Julka to 13 letnia dziewczynka uwielbiająca podróże.

Jest dzieckiem ciekawym świata, interesuje się kosmosem. Jest fanką Marii Skłodowskiej -Curie, filmów science-fiction i fantasy, uwielbia fizykę.  Kocha konie, dużo czyta, a w jej głowie jest wiele planów i marzeń do zrealizowania. Jednak jej życie znacząco rożni się od życia dzieci w podobnym wieku.

Julia zmaga się na co dzień z bardzo trudnym i podstępnym przeciwnikiem: rdzeniowym zanikiem mięśni typu 1.

To rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba nerwowo-mięśniowa, przez którą Julka traci neurony ruchowe. Jej mięśnie są coraz słabsze, a ostatecznie zanikają. Na chwilę obecną nasza dziewczynka nie chodzi, oddycha dzięki respiratorowi, nie może mówić ani samodzielnie jeść. SMA zabrało Julii możliwość poruszania się i uczyniło jej życie zależnym od specjalistycznej aparatury medycznej.

Mimo to Julka się nie poddaje i każdego dnia podejmuje nierówną walkę z chorobą.

Udało się rozpocząć leczenie, które być może przywróci naszej małej bohaterce funkcje ruchowe, a przede wszystkim uratuje jej życie. Terapia wspierana jest intensywną rehabilitacją.  Koszty leczenia,  leków, rehabilitacji, sprzętu medycznego, sprzętu ortopedycznego, specjalistycznych konsultacji  to ok. 7 tys. zł miesięcznie.

Choroba przewlekła, długotrwała  walka z SMA generuje ogromne koszty. By sprostać zapewnieniu Julce prawidłowej opieki medycznej i rehabilitacji, biorąc pod uwagę też fakt dużego zainteresowania z Państwa strony aktualnie prowadzonymi licytacjami dla Julki na FB, zdecydowaliśmy się przedłużyć zbiórkę.

Link do grupy licytacyjnej:

https://www.facebook.com/groups/1900629466797688

Mamy nadzieje, że nadal będą Państwo wspierać nas w tej nierównej walce.

Zapraszamy Cię serdecznie do wzięcia udziału w inicjatywie.

Jeśli możesz, proszę wesprzyj Julkę w walce o zdrowie i życie.