Cele

Zbieramy na terapię i rehabilitację dla na...

dla: Jakub Sabala
kategoria: Leczenie

Jakub to zdolny chłopiec, który energią przegania wszystkich swoich rówieśników. 

Od trzeciego roku życia Jakub intensywnie ćwiczy na rehabilitacji i jest leczony. Zaburzenia integracji sensorycznej, nadpobudliwość psychoruchowa, zaburzona koncentracja wcale nie ułatwiają mu dzieciństwa. Dlatego, jako rodzice chcemy wspomóc jego rozwój wspierać go rehabilitacją i leczeniem jak długo trzeba będzie. 

Leczenie jest kosztowne, prosimy o cenną dla nas złotówkę...

Wszystkim, którzy zdecydują się nam pomóc, bardzo serdecznie dziękujemy!

50 PLN 5% 1000 PLN
do końca: około 24 godzin

System wspomagający słyszenie FM stereo

dla: Maja Zabłocka
kategoria: Leczenie

Maja jest moją siedmioletnią wnuczką. Jestem jej rodziną zastępczą. Ma problemy ze zrozumieniem mowy, ponieważ jej mózg nie przetwarza tego, co słyszy ucho. Majeczka cierpi również na afazję motoryczną, zaburzenia SI i małogłowie.

Aby Maja mogła się rozwijać niezbędny jest jej aparat, który wspomoże jej słuch. Koszt aparatu to 12500 złotych. NFZ refunduje część tych kosztów tj. 2750 złotych. Niestety, pozostała suma jest poza naszym zasięgiem.

Sporo kosztuje jej rehabilitacja, więc trudno zgromadzić mi środki na aparat. Dlatego proszę o pomoc dla Mai, aby chociaż trochę ułatwić jej życie. Będziemy wdzięczne za każdą Waszą złotówkę.

Dziękujemy

babcia i Maja

0 PLN 0% 6000 PLN
do końca: 6 dni

Zbieram na nowy wózek inwalidzki elektryczny

dla: Magda Ślipeńczuk
kategoria: Marzenie

 Cześć nazywam się Magda Ślipeńczuk, mam 28 lat. Od urodzenia jestem osobą niepełnosprawną. Choruję na chondrodysplazję tj. karłowatość, hipoglikemię, niedobór wzrostu, opóźnienie rozwoju, i dysplazje kostną.

Od 2016r. pojawiły się u mnie pierwsze objawy osłabienia ruchowego. Pomimo niepełnosprawności jestem wspaniałą matką mojego kochanego syna. Mam dla kogo żyć i być sprawniejsza. Dla syna, który ukończył 6 lat, dla męża i taty, którzy mnie wsparają.

W tej zbiórce proszę Was o pomoc w uzbieraniu na nowy elektryczny wózek inwalidzki. Mój obecny wózek uległ uszkodzeniu, tak że już nie wspiera mojego poruszania. Poza tym zbliża się komunia mojej chrześnicy, na którą nie mogę się wybrać ze względu na awarię wózka. Proszę o pomoc w zebraniu środków na nowy sprzęt.

Dziękuję wszystkim, którzy mi zdecydują się mi pomóc!

 

45 PLN 0% 15000 PLN
do końca: 8 dni

Samochód z rampą

dla: Patryk Rudziński
kategoria: Marzenie

Hej kochani! Z Wami udało mi się zebrać na koncert, teraz proszę o pomoc w uzbieraniu na samochód z rampą. Z Wami uda się napewno! Samochód z rampą to auto, które ma podjazd i jest przystosowane do przemieszczania się osób niepełnosprawnych. Gdzie się przemieszczam? Uwielbiam zwiedzać, wychodzić ze znajomymi, bo ja po prostu kocham ludzi :) Jestem bardzo towarzyski, a wyjazdy pozwalają mi odpocząć i naładować baterie.

Przemieszczam się na dystansie Gdańsk & Toruń. Są to wyjazdy na masaże i rehabilitacje. Aby być sprawniejszym, jeżdżę na masaże, ktore pomagają utrzymać moj aparat ruchu w stałej i świetnej kondycji. Poza tym odwiedzam rownież swoją uczelnię, gdzie zdaję egzaminy i załatwiam formalności. Samochód z rampą pomoże mi się usamodzielnić i poprawić komfort życia. Do tego jednak potrzebuję Waszej pomocy. Dziękuję Wam za każdą wpłaconą złotówkę, ma to dla mnie ogromne znaczenie i przybliża mnie do wymarzonego samochodu!

2430 PLN 18% 13000 PLN
do końca: 8 dni

Ratowanie ręki! Zakup lekkiego wózka

dla: Adam Podsiad
kategoria: Leczenie

Miałem 6 lat. Poważny wypadek w rolnictwie prawie pozbawił mnie życia. Lekarze nie dawali mi żadnych szans na przeżycie. Cudem, udało się! Przeżyłem. Niestety straciłem całkowicie prawą rękę, a w wyniku urazów wielonarządowych — w tym kręgosłupa — do końca życia poruszał się będę na wózku inwalidzkim.

Nie poddałem się! Mam tylko jedną rękę, ale staram się być samodzielny i żyć optymistycznie. Staram się być aktywny społecznie i zawodowo. Pomimo wielu trudności  — uzyskałem prawo jazdy, co uważam za największy mój sukces :) Zwiększona mobilność dała mi wolność.

Każdy dzień to walka o zdrowie. Utrzymanie ręki w sprawności jest dla mnie priorytetem, co wiąże się ze specjalistyczną rehabilitacją. Dodatkowo konieczny jest zakup bardzo lekkiego wózka inwalidzkiego, który znacznie odciąży jedyną rękę. Wasza pomoc pozwoli mi być dłużej samodzielnym i czerpać radość z aktywnego życia mimo wszystko!

Ręka cały czas poddawana jest obciążeniom, które w normalnym przypadku rozkładają się na dwie ręce. Może to z czasem doprowadzić do tego, że ręka odmówi posłuszeństwa, co będzie dla mnie największą tragedią — a tyle już osiągnąłem. Nie mogę na to pozwolić! Dlatego zbieram na zakup specjalnego, lekkiego wózka z napędem na jedną rękę, który pozwoli odciążyć rękę i jak najdłużej utrzymać ją w sprawności.

Koszt wózka jest wysoki — wynosi 30 000 zł. Na koszt składa się indywidualna produkcja, użycie najlżejszych stopów metali oraz przystosowanie do napędzania go jedna ręka, co jest konieczne. Już teraz dziękuję wszystkim za udostępnienie informacji o zbiórce w mediach społecznościowych i wśród znajomych. Z osobna bardzo dziękuję tym, którzy wesprą mój cel o nawet 1 zł.

Pomóż mi żyć aktywnie i cieszyć się życiem!

56 PLN 0% 30000 PLN
do końca: 8 dni

Leczenie metodą immunoterapii w Niemczech

dla: Krzysztof Żurek
kategoria: Leczenie

Krzysiek jest moim starszym bratem. Połowę życia spędził na koszykarskim parkiecie, a ja zawsze byłam jego wiernym kibicem. Aktywny facet, żyjący w ciągłym biegu. Niestety w listopadzie nasz świat przewrócił się do góry nogami. U Krzysia stwierdzono guza mózgu.

Szybka operacja, a potem diagnoza - glejak wielopostaciowy IV stopnia złośliwości i wyrok do 12 miesięcy życia. Krzysztof obecnie przechodzi standardową radio i chemioterapię. Niestety, przedłuża to tylko czas do kolejnej wznowy nowotworu. Nie możemy na to czekać.

Znaleźliśmy w Niemczech klinikę leczącą metodą immunoterapii. Pozytywne wyniki leczenia innych pacjentów dały nam nadzieję na "nowe życie " dla Krzyśka niestety koszt terapii przekracza wielokrotnie możliwości naszej rodziny i znajomych. Dlatego bardzo proszę o wsparcie. Pomóżcie nam wspólnie pokonać glejaka.

Z góry serdecznie dziękuję - siostra najlepszego brata...

27910 PLN 55% 50000 PLN
do końca: 9 dni

Turnus rehabilitacyjny — zbieram dalej!

dla: Magdalena Komorowska
kategoria: Leczenie

Nazywam się Magda i od urodzenia choruję na wiele chorób. Lista jest bardzo długa, jedną z nich jest martwicze zapalenie naczyń — Ziarniniak Wegenera i jest to choroba, na którą nie ma leku, można jedynie przedłużać życie chemioterapią i sterydami.

Przez moje schorzenia najsłabsze mam nogi i poruszam się na wózku inwalidzkim. W momentach gdy czuję się lepiej, jestem w stanie przejść parę metrów o kulach z asekuracją innej osoby. Abym mogła dalej poruszać się w ten sposób konieczne są rehabilitacje, niestety nie należą one do najtańszych. Dlatego proszę o pomoc w zbiórce na dwutygodniowy turnus rehabilitacyjny razem z kosztem dojazdu i dopłatą do dodatkowych zabiegów.

Koszt to 3800 zł. W pierwszej zbiórce udało nam się uzbierać część tej kwoty, wierzę, że uda się dozbierać resztę! Na turnus muszę pojechać z opiekunem, ponieważ potrzebuję stałej pomocy drugiej osoby. Turnus pomoże połączyć leczenie farmakologiczne z rehabilitacją, ale też — co jest dla mnie bardzo ważne — odpocząć psychicznie od codziennej rzeczywistości, zarówno mi, jak i opiekunowi.

Na turnusie rehabilitacyjnym mogę nabrać sił do dalszej walki z chorobą o każdy kolejny dzień. Bez waszej pomocy wyjazd jest niemożliwy ponieważ moje leczenie pochłania każdy nasz grosz. Dziękuję za każdą przekazaną złotówkę.

Po raz drugi próbuję zebrać pieniążki na turnus. Pokazaliście, że chcecie pomóc, za co jestem Wam bardzo wdzięczna — udało się nam zebrać 180 zł — może uda się i więcej! Jestem wdzięczna za każdą Waszą złotówkę i fakt, że nie jest Wam obojetny mój los. 

Bardzo dziękuję za okazaną mi pomoc!

0 PLN 0% 3620 PLN
do końca: 10 dni

Zbiórka na aparat do oddychania cd.

dla: Dagmara Gorczyńska
kategoria: Leczenie

Mam na imię Dagmara. Choruję na ultrarzadką chorobę Zespół Ehlersa-Danlosa. Związane z nią deficyty powodują, że niewydolne są wszystkie narządy, w których znajduje się kolagen typu 1, a niestety jest on wszędzie ─ to podstawowy budulec naszego ciała. Deficyty te powodują też, że ta odmiana EDS jest odmianą śmiertelną. 

Problemy z oddychaniem towarzyszą mi od zawsze. Wynika to z hipotonii mięśniowej i dużej kifoskoliozy. Aparat do oddychania będzie mi potrzebny do końca życia.

Mój problem z oddychaniem polega na tym, że mózg nie podaje mięśniom sygnału do oddychania, muszę więc samodzielnie podtrzymywać oddech. Robienie tego stale, także we śnie, jest fizycznie niemożliwe. Sytuację utrudnia hipotonia, która sprawia, że jestem zbyt słaba, żeby podtrzymywać oddech przez kilka godzin, a bezdech potrafi trwać 6 godzin i więcej. Najczęściej zdarza się w nocy, co oznacza, że któregoś ranka mogę się po prostu nie wybudzić (tym bardziej, że biorę leki nasenne). Oprócz aparatu potrzebuję też co najmniej 2 wizyt u neurologa ─ jednej, żeby wybrać typ aparatu, drugiej ─ żeby neurolog ustawił nastawy. Potrzebuję Waszej pomocy!

Jest to ciąg dalszy poprzedniej zbiórki, na której dzięki Wam udało się uzbierać ok. 5 tys zł. Niestety, po kolejnej wizycie u neurologa okazało się, że przy tego typu neurologicznych bezdechach niezbędny jest aparat BiPAP, a ten jest znacznie droższy niż ten, który wtedy braliśmy pod uwagę. Dodatkowo niezbędna jest maska dokupowana oddzielnie oraz dodatki - nawilżacz i ogrzewacz powietrza. Czekam na odpowiedź firmy mającej mi przedstawić aparaty do wyboru, więc na razie nie znam jeszcze dokładnej ceny aparatu, ale mam nadzieję, że cena zamknie się w ok. 10 tys zł. Jeśli nie, będę zmuszona kontynuować zbiórkę, ponieważ nie mogę użyć środków z 1% - są przeznaczone na podstawowe leki.

Potrzebuję Waszej pomocy! Proszę!

Jeśli chcecie się dowiedzieć czegoś więcej, zapraszam na mojego bloga: http://ehlers-danlos6.blogspot.com/2013/04/manifestacje-niepoetyckie.html

 

3430 PLN 57% 6000 PLN
do końca: 11 dni

Akcje

W ramach naszego serwisu używamy plików COOKIES. Możesz ustawić cookies w swojej przeglądarce. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

x