Dzień dobry,

Pozwólcie że opowiem Wam dzisiaj o wspaniałej dziewczynce – Klementynce 🥰

Klementyna to ośmioletnia dzielna dziewczynka o wielkim sercu i niskim wzroście. Kocha zwierzęta, taniec, gotowanie i pływanie.

Na początku nic nie wskazywało na to, że Klementyna urodzi się z wadą genetyczną – ACHONDROPLAZJĄ (niskorosłość).

Jej marzeniem jest osiągnięcie wzrostu, jaki mają rówieśnicy. Możemy spełnić Jej marzenie! ⭐

Na maj/czerwiec 2025r. zaplanowana jest operacja wydłużania kończyn dolnych – pierwszy etap. Wiąże się ona z ogromnym bólem jak i codzienną, sumienną rehabilitacją. Niestety jest ona bardzo kosztowna. Na dzień dzisiejszy Klementyna od stycznia 2023r jeździ regularnie 2 razy w tygodniu na prywatną rehabilitację i dzielnie ćwiczy, aby jak najlepiej przygotować się do operacji. Koszt jednej wizyty (45 minut) to 150zł, od września br wzrośnie do 170zł. Powoli kończą nam się środki na subkoncie przeznaczone na ten cel…

Klementyna jest świadoma swojej choroby, dlatego tak bardzo walczy o to,żeby być jak najbardziej sprawna i samodzielna. Niestety jej niski wzrost ogranicza Jej normalne funkcjonowanie. Dla zdrowego człowieka Jej problemy życia codziennego z którymi się zmaga są błahostką, lecz dla Klementyny – to kamienie milowe. Potrzebuje pomocy m.in. przy otwarciu/zamknięciu drzwi, włączeniu/wyłączeniu światła, podciągnięciu spodni w toalecie, wchodzeniu/schodzeniu po wyższych stopniach, wejściu na krzesło, wejściu do samochodu itp. Ma też ograniczone możliwości pod względem biegania, chodzenia nawet niedalekie dystanse, ponieważ Jej krótkie nóżki szybko się męczą i bolą. 💔

Mimo, iż Klementynka jeździ na nierefundowaną rehabilitację, to codziennie dzielnie ćwiczy kilka godzin w domu na piłce, na wałku, jest rozciągana, masowana, ma bandażowane stopy, naklejane tejpy.

Operacja jest w 2025 roku, ale bieżący koszt rehabilitacji jest duży i potrzebujemy już wsparcia! Będziemy ogromnie wdzięczni za każde wsparcie, udostępnienie, dobre słowo.

„Pomóż mi dosięgnąć jeszcze wyżej!” 🧡