandra Krzeszewska
kategoria: Leczenie

Kochani, cały czas zbieramy pieniążki na zakup leku. By kuracja przyniosła jakieś skutki musi być regularnie kontynuowana. Ja walczę już piąty rok i będę walczyć nadal, ale finansowo niestety nie poradzę sobie bez Waszego wsparcia. Dla mnie każda złotówka jest na wagę złota bo może się okazać, że to właśnie Ona uratuje mi życie.

Już nie raz pokazaliście mi, że mogę na Was liczyć więc proszę....nie zostawiajcie mnie z tym samej, bo bez Was nie ma mnie!

0 PLN 0% 4000 PLN
do końca: około miesiąca

Zbieram na dalsze leczenie

dla: Sebastian Janaszak
kategoria: Leczenie

Mam na imię Sebastian, mam 19 lat.

Od wczesnego dzieciństwa mam niepełnosprawność sprzężoną z powodu zaburzeń ze spektrum Autyzmu, upośledzenia w stopniu lekkim oraz uszkodzenia płatu czołowego z niedokształceniem mowy, zaburzeniami pamięci… i nie jest to niestety koniec listy moich schorzeń…

Większość moich leków, paski do glukometru oraz szczepionka odczulająca, jest w 100% płatna. Dzięki niej mniej choruję. Dzięki lekom mogę trochę bardziej się skoncentrować, wysławiać czy funkcjonować w szkole i w życiu codziennym. Bez leków nie jestem w stanie.

Dlatego proszę wesprzyj mnie finansowo.

Dziękuję Ci za każdą Twoją złotówkę!

150 PLN 7% 2000 PLN
do końca: 3 miesięcy

Akcje

W ramach naszego serwisu używamy plików COOKIES. Możesz ustawić cookies w swojej przeglądarce. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

x