Cele

Intensywna rehabilitacja z okazji urodzin

dla: Julia Mikołajczak
kategoria: Leczenie

Julka to (prawie) 11-letnia wojowniczka uwielbiająca podróże.

Jest dziewczynką ciekawą świata, interesuje się kosmosem. Kocha konie, dużo czyta, a w jej głowie jest wiele planów i marzeń do zrealizowania. Jednak jej życie znacząco rożni się od życia dzieci w podobnym wieku.

Julia zmaga się na co dzień z bardzo trudnym i podstępnym przeciwnikiem: rdzeniowym zanikiem mięśni typu 1. To rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba nerwowo-mięśniowa, przez którą Julka traci neurony ruchowe. Jej mięśnie są coraz słabsze, a ostatecznie zanikają. Na chwilę obecną nasza dziewczynka nie chodzi, oddycha dzięki respiratorowi, nie może mówić ani samodzielnie jeść. SMA zabrało Julii możliwość poruszania się i uczyniło jej życie zależnym od specjalistycznej aparatury medycznej.

Mimo to Julka się nie poddaje i każdego dnia podejmuje nierówną walkę z chorobą.

Udało się rozpocząć leczenie, które być może przywróci naszej małej bohaterce funkcje ruchowe, a przede wszystkim uratuje jej życie. Terapia wspierana jest intensywną rehabilitacją, której miesięczny koszt wynosi ok. 3 500 zł.

W związku z 11. Urodzinami Julki, wypadającymi 30 lipca, założona została ta zbiórka-prezent.

Zapraszamy Cię serdecznie do wzięcia udziału w inicjatywie. Jeśli możesz – dołóż się do wyjątkowego, urodzinowego prezentu i podaruj Julii miesięczną rehabilitację.

Dziękujemy.

1600 PLN 43% 3700 PLN
zakończono: 24.08.2019

Wciąż zbieramy na kosztowną terapię zagran...

dla: Artur Barcikowski
kategoria: Leczenie

Artur jest moim mężem i tatą naszego 2,5-letniego Kacperka. 

Kiedy nasz synek miał 11 miesięcy u Artura zdiagnozowano guza mózgu – glejak wielopostaciowy o najwyższym stopniu złośliwości. Gdy po operacji usłyszeliśmy wyrok – pół roku do dwóch lat życia, to całkowicie wywróciło nasz świat do góry nogami.

Minął już rok i standardowa terapia – radio i chemioterapia dobiegły już końca. Wszelkie metody leczenia w kraju się wyczerpały, a lekarze każą czekać.

My jednak nie zamierzamy czekać i zbieramy fundusze na dalsze leczenie za granicą, które może przedłużyć życie Artura o wiele lat.

Immunoterapia to nowoczesna metoda leczenia raka, która daje bardzo duże szanse. Jej koszt jest jednak poza naszym zasięgiem. Pierwsza faza leczenia w niemieckiej klinice w Kolonii została wyceniona na 51 tys. euro, a kolejne comiesięczne sesje utrwalające kosztują 5 tys. euro każda.

Dzięki Waszej dotychczasowej pomocy uzbieraliśmy już 34 432 zł. Wciąż potrzebujemy Waszego wsparcia.

Prosimy, pomóżcie nam w walce z tą chorobą! Chcemy tylko wspólnie patrzeć jak rośnie nasz synek i cieszyć się każdą chwilą spędzoną razem. Dziękujemy z całego serca za wszelką pomoc.

Ania z rodziną

3614 PLN 18% 20000 PLN
zakończono: 22.08.2019

Trzymiesięczna rehabilitacja dla małego elfa

dla: Adam Więcław
kategoria: Leczenie

Poznajcie Adasia – „elfie dziecko”.

Mimo młodziutkiego wieku (zaledwie 15 miesięcy) ma już swój zespół. Niestety, nie jest to grupa muzyczna, ale rzadki, uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych, nazywany zespołem Williamsa-Beurena.

Właśnie z tego złożonego schorzenia wynika charakterystyczny, nieco „elfi” wygląd naszego synka.

Mimo wielu problemów zdrowotnych (oprócz zespołu Williamsa, u Adasia zdiagnozowano m.in. opóźnienie rozwojowe oraz słabe napięcie mięśniowe), powtarzanych co jakiś czas wizyt u specjalistów (kardiologa, nefrologa, okulisty, endokrynologa, neurologa, osteopaty…) i czekającego go zabiegu kardiologicznego, nasz kochany chłopczyk jest łagodnym i niezwykle pogodnym dzieckiem.

Adaś kocha muzykę 🎼🥁🎧 Słuchanie ulubionych piosenek bardzo go relaksuje. Uwielbia też długie spacery i zabawy ze starszą siostrą 💕

Staramy się, by miał wszystko, czego potrzebuje i żył tak jak zdrowe dzieci w jego wieku. Jest to możliwe dzięki systematycznej rehabilitacji oraz pracy z logopedą. Miesięczny koszt połączonej terapii wynosi 2 000 zł. Bylibyśmy szczęśliwi, gdyby udało się zgromadzić założoną kwotę. Pozwoliłaby ona opłacić 3 miesiące zajęć z fizjoterapeutą i logopedą.

Jeśli możesz – dorzuć się do zbiórki i wesprzyj naszego elfa 💸

Dziękujemy w imieniu swoim i Adasia.

755 PLN 12% 6000 PLN
zakończono: 21.08.2019

Uzupełnienie apteczki o niezbędne leki

dla: Eugeniusz Sawicki
kategoria: Leczenie

Szanowni Państwo,

nazywam się Eugeniusz Sawicki, jestem osobą niepełnosprawną w stopniu umiarkowanym.

Zmagam się z chorobami układu sercowo-naczyniowego, m.in. z chorobą wieńcową. Czekam na zabieg ablacji. Mam za sobą wieloodłamowe złamanie obu kości lewego podudzia, które spowodowało miejscową martwicę skóry. Do tej pory w mojej nodze znajdują się śruby, utrudniające mi chodzenie. Pozostaję pod stałą opieką poradni kardiologicznej i ortopedycznej.

Przyjmuję siedem rodzajów leków, co wiąże się z ogromnymi kosztami. Sytuacja finansowa mojej rodziny jest bardzo ciężka. W domu mieszkają dwie chore osoby, które każdego dnia muszą mierzyć się z ograniczeniami, jakie niesie ze sobą ich niepełnosprawność.

Zwracam się z gorącym apelem o wsparcie do wszystkich życzliwych i wyrozumiałych ludzi. Serdecznie proszę o wpłatę na mój cel, jakim jest wykupienie niezbędnych leków. Dzięki nim będzie mi łatwiej na co dzień i bez lęku będę mógł wychodzić z domu.

Jeżeli nie mogą Państwo przekazać darowizny, proszę o podzielenie się informacją o mojej zbiórce z innymi. Za każdą okazaną pomoc jestem i zawsze będę ogromnie wdzięczny.

Z pozdrowieniami

Eugeniusz

22 PLN 2% 1000 PLN
zakończono: 20.08.2019

Samochód z rampą

dla: Patryk Rudziński
kategoria: Marzenie

Cześć, Kochani!

Jestem Patryk i robię to wszystko, do czego, według lekarzy, miałem nigdy nie być zdolny: słyszę, widzę, odczuwam i rozumiem komunikaty napływające z zewnątrz. Mój umysł i moje zmysły pracują prawidłowo, porozumiewam się i wyrażam przy pomocy alternatywnych sposobów komunikowania.

Mimo porażenia mózgowego, z którym zmagam się od dzieciństwa, jestem szczęśliwą osobą z wielką chęcią do życia, zbierania doświadczeń, przekraczania barier i łamania stereotypów. Staram się być dobrym człowiekiem, który codziennie walczy o przyszłość pełną marzeń i sukcesów. Moi bliscy twierdzą, że jak nikt inny pokazuję, jak cieszyć się każdym dniem i daję siłę każdemu, kto potrzebuje wsparcia. Mnie bardzo wspiera moja mama 💕

Uwielbiam zwiedzać i wychodzić ze znajomymi. Po prostu kocham ludzi 😎 Jestem bardzo towarzyski, a wyjazdy pozwalają mi odpocząć i naładować baterie.

Swoimi działaniami pomagam osobom takim jak ja uwierzyć w siebie oraz zachęcam innych do większej otwartości na osoby niepełnosprawne.

Jednak ja sam też czasem potrzebuję pomocy. Zmagam się z przewlekłym bólem spowodowanym chorobą i wymagam stałej rehabilitacji. Jeżdżę na masaże, które pomagają mi utrzymać mój aparat ruchu w dobrej formie.

Marzę o samochodzie z rampą, dostosowanym do potrzeb osób niepełnosprawnych. Pomoże mi się usamodzielnić i poprawić komfort życia. Oprócz poradni rehabilitacyjnych odwiedzam również swoją uczelnię, gdzie zdaję egzaminy i załatwiam formalności.

W poprzedniej zbiórce zebraliśmy na ten cel aż 5106 zł, ale trochę jeszcze brakuje.

Razem udało się Nam uzbierać na koncert. Wierzę, że razem możemy wszystko, czuję Wasze wsparcie i mam nadzieję, że jesteście ze mną nadal. Wasze wsparcie finansowe niesamowicie by mi pomogło. Sukces jest już tak blisko, na wyciągnięcie ręki…

Już teraz dziękuję za każdą wpłaconą złotówkę!

Przybijam piątkę wszystkim, trzymajcie się!

 

A tutaj odpowiadam na ważne pytania: https://www.plusik-minusik.pl/o-nas/inspiracja/wywiad-dla-portalu-psychologia-przy-kawie 😉

250 PLN 3% 7894 PLN
zakończono: 18.08.2019

Zakup pompy insulinowej oraz systemu CGM

dla: Sławomir Gwizdała
kategoria: Leczenie

Cześć!

Nazywam się Sławek, a cukrzyca typu 1 towarzyszy mi od 7 roku życia. Przeżyliśmy razem ponad 30 lat, ale muszę przyznać, że nie zawsze było łatwo. Od samego początku moich zmagań z tą chorobą największym problemem było ustabilizowanie poziomów cukru i uniknięcie hipoglikemii.

Z każdym rokiem wahania poziomu cukru coraz mocniej wpływały na moje codzienne funkcjonowanie. Generowało to wiele niebezpiecznych dla mnie sytuacji i mnóstwo stresu dla moich najbliższych. Po konsultacji z lekarzem prowadzącym stwierdziłem, że właśnie pompa insulinowa oraz system ciągłego monitorowania glikemii będą dla mnie szansą na normalne życie, a moim bliskim i współpracownikom zaoszczędzą dodatkowym zmartwień.

Zdradzę Wam, że mam już nawet „upatrzony” model pompy insulinowej: MiniMed® 640G, która we współpracy z sensorem pozwala lepiej kontrolować zarówno poziom cukru, jak i ilość podawanej insuliny. To dla mnie szansa na normalniejsze życie i robienie tego, co lubię najbardziej. Długie rowerowe wycieczki i wędrówki po lesie z żoną i naszymi dwoma psami Stefanem oraz Luną to jest to, co sprawia mi najwięcej radości. Kiedyś organizowaliśmy je znacznie częściej. Teraz jednak, ze względu na wahania glikemii, musiałem z nich zrezygnować.

Mam wielką nadzieję, że powrócę do tych rytuałów. Będę Wam ogromnie wdzięczny za pomoc w realizacji mojego celu.

11400 PLN 45% 25000 PLN
zakończono: 18.08.2019

Stabilne kroki w specjalistycznej ortezie

dla: Bruno Cichocki
kategoria: Leczenie

Uśmiechnięty solenizant, którego widzicie na zdjęciu to Bruno - kochany syn i fajny brat.

Właśnie skończył 6 lat. Jest bardzo pogodnym, radosnym i nad wyraz aktywnym dzieckiem, niejednokrotnie zadziwiającym swoją sprawnością. Może nie byłoby w tym nic dziwnego, gdyby nie fakt, że jedna nóżka Brunka (tak go nazywamy w domu) jest znacznie krótsza.

Dzięki Waszym darowiznom i 1% podatku, który przekazujecie Brunowi, mogliśmy podjąć kosztowne leczenie i rehabilitację w Niemczech. Przynoszą one bardzo obiecujące efekty: wydłużana kość zaczęła się zrastać! 😍✌

Jest szansa, że kolejny rok nasz chłopiec przywita już bez aparatu Ilizarowa, przymocowanego drutami do jego drobnego ciała.

Po zdjęciu stabilizatora potrzebna będzie profesjonalna orteza, która usztywni kończynę. Jest to drogi sprzęt. Jego cena wynosi od prawie 2,5 do 3 tysięcy euro (10-13 tyięcy zł). Kwota, którą chcemy zebrać, byłaby przeznaczona na częściowe pokrycie kosztu ortezy.

Brunek niedawno obchodził urodziny. Sprawicie mu najpiękniejszy prezent, jeśli wesprzecie naszą zbiórkę i podacie informację o niej dalej 🤝🗨📨

Serdecznie Wam dziękujemy! 

Rodzice i Rodzeństwo

 

3700 PLN 123% 3000 PLN
zakończono: 17.08.2019

Zostać aktywnym wózkersem

dla: Michał Łukaszuk
kategoria: Leczenie

Witajcie, dobre serca!

Mam na imię Michał i jestem młodym, 23-letnim chłopakiem… bez nóg. Straciłem je w wyniku amputacji po wypadku, który miał miejsce w 2014 roku. Od tamtego czasu jestem sparaliżowany od pasa w dół. Wiąże się to ze stałym cewnikowaniem i – w praktyce – uziemieniem w domu.

Marzę o tym, by wyjść dalej niż do kolegów, którzy czasami do mnie wpadają. Marzę o tym, by żyć jak inni. Bardzo pomógłby mi wózek aktywny. Sprzęt, z którego obecnie korzystam nie ma wyważonego środka ciężkości i przewraca się do tyłu, gdy na nim siedzę.

Moja rodzina nie jest w stanie podołać tak dużemu wydatkowi. Proszę Was więc o pomoc w zebraniu funduszy na nowy wózek. Będę wdzięczny za każda złotówkę wpłaconą na mój cel. Wierzę, że uda mi się uniezależnić. Może – dzięki większej samodzielności i częstszemu przebywaniu z innymi – poznam swoją drugą połówkę, która pokocha mnie takim, jakim jestem…

Pozdrawiam Was wszystkich serdecznie.

50 PLN 0% 11000 PLN
zakończono: 14.08.2019

Akcje

W ramach naszego serwisu używamy plików COOKIES. Możesz ustawić cookies w swojej przeglądarce. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

x