Jestem Diana, choruję na zespół Ehlersa Danlosa typ hipermobilny, z podejrzeniem typu naczyniowego. To rzadka nieuleczalna choroba genetyczna tkanki łącznej. Przy Zespole Ehlersa-Danlosa choruje całe ciało a moja codzienność to ból!
Zanim zachorowałam byłam pełna życia: jeździłam na rowerze, pływałam. Uwielbiałam śpiewać i szkicować, miałam pracę, która była moją pasją… Pracowałam jako stylistka paznokci. Choroba odebrała mi życie towarzyskie i rodzinne. Mam 9 letniego synka, który potrzebuje sprawnej mamy. To mój motywator, dla niego się nie podaję! Objeździłam Polskę wzdłuż i wszerz w poszukiwaniu specjalisty a także przeszłam dwie operację kręgosłupa szyjnego. W wyniku ESD, wymagam jeszcze kilku operacji, które w moim przypadku są bardzo ryzykowne. 😢
Zwracam się do Państwa o pomoc w zbiórce na zabieg założenia blokada selektywnej stawu krzyżowo-biodrowego, wyrostków międzykręgowych L-S oraz stawów kręgosłupa L-S. Zabieg pomoże mi zniwelować ból oraz “odciągnąć w czasie” operację stabilizacji kręgosłupa lędźwiowego.
Wiem, że choroba i ból zostaną ze mną do końca życia przez genetykę i ogromne zmiany spowodowane osłabieniem siły mięśni które trwale uciskają nerwy w nodze. Mimo to się nie podaję i wieżę, że jeszcze przyjdą lepsze dni.🌸
Bardzo Was proszę o wsparcie🙏
Za każdy rodzaj pomocy oraz udostępnienia, z całego serca Wam dziękuję 💙
Diana
News
Zbiórka została zakończona.
Hurra! Zebrano 100% założonej kwoty 🙂