Cele

Lot balonem, czyli Kasia "Gołąbek" Go...

dla: Katarzyna Gołębiewska
kategoria: Marzenie
„Niepełnosprawność nie musi ograniczać!”

Takie hasło od zawsze towarzyszy mi w życiu. Stąd pomysł by wzbić się w przestworza i poczuć, że naprawdę nie ma rzeczy niemożliwych.

Od dziecka moim marzeniem był lot balonem.Podziwianie z lotu ptaka, na otwartym powietrzu, pięknych widoków.

Spełnienie marzenia to dla mnie motywacja do podejmowania dalszych wyzwań pomimo, a może bardziej na przekór niepełnosprawności!

Będzie to rodzaj terapii. Na co dzień, od pierwszych miesięcy życia, walczę o lepszą sprawność ruchową - poprzez regularną rehabilitację.

Lot balonem da mi siłę do dalszej walki o lepszą sprawność, umocni we mnie poczucie, że warto walczyć z barierami i ograniczeniami.
1637 PLN 62% 2600 PLN
do końca: 19 dni

Kosztowna terapia zagraniczna dla Artura

dla: Artur Barcikowski
kategoria: Leczenie
Artur jest moim mężem i tatą naszego niespełna dwuletniego Kacperka.Kiedy nasz synek miał 11 miesięcy u Artura zdiagnozowano guza mózgu – glejak wielopostaciowy o najwyższym (IV) stopniu złośliwości.

Gdy po operacji usłyszeliśmy wyrok – pół roku do dwóch lat życia, to całkowicie wywróciło nasz świat do góry nogami.

Minął już rok i standardowa terapia – radio i chemioterapia dobiegły już końca. Nie zamierzamy czekać i zbieramy fundusze na dalsze leczenie za granicą, które może przedłużyć życie Artura o wiele lat.

Immunoterapia to nowoczesna metoda leczenia raka, która daje bardzo duże szanse. Jej koszt jest indywidualnie ustalany i waha się od 60-90 000 euro. W klinice w Kolonii wstępnie wyceniono terapię Artura na ok. 60 000 euro.

Dlatego przyda się każdy grosz. Pomóżcie nam w walce z tą chorobą! Dziękujemy z całego serca za wszelką pomoc.
330 PLN 3% 10000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Pomóż nam wybudować dom, który jest n...

dla: Jarosław Różanowski
kategoria: Marzenie
Cześć, jesteśmy czwórką rodzeństwa, razem mamy 123 lata (Marzena, Jarek, Waldek i Natalia Różanowscy). Troje z nas choruje na zanik mięśni.

Dokładnie nie wiemy, jaki to rodzaj zaniku, ponieważ w badaniach genetycznych wykryto bardzo dużo zmian i ciężko jest określić tę jedną nieprawidłowość, która powoduje naszą chorobę. Od mniej więcej 8 roku życia poruszamy się na wózku, a od niedawna nasz oddech w nocy wymaga wsparcia nieinwazyjnego respiratora.

Pomimo dość ciężkiej choroby, staramy się czerpać z życia jak najwięcej. Pracujemy przez Internet. Waldek zajmuje się obsługą klienta. Marzena tworzy bazy danych substancji medycznych. Ja (Jarek) zajmuję się administracją stron. Natalia studiuje księgowość, a w czasie wolnym dużo nam pomaga.

Naszym marzeniem, które realizujemy, jest wybudowanie własnego domu. Do tej pory udało nam się kupić działkę, projekt domu oraz odłożyć 80 tys. zł na budowę. Jak na nasze możliwości to bardzo dużo. Naszym celem na przyszły rok jest rozpoczęcie budowy i wybudowanie domu do stanu surowego otwartego.

By udało nam się zrealizować ten cel brakuje nam około 50 tys. zł. Dlatego będziemy bardzo wdzięczni za wsparcie.

Marzymy o wybudowaniu domu, ponieważ w obecnym, gdzie mieszkamy razem z rodzicami, brakuje przestrzeni. Nasza czwórka ma do dyspozycji dwa pokoje, a w naszym wieku przydałoby się trochę prywatności. Poza tym nasi rodzice są coraz starsi i dlatego również potrzebujemy więcej przestrzeni, by móc zatrudnić osobę która będzie z nami mieszkać i nam pomagać w czynnościach życia codziennego. W przeciwnym razie boimy się, że w przyszłości musielibyśmy trafić do DPS-u.
685 PLN 1% 50000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Zakup protezy kończyny dolnej

dla: Andrzej Nowak
kategoria: Leczenie
Potrzebuję nowych bardziej nowoczesnych protez. Protezy, które służyły mi dotychczas, wymagają wymiany.

Moja sytuacja finansowa nie pozawala mi na zgromadzenie potrzebnej kwoty. Będę wdzięczny za każdą złotówkę przekazaną na mój cel.
0 PLN 0% 17000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Kosztowna rehabilitacja Mariusza Garb...

dla: Mariusz Garbacz
kategoria: Leczenie
Witam wszystkich, nazywam się Mariusz. Jestem osobą niepełnosprawną, ponieważ doznałem urazu kręgosłupa i jestem po operacji stabilizacji międzywyrostkowej.

Od tamtej pory się leczę i rehabilituję, jednak koszty wizyt i zabiegów znacznie przekraczają moje możliwości finansowe.

Zwracam się z prośbą o wsparcie mojej rehabilitacji i leczenia.
130 PLN 5% 2600 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Leczenie i rehabilitacja bliźniaczek

dla: Ewa Laufer
kategoria: Leczenie
Ewa i Sara są 27-letnimi bliźniaczkami. Obie urodziły się z czterokończynowym dziecięcym porażeniem mózgowym.

Ewa urodziła się z MPD i wodogłowiem. Choruje także na epilepsję. Cierpi na niewydolność oddechową spowodowaną skoliozą. Ma również uszkodzeny nerw wzrokowy. Jest osobą leżącą, wymaga nakarmienia, przewinięcia i zmiany położenia ciała. Potrzebuje pomocy drugiej osoby we wszystkich czynnościach.

Sara od urodzenia cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Sprawność jej rąk jest znacznie ograniczona. Towarzyszą temu zaburzenia równowagi.

Bez kompleksowej i specjalistycznej rehabilitacji w formie turnusów rehabilitacyjnych stan zdrowia Ewy i Sary będzie się pogarszał.

Rezygnacja z fachowej pomocy przekreśli wieloletnią pracę w drodze ku samodzielności...

Prosimy, pomóżcie Ewie i Sarze!

Dziękujemy!
0 PLN 0% 9500 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Koszty związane z pobytem w szpitalu ...

dla: Piotr Maciuk
kategoria: Leczenie
Nasz syn Piotrek ma skierowanie na leczenie w dziecięcym szpitalu uzdrowiskowym na przełomie października i listopada 2018 r.

Potrzebuje tam jednak opieki rodzica ─ a skierowanie pozwala na bezpłatny pobyt jedynie dziecka. Koszty noclegu i wyżywienia rodzica przez 4 tygodnie trwania turnusu (100 zł dziennie) są dla naszej rodziny sporym wyzwaniem.

Bardzo jednak chcemy, by Piotrek mógł skorzystać z zalecanego mu leczenia. Mimo zakończonej 3 lata temu chemioterapii jego niska odporność wciąż powoduje, że miesiące jesienno-zimowe spędza w domu. Utrudnia to oczywiście bardzo naukę w szkole oraz budowanie relacji z rówieśnikami ─ na czym mu szczególnie zależy.

Co gorsza: infekcje sprawiają, że przerywa niezbędną rehabilitację, a wtedy w galopującym tempie pogłębiają się jego deficyty (efekt choroby nowotworowej, operacji mózgu i uboczne skutki leczenia). Dlatego wdzięczni będziemy niezmiernie za każdą okazaną nam pomoc.
3113 PLN 106% 2913 PLN
do końca: 9 dni

Kosztowna kuracja komórkami macierzys...

dla: Wiktor Robak
kategoria: Leczenie
Choroba mięśniowa jest chorobą genetyczną, na którą nie ma lekarstw. Jedyną szansą na lepsze funkcjonowanie jest rehabilitacja.

Bardzo dobre wyniki wykazują kuracje komórkami macierzystymi, niestety nierefundowane. Dlatego apel do wszystkich o pomoc: pomóżcie w zebraniu kwoty umożliwiającej dalsze leczenie.
980 PLN 1% 55000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Kontynuacja leczenia i terapii

dla: Maksymilian Królikowski
kategoria: Leczenie
Nazywam się Maksio i od trzech lat zmagam się z diagnozą autyzmu wczesnodziecięcego oraz licznymi problemami zdrowotnymi: wtórnym brakiem odporności, przewlekłym stanem zapalnym jelit, nawracającym infekcjami bakteryjnymi oraz wirusowymi, alergiami, nietolerancjami pokarmowymi, atopowym zapaleniem skóry, przesuszoną skórą ze względu na niedobór witaminy A.

Trzy lata temu nie reagowałem, nie mówiłem, każdy dźwięk, bodziec wzrokowy czy dotykowy bolał okropnie, moje jelita były zaś w opłakanym stanie, co skutkowało comiesięczną przewlekłą infekcją górnych i dolnych dróg oddechowych.

Podczas trzech lat od postawienia właściwej diagnozy i włączenia stosownego leczenia, ścisłej diety FODMAP oraz 3 x bez i terapii prawie powróciłem do świata, potrzebuję jednak kontynuacji leczenia biomedycznego, żeby iść dalej, nie cofając się.

Kluczem do sukcesu w autyzmie jest zarówno terapja, jak i leczenie z dietą. Odbudowanie odporności i całkowite wyleczenie jelit, to od trzech lat priorytet, który osiągnę tylko i wyłącznie przy pomocy diety oraz kontynuacji leczenia.

Dlatego niezbędne są leki zalecone przez Panią Doktor w styczniu, niezrealizowane ze względu na wysoki koszt. Rerum, GcMAF to ratunek dla mojego słabego stanu immunologicznego, koszt jednej fiolki to 2390 zł. Potrzebne są 3 fiolki.

Pozostałe leki to: Ultra B Complex 3 opakowania to lekarstwo dla mojego układu nerwowego, Truflora (enzymy trawienne) 3 opakowania to wsparcie dla mojego układu pokarmowego oraz Puregenomics multi 3 opakowania.

Koszt leków szacuje się na około 8423 zł. Z drugiej strony pojawiła się szansa uczestnictwa w treningu słuchowym TOMATIS, który wspomoże moją mowę jeszcze bardziej, rozwinie mnie społecznie. Koszt jednej sesji to 300 zł.

Walka w pojedynkę jest ciężka, ale w grupie jest raźniej. To tak wiele dla mnie, dlatego zwracam się z prośbą o pomoc. Nie chcę się cofać, chcę iść dalej, jednak bez Twojej pomocy będzie ciężko. Dlatego będę wdzięczny za każdą pomoc.
1865 PLN 14% 13023 PLN
do końca: 21 dni

Przystosowanie kuchni dla potrzeb 2 n...

dla: Ewa Laufer
kategoria: Marzenie
Ewa i Sara są 27-letnimi niepełnosprawnymi bliźniaczkami, urodziły się z czterokończynowym dziecięcym porażeniem mózgowym oraz wieloma innymi schorzeniami współtowarzyszącymi.

Ewa jest osobą leżącą, wymagającą stałej pomocy drugiej osoby. Sara natomiast przez wiele lat funkcjonowała również w wózku. Dzięki ciężkiej pracy zaczęła chodzić, ale potrzebuje tak jak siostra odpowiednio stworzonych warunków mieszkalnych do odpowiedniego funkcjonowania.

NASZYM MARZENIEM jest kuchnia bez barier, która zapewnia bezpieczeństwo oraz umożliwia bardziej samodzielne życie. Pomieszczenie kuchenne po wielu latach wymaga generalnego remontu: bezpieczne szafki kuchenne, odpowiedni sprzęt gospodarstwa domowego to nasze marzenie.

Marzymy, aby zjeść razem posiłek w prawdziwej kuchni. Ewa będzie mogła być wprowadzona wózkiem, a Sara będzie mogła bezpiecznie się poruszać... i samodzielnie przyrządzać posiłki.

Stworzymy normalną Rodzinę, która funkcjonuje w godziwych warunkach. Prawdziwa i bezpieczna Kuchnia ─ nasze Marzenie, które dzięki ofiarności wspaniałych ludzi... może zostać spełnione.

Dziękujemy
67 PLN 0% 22500 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Zajęcia terapeutyczne Bartusia

dla: Bartosz Witczak
kategoria: Leczenie
Mój syn Bartek urodził się 12.12.2012. W 2014 roku zdiagnozowano u Bartusia autyzm dziecięcy. Syn jest cudownym chłopcem wesołym i uśmiechniętym.

Niestety, mimo intensywnej terapii Bartek ma duże problemy rozwojowe. Bartuś potrzebuje wielu godzin zajęć terapeutycznych, fizykoterapii i ogromnego wspomagania rozwoju. Terapie, na które uczęszcza, są bardzo drogie. Nie jesteśmy w stanie samodzielnie opłacić zajęć terapeutycznych.

Będę wdzięczna za każdą pomoc. Pragnę, aby mój chłopiec miał szansę dorównać swoim rówieśnikom, a tylko zajęcia przybliżają nas do osiągnięcia tego celu. Dziękuję wszystkim za okazaną pomoc w imieniu swoim i Bartusia.
50 PLN 0% 10000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Potrzebuję opału na zimę

dla: Marzena Urbaniak
kategoria: Marzenie
Moim marzeniem jest to, by chociaż raz nie martwić się o to, czym i za co ogrzać mieszkanie w zimie.
50 PLN 1% 3000 PLN
do końca: 21 dni

Zbieram na pietruszkę i inną zdrową ż...

dla: Magdalena Komorowska
kategoria: Marzenie
Takie czasy niestety, że pietruszka droższa od mięsa.

Więc apeluję o pomoc w uzbieraniu jak największej kwoty "na pietruszkę" oraz inną zdrową żywność, która wspomoże mój proces leczenia.

Znajomi, nieznajomi i rodzina nieraz mi wspominali, jak ważne teraz podczas choroby jest, bym się odżywiała zdrowo, lecz koszty zdrowej żywności przewyższają moje możliwości.

To od was zależy, ile wydam w ciągu roku na zdrową żywność, np. na robienie soków. Mam nadzieję, że pomożecie uzbierać jak najwięcej!
130 PLN 4% 3000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Przystawka elektryczna do wózka inwal...

dla: Marcin Wypchło
kategoria: Marzenie
Witam, jestem Marcin. Chorując na porażenie polekowe objawiające się w sumie tak samo jak inne postaci MPD, postawiłem sobie za cel jak największe usamodzielnienie. Przechodząc wiele załamań zdrowotnych, od ponad roku zacząłem korzystać z wózka i mimo porażenia czterokończynowego zrobiłem duże postępy w jeździe.

Od dawna marzę o przystawce elektrycznej do wózka inwalidzkiego, pozwoli mi ona na zrobienie zakupów, załatwienie spraw na mieście.

Przede wszystkim chciałbym odciążyć swoich bliskich, zapewne wiele ograniczeń by znikło, a w miejsca, w które sam nie jestem w stanie dotrzeć, z tym urządzeniem nie będzie problemu.

Dlatego proszę was o wsparcie.

Za wszelką pomoc serdecznie dziękuję i pozdrawiam.
0 PLN 0% 8000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Koszty rehabilitacji i leków

dla: Gabriela Cierniak
kategoria: Leczenie
Cześć, mam na imię Gabriela, mieszkam niedaleko Tarnowa. W tym roku kończę 23 lata. Od 3 lat choruję na ZZSK (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa), gonartozę (zwyrodnienie stawów kolanowych) i chorobę Buergera.

Wszystko zaczęło się w listopadzie 2013 r. od bólu w stawie biodrowym, chociaż już jako dziecko pamiętam, że ten ból był, lecz mniejszy. Pamiętam z tego okresu nieprzespane noce, niezrozumiały ból, którego nie mogłam znieść.

"A taką dzielną dziewczynką jest w dzień" - mówiono w rodzinie. Nikt nie widział, co mi jest. To, co pomagało, to słuchanie bajek opowiadanych przez mamę i aspiryna, którą dostawałam, gdy bolało.

Pierwsze wizyty u lekarza i prześwietlenie odcinka lędźwiowego nie wykazało żadnych zaburzeń, a zaowocowały skierowaniem do neurologa, który uznał, że warto skonsultować mój przypadek z reumatologiem.

Grudzień 2013 r., pamiętam ten dzień jakby to było wczoraj. Informacja ciężka, lecz do przetrawienia. "Mamy tu do czynienia z chorobą jak na razie nieuleczalną o podłożu genetycznym". Za każdą złotówkę z Całego Serca Dziękuję.
0 PLN 0% 5000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Proteza oczna dla Nikoli

dla: Nikola Iwanow
kategoria: Leczenie
Nikola jest bardzo pogodna dziewczynką pomimo choroby, jaka ją dotknęła.

Nikolka choruję od urodzenia. Obecnie nie widzi na jedno prawe oczko. Ma zanik gałki ocznej. Na drugie widzi bardzo słabo.

Nikola potrzebuje środków na zabieg usunięcia oczka i na protezę oczną. Chciałaby wyglądać jak inne dziewczynki i mieć ładne niebieskie oczko, żeby nikt się już z niej nie śmiał, że ma zgniłe oko, bo i takie przykre sytuacje się zdarzały, ale niestety zabieg jest kosztowny.

Dlatego prosimy o pomoc i bardzo dziękujemy.
5 PLN 0% 8000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Rehabilitacja i leczenie ran

dla: Mariusz Przybysz
kategoria: Leczenie
Od 12 lat jestem po wypadku, w którym moja miednica uległa złamaniu. Przerwanie tętnicy w nodze doprowadziło do jej niewłaściwego ukrwienia.

W tym roku na mojej nodze powstały owrzodzenia i nie mogę zakończyć leczenia od ponad pół roku.

Przebyłem dwie operacje, które miały naprawić pomost na tętnicy.

Zakup opatrunków i zaopatrzenia rany jest bardzo ciężkim codziennym zadaniem.

Rehabilitacja, która może pomóc, jest kosztowna i niestety z tego powodu zawsze odsuwana przeze mnie w czasie. Wesprzyjcie mnie!
0 PLN 0% 5500 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Aktywny wózek inwalidzki elektryczny

dla: Michał Łukaszuk
kategoria: Leczenie
Witam, mam 22 lata i jestem po amputacji obu nóg na wysokości uda.

Żeby normalnie w życiu funkcjonować, potrzebuję aktywnego wózka elektrycznego, ponieważ ten, który posiadam, wywraca się, kiedy chcę na niego usiąść. Brakuje mu wyważonego środka ciężkości.

Liczę na Wasze dobre serca.
0 PLN 0% 25000 PLN
do końca: 2 miesięcy

Kontynuacja terapii preparatem MSC −...

dla: Antoni Tomicki
kategoria: Leczenie
Antoś urodził się w marcu 2014 roku w Toruniu. Dla nas jest wszystkim, czekaliśmy ponad 10 lat.

Dzieckiem, które beztrosko patrzy na świat i nie wie, że to, co dzieje się z jego ciałem, jest wynikiem śmiertelnej choroby. Antoś nie zna życia bez upadku, bez braku siły w dłoniach, bez senności, która potrafi przyjść wtedy, gdy on się bawi w najlepsze. Niestety wtedy wygrywa choroba. Są dni, kiedy wspólnie pokonamy 16 stopni schodów, a są też takie, w których Antoś upada co kilka kroków. On jest dzielny. Po każdym upadku, a jest ich sporo, wspina się po sobie i oznajmia: nic się nie stało.

Antoś bardzo szybko został zdiagnozowany. W chwili pobierania materiału genetycznego nie miał ani jednego objawu choroby. Miał wtedy kilkanaście miesięcy. Badanie miało być tylko rutynowym badaniem, gdyż u jego taty (z zawodu fizjoterapeuty, który całe swoje zawodowe życie poświęcił rehabilitacji dzieci z dystrofią Duchenne' a) niespodziewanie w 2016 roku zdiagnozowano chorobę genetyczną - Dystrofię miotoniczną typu 1, a że choroba ta jest chorobą genetyczną, postępującą, mającą w każdym następnym pokoleniu silniejszy przebieg i szybsze występowanie objawów, były podstawy do przeprowadzenia tych badań także u synka.

Patrząc na Antka i jego normalny rozwój, nie myśleliśmy, że on mógłby być chory. Tak naprawdę to jeszcze nie zdążyliśmy oswoić się z diagnozą Tomka − taty Antosia, a już wiemy, że Antoś odziedziczył wadliwy gen po swoim tacie.

Rok 2016 nie miał dla nas litości. Postawił przed nami dwie diagnozy i oczekuje walki z przeciwnościami losu. Dziś nie możemy powiedzieć o prawidłowym rozwoju Antosia, bo on taki nie jest, nie możemy mówić że będzie lepiej, bo rokowania są złe, nie możemy nic nie robić i czekać na lek, którego dotychczas nikt nie wynalazł. Nie możemy patrzeć jak choroba odbiera Antosiowi życie, wiedząc że można poddać się terapii mezenchymalnymi komórkami macierzystymi (MSC).

Nie pozwólmy, by Antoś stał się nieobecny!
4223 PLN 8% 50000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Na leczenie i rehablitację Mojej Mamy

dla: Alicja Dziemianko
kategoria: Leczenie
Moja Mama Alicja Dziemianko jest po udarze mózgu z ukrwotocznieniem, z niedowładem czterokończynowym oraz afazją (zanikiem mowy). Jest karmiona przez sondę dzięki specjalistycznej pompie Flocare Infinity, pokarmami firmy Nutricia –1000 complete Multi Fibre oraz Nutrison Advanced Protison. Jest także odsysana przez ssak w celu udrażniania górnych dróg oddechowych. Posiada również cewnik. Mama wymaga teraz całodobowej opieki i pielęgnacji, wcześniej sytuacja była inna…

Przez wiele lat Mama pracowała jako lekarz pediatra i pulmonolog, pomagając chorym dzieciom. Dyżurowała w Szpitalu Miejskim w Tychach, przyjmowała pacjentów w Centrum Medycznym – Neuca Med, Arka-Med oraz w Poradni Chorób Płuc i Gruźlicy w Tychach.

A teraz sama potrzebuje pomocy. Jeżeli Ktoś z Państwa może, to proszę o wsparcie w codziennej całodobowej i już siedmioletniej opiece nad chorą Mamą.

Koszty leczenia, rehabilitacji, specjalistycznych badań, transportu sanitarnego do szpitali, środków do pielęgnacji oraz lekarstw są bardzo wysokie, dlatego zwracam się z prośbą o pomoc.

Przekazując darowiznę dla Mojej Mamy, pomogą mi Państwo w walce o jej życie. Za wszelkie okazane wsparcie serdecznie dziękuję. Beata Dziemianko
30 PLN 0% 10000 PLN
do końca: 22 dni

Nowy komputer dla Zuzanny Szyłak

dla: Zuzanna Szyłak
kategoria: Marzenie
Nowy komputer jest mi niezbędny do komunikowania się i poszukiwania nowych terapii lekowych do leczenia stwardnienia rozsianego, na które choruje od 2008 r.

Proszę, wesprzyjcie mój cel.
0 PLN 0% 3375 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Zajęcia logopedyczne

dla: Maja Tutko
kategoria: Leczenie
To nasza córka Majka ma 4 latka. Mimo swojej choroby – mózgowego porażenia dziecięcego – jest bardzo wesołym i inteligentnym dzieckiem. Niestety nie mówi.

Chcielibyśmy zapewnić jej terapię logopedyczną, dzięki której być może ruszymy do przodu z mową...

Nieraz mogliśmy liczyć na waszą pomoc i wsparcie więc prosimy po raz kolejny! Każdy – nawet najdrobniejszy gest – bardzo nam pomoże, dlatego prosimy i jednocześnie dziękujemy za te drobne gesty.
280 PLN 17% 1600 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Wyjazd Kamili na wakacje w 2019 roku

dla: Kamila Kowalczyk
kategoria: Marzenie
Kamila ma 36 lat i urodziła się jako dziecko w pełni zdrowe. Mając 5 miesięcy, zachorowała na zapalenie płuc, potem pojawiły się ropnie skóry na głowie.

Po dwóch tygodniach dostała pierwszych drgawek, ze względu na które często przebywała w szpitalu. Rozwój córki był prawidłowy, ale ciągle nawracające drgawki ją osłabiały i trzeba było dobrać leki. Po dwóch tygodniach pobytu w klinice moja córka znalazła się w izolatce. Miała uszkodzony mózg, nie widziała, nie było z nią kontaktu. Leżała tam jeszcze 3 miesiące.

W domu Kamilka zaczęła siedzieć, ale dopiero mając 5 lat zaczęła chodzić. Wystąpiła u niej autoagresja. Na stałe orzeczono u niej znaczny stopień niepełnosprawności.

Nigdy nie prosiłam o pomoc, ale teraz jest mi coraz trudniej, bo przy córce muszę wszystko zrobić. Kamilka bardzo choruje na nerki, dolegliwości kobiece. Nie śpi czasami cały tydzień i mało je. Wcześniej ważyła 50 kg, teraz – 36. Córka nie mówi, dlatego kontakt z nią jest bardzo ograniczony. Na turnusie rehabilitacyjnym byliśmy dopiero dwa razy.

Potrzeb przybywa, a my nie jesteśmy w stanie im sprostać. Dlatego proszę w imieniu Kamili o pomoc. Wyjazd Kamilki wiąże się z wypoczynkiem, wyjazdem z miasta. Kamila uwielbia wycieczki. By mogła wyjechać, musi mieć dwóch opiekunów, a że najbardziej przyzwyczajona jest do rodziców, więc musimy jechać wszyscy. Córka po prostu tęskni i nie może spać.
10 PLN 0% 3122 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Zakup protezy podudzia

dla: Adam Krakowiak
kategoria: Leczenie
Zbiórkę organizuję na protezę podudzia, która pozwoli mi funkcjonować w codziennym życiu i pomoże w znalezieniu stałego zatrudnienia. Koszty protezowania w Polsce są bardzo wysokie i liczy się dla mnie każdy grosz.

Z góry dziękuję wszystkim ludziom, którzy pomogą mi w zdobyciu potrzebnej kwoty.

1095 PLN 4% 25000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Pierwsze prawdziwe wakacje z rodziną

dla: Jakub Wiewióra
kategoria: Marzenie
Kuba to wesoły, prawie już ośmioletni chłopiec. Całe jego dzieciństwo jest podyktowane przez walkę z chorobami oraz pobyty w szpitalu. Rodzice każde pieniądze przeznaczają na leczenie, rehabilitację i wizyty lekarskie.

Aż trudno uwierzyć, że ten mały wielki człowiek jeszcze nigdy nie był na prawdziwych wakacjach.

Niestety rodziców nie było stać na rodzinny wyjazd, gdyż pracuje jedynie Tata Kuby, który jest nauczycielem. Kuba kocha morze, marzy, aby móc spędzić choć tydzień lub dwa na beztroskich wakacjach z rodzicami i braciszkiem zanim znów trafi pod nóż kardiochirurgów.

Pomóż mu spełnić to marzenie ❤️

Kuba zmaga się ze złożoną wadą serca. Jest po dwóch operacjach serca, trzech cewnikowaniach, a kolejne operacje jeszcze przed nim. Poza wadą serca Kuba ma padaczkę, śródmiąższową chorobę płuc, rozedmę płuca prawego i niedodmę płuca lewego, które prawie nie funkcjonuje.

Ze względu na wrodzony brak odporności, kłopoty z krzepliwością krwi oraz pooperacyjne porażenie przepony jest obecnie diagnozowany w kierunku wady genetycznej w postaci zespołu di Georga.
219 PLN 5% 4000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Powrót do sprawności ─ rehabilitacja

dla: Krzysztof Paulig
kategoria: Leczenie
Mój mąż jest chory na stwardnienie rozsiane i bardzo potrzebuje rehabilitacji, która pomoże mu wrócić chociaż w pewnym stopniu do sprawności. Proszę, wesprzyjcie nasz cel.
0 PLN 0% 10000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Stała rehabilitacja

dla: Paulina Żmudowska
kategoria: Leczenie
Nazywam się Paulina Żmudowska, urodziłam się 22 września 1989 roku z dziecięcym porażeniem mózgowym.

Nie mogę się samodzielnie poruszać. Mimo trudności i cierpień staram się być uśmiechniętą i pogodną osobą, mam w sobie dużo radości i ciepła. Marzę o stałej rehabilitacji, bo potrzebuję jej jak powietrza, aby mój stan się nie pogorszył.

Ogromną szansą dla mnie byłyby cykle turnusów rehabilitacyjnych dostosowane do mojego stanu zdrowia oraz odpowiedni sprzęt specjalistyczny.

Koszty zabiegów rehabilitacyjnych przekraczają moje możliwości finansowe, dlatego zwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie.

"Ci, co rezygnują, nigdy nie zwyciężają, a zwycięzcy nigdy nie pozwalają sobie na rezygnację".

Walczę o marzenia i lepsze życie dla siebie!!!
50 PLN 2% 1890 PLN
zakończono: 10.10.2018

Konieczna stała rehabilitacja

dla: Halina Malińska
kategoria: Leczenie
Witam serdecznie,

od 13 lat choruję na chorobę Parkinsona. Osłabione mięśnie nie trzymają kręgosłupa powodując deformację ciała i okropny ból. Stała, systematyczna i specjalistyczna rehabilitacja pozwala na dłuższe utrzymanie sprawności oraz spowolnienie postępu choroby.

Koszty zabiegów rehabilitacyjnych przekraczają moje możliwości finansowe, dlatego zwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie.

Więcej informacji można uzyskać na stronie https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/malinska_halina.html

Dziękuję!
265 PLN 11% 2400 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Na dostosowanie łazienki, drzwi oraz ...

dla: Bogumił Dębkowski
kategoria: Marzenie
Pomoc dla Boguszka to akcja, która ma na celu pomóc dostosować łazienkę i drzwi dla Bogumiła Dębkowskiego oraz zebrać fundusze na wymianę okien.

Świat Boguszkowi zawalił się w wieku 15 lat. Wtedy dowiedział się o chorobie, jaką jest dystrofia mięśniowa Beckera (zanik mięśni). Gdy miał 18 lat, przestał całkowicie chodzić. Od tego czasu porusza się na wózku oraz wymaga całodobowej opieki.

Kilka lat później szczęście się do niego uśmiechnęło i na jego drodze pojawiła się przyszła żona Ewelina i synek Natanek. Jak sam mówi: "Życie nabrało sensu". Mimo wszelkich trudności, jakie ich spotykały, udało im się stworzyć to, czego pragnęli najbardziej ─ szczęślwą rodzinę.

Spokój dnia codziennego przerwała choroba Boguszka ─ przewlekłe zapalenie płuc, które doprowadziło do niewydolności krążeniowo-oddechowej. Na ponad miesiąc znalazł się w Szpitalu Klinicznym w Białymstoku na oddziale intensywnej terapii, po czym wrócił do domu, ale zaledwie na dwie noce. Jego stan się pogorszył i znów trafił do szpitala ─ okazało się, że z powodu choroby został zakwalifikowany do nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej w domu. Maszyna pomaga mu oddychać.

Pieniądze nigdy nie były najważniejsze, a oni nigdy nie potrafili prosić o pomoc, która jest konieczna.
505 PLN 3% 15000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Przystawka do wózka inwalidzkiego

dla: Robert Ryfczyński
kategoria: Marzenie
Mam na imię Robert jestem od urodzenia osobą niepełnosprawną po przepuklinie mózgowo-rdzeniowej. Borykam się także z wieloma dodatkowymi dolegliwościami.

Pomimo niepełnosprawności nie zamykam się w domu ani w sobie. Wychodzę do ludzi, spotykam się ze znajomymi. Staram się żyć w miarę aktywnie.

Przystawka umożliwia podejmowanie aktywności fizycznej przez osobę niepełnosprawną. Napęd silnikowy okazuje się przydatny w momentach zmęczenia lub przy bardziej wymagających trasach, np. podczas jazdy pod górkę.

Niestety największym minusem przystawki jest jej koszt ─ koło 25 tysięcy. Dla zainteresowanych cennik mogę dosłać droga mailową.

Z góry dziękuję!
0 PLN 0% 25000 PLN
do końca: 2 miesięcy

Zbieram na rehabilitację domową

dla: Małgorzata Pitek
kategoria: Leczenie
Witam wszystkich, mam na imię Małgosia i od wczesnego dzieciństwa zmagam z zespołem nieruchomych rzęsek.

Jest to nieuleczalna choroba genetyczna, która prowadzi do wielu problemów zdrowotnych. Od dzieciństwa mierze się m.in. z rozstrzeniem oskrzeli, astmą oskrzelową, przewlekłą chorobą płuc, marskością płata górnego płuca prawego, nadciśnieniem tętniczym, niedoczynność tarczycy, skoliozą kręgosłupa, obustronnym niedosłuchem i wieloma innymi chorobami.

Moim celem jest, aby mieć domowy drenaż, ponieważ jest to niezbędne przy tej chorobie, a nie stać mnie na jego opłacenie. Potrzebuję przynajmniej trzy razy w tygodniu po godzinie wizyty fizjoterapeuty. Bardzo Was proszę o pomoc na ten cel – aby ta wydzielina nie zalegała mi w płucach.
40 PLN 1% 3000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Rehabilitacja i leczenie

dla: Klaudia Głowacka
kategoria: Leczenie
Klaudia to mała dziewczynka, która od urodzenia walczy o życie z przeciwnościami, jakie ją spotkały.

Walczy każdego dnia ─ mimo wzlotów i upadków nigdy się nie poddaje.

Zmaga się z wieloma chorobami: Zespół Edwardsa, małogłowie prawdziwe, dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, wada wzroku, zespół Pierre'a Robina, zwichnięte lewe biodro, zdeformowane stopy, padaczka lekooporna i wiele innych.

Klaudia od urodzenia ma rehabilitację, która kosztuje krocie. Calineczka jest pod opieką hospicjum domowego. Ćwiczy 5 razy w tyg w domu. Koszty zajęć przekraczają nasze możliwości finansowe. Za rehabilitację płacimy z pieniędzy uzbieranych na subkoncie w fundacji.

Dlatego, Kochani, proszę o pomoc. Klaudia musi ćwiczyć i przyjmować leki.
60 PLN 0% 10000 PLN
do końca: 2 miesięcy

Obóz narciarski dla Pawła

dla: Paweł Dura
kategoria: Marzenie
Poczuć się wolnym choć przez chwilę, poszusować po stoku pomiędzy chmurami, dotknąć nieba, ścigać się z wiatrem. To marzenia Pawła.

Czy realne dla sparaliżowanego chłopaka? Tak. Dzięki ośrodkowi, który organizuje narciarskie turnusy dla niepełnosprawnych.

Marzenia sprawiają, że życie ma sens. Dążymy do ich spełnienia, a więc pokonujemy swoje słabości, przełamujemy bariery.

Paweł zna swoje możliwości, jest świadomy ograniczeń. Sam niewiele może, ale żyje, chce żyć i z pomocą innych doświadczać świata.

Kąpiel w zimnym Bałtyku, bieg przełajowy z młodszym bratem i tatą w roli przewodnika, to udało się zrealizować. Czas na nowe odkrycia.

Sprawmy mu tę odrobinę radości, pomóżmy oderwać się od codzienności. Zapomnieć przez chwilę o bólu podczas przeżywania wspaniałej przygody.
130 PLN 3% 4000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Turnus rehabilitacyjny

dla: Dominika Karpińska
kategoria: Leczenie
Jestem Dominika, mam 39 lat, od 10 lat zmagam się z niedowładem lewostronnym powstałym w wyniku pęknięcia tętniaka.

Celem akcji jest zbiórka pieniędzy na dość kosztowną rehabilitację – 5800 złotych.

Za wszystkie wpłaty serdecznie dziękuję!
570 PLN 9% 6000 PLN
do końca: 2 miesięcy

Elektryczny wózek inwalidzki (skuter)

dla: Jan Olender
kategoria: Leczenie
Jan od kilku lat leczy się na nowotwór krwi i komórek szpiku, który niszczy kości, głównie jest usadowiony w kręgosłupie. Powoduje próchnicę wszystkich kości a kręgi w kręgosłupie są bardzo słabe.

Leczenie nowotworu chemioterapią spowodowało zakrzepy krwi w żyłach (zakrzepica zarostowa), skutkiem tego była amputacja lewej nogi nad kolanem.

Od momentu, kiedy zachorował jego życie toczy się w ścianach mieszkania widok z okna nie zmienia się, zmaga się ze swoją niepełnosprawnością w codziennej egzystencji bez możliwości wyjścia na podwórko.

Jest w trakcie chemioterapii, walczy z nowotworem. Będzie miał przeszczep komórek szpiku. Wsparcie duchowe i pomoc fizyczną daje mu rodzina.

Aby zmienić swój świat, uniknąć wykluczenia społecznego, wzmacniać kości oraz wyjść samodzielnie z domu na rehabilitację i do lekarzy, Jan potrzebuje odpowiedniego wózka.

Proszę o wsparcie i pomoc dla Beneficjenta Fundacji AVALON w charytatywnej zbiórce środków na ten cel.
20 PLN 0% 9000 PLN
do końca: 2 miesięcy

Zbiórka na aparat do oddychania

dla: Dagmara Gorczyńska
kategoria: Leczenie
Mam na imię Dagmara. Choruję na ultrarzadką chorobę Zespół Ehlersa-Danlosa. Związane z nią deficyty powodują, że niewydolne są wszystkie narządy, w których znajduje się kolagen typu 1, a niestety jest on wszędzie ─ to podstawowy budulec naszego ciała. Deficyty te powodują też, że ta odmiana EDS jest odmianą śmiertelną.

Jeśli chcecie się dowiedzieć czegoś więcej, zapraszam na mojego bloga: http://ehlers-danlos6.blogspot.com/2013/04/manifestacje-niepoetyckie.html

Problemy z oddychaniem towarzyszą mi od zawsze. Wynika to z hipotonii mięśniowej i dużej kifoskoliozy. Aparat do oddychania będzie mi potrzebny do końca życia.

Mój problem z oddychaniem polega na tym, że mózg nie podaje mięśniom sygnału do oddychania, muszę więc samodzielnie podtrzymywać oddech. Robienie tego stale, także we śnie, jest fizycznie niemożliwe. Sytuację utrudnia hipotonia, która sprawia, że jestem zbyt słaba, żeby podtrzymywać oddech przez kilka godzin, a bezdech potrafi trwać 6 godzin i więcej. Najczęściej zdarza się w nocy, co oznacza, że któregoś ranka mogę się po prostu nie wybudzić (tym bardziej, że biorę leki nasenne).

Oprócz aparatu potrzebuję też co najmniej 2 wizyt u neurologa ─ jednej, żeby wybrać typ aparatu, drugiej ─ żeby neurolog ustawił nastawy.

Potrzebuję Waszej pomocy! Proszę!
5300 PLN 101% 5200 PLN
do końca: 2 miesięcy

Ortezy na nogi (brakuje niewiele)

dla: Łukasz Gonta
kategoria: Leczenie
Łukasz choruje na nowotwór mózgu, w wyniku którego pojawiły się inne roblemy, między innymi: epilepsja, zaburzenia emocjonalne, obniżone napięcie mięśniowe, hipermobilność i lekki niedowład lewostronny.

Co miesiąc wydajemy dużą kwotę na leki sprowadzane z zagranicy oraz suplementy diety. Konieczne są ortezy, które są bardzo kosztowne. Uzbieraliśmy już dzięki innej zbiórce 1400zł. Sami również odłożyliśmy ile się udało, więc mamy prawie 3000 zł. Niestety do pełnej kwoty potrzebnej na zakup nadal trochę brakuje.

Prosimy, wesprzyj nasz cel!
0 PLN 0% 2100 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Koncert Łydki Grubasa

dla: Patryk Rudziński
kategoria: Marzenie
Hej i czołem!

Zbieram 200 zł, aby wybrać się z grupą moich znajomych na koncert Łydki Grubasa.

Czemu Łydka? Ponieważ uwielbiam ich kawałki i za TEN dystans do siebie, a o poczuciu humoru już nie wspomnę. Po drugie był to pierwszy i najlepszy koncert na jakim byłem w Toruniu. I chce iść na kolejny właśnie tego zespołu!

Pomagajmy, a i nam pomogą ;)
85 PLN 42% 200 PLN
do końca: 2 miesięcy

Urodzinowa zbiórka na rehabilitację P...

dla: Szymon Bończak
kategoria: Leczenie
Szymon zwany Preclem jest chory na rdzeniowy zanik mięśni typu 1 (SMA1). SMA to wredna choroba genetyczna, która powoduje postępujący zanik mięśni, a typ 1 jest jej najbardziej agresywną postacią.

Chorzy na SMA typ 1, również Szymon, bardzo szybko tracą możliwość całkowitego poruszania się, samodzielnego oddychania i połykania (do tego też są potrzebne mięśnie!)

Kiedy diagnozowano Precla, miał zaledwie 4 miesiące. Nie poddaliśmy się. Nie poddał się też Precel i walczył z potworem, jakim jest SMA, całą swoją radosną mocą. Tą walką zawsze była i jest intensywna i codzienna rehabilitacja powstrzymująca zanik mięśni. Od 1,5 roku Precel w swojej walce ma wielkiego sprzymierzeńca, czyli pierwszą na świecie terapię na SMA, w której ma niebywałe szczęście uczestniczyć. Szymon dalej potrzebuje rehabilitacji, aby jak najwięcej odzyskać z tego, co do tej pory zabrała mu choroba.

Ze względu na swój stan (Szymon oddycha przy pomocy respiratora) taka rehabilitacja musi odbywać się u nas w domu, a każda domowa wizyta fizjoterapeuty kosztuje około 100 złotych.

30 Października 2018 roku Precel skończy 13 lat!

Jeśli chcecie zrobić Preclowi prezent na urodziny, dodajcie swoją cegiełkę do jego codziennej rehabilitacji poprzez uczestnictwo w tej zbiórce. Bardzo byśmy chcieli zebrać na jego urodziny tyle, aby zapewnić mu 3 miesiące frajdy i jednocześnie walki o mięśnie z naszymi nieocenionymi fizjoterapeutami. Każda złotówka się liczy!

Więcej o Preclu na: www.facebook.com/PreclowaStrona

Dziękujemy

Rodzice Precla
2337 PLN 31% 7500 PLN
do końca: 2 miesięcy

Rehabilitacja i leczenie Immanuelka

dla: Immanuel Sobczyk
kategoria: Leczenie
Immuś pragnie chodzić i mówić! Wychowuje go babcia i dziadek. Jak żyć ma dziecko, które nie płacze, nie ma łez, nie mówi, nie woła, kiedy ma atak padaczki i leży sine, bezsilne? Jak żyć, jak się tylko leży? Jak żyć, kiedy nie można przełykać, smakować, jak jest się karmionym strzykawkami do brzuszka?

Pomimo tego cierpienia Immanuel obejmuje rączkami twarz babci i głaszcze mnie po włosach z miłością, patrzy uśmiechniętymi oczkami.

Od urodzenia chłopiec nie miał głosu, nie płakał, miał padaczkę lekooporną, niedowład czterokończynowy i wodogłowie. Z czasem Immuś stał się kontaktowy i ciekawy świata, zabawek, polubił terapeutów, rehabilitantów, swojego kota. Pragnie żyć i walczy o życie każdego dnia. Jestem babcią Immusia. Sąd przyznał mi opiekę nad nim i uczynił mnie prawną rodziną zastępczą spokrewnioną.

Obserwuję, jak coraz bardziej staje się kontaktowy, przewraca się na boczki i wspaniale się rozwija.To prawdziwy cud, że żyje! Pomimo że jest karmiony rurką prosto do żołądka i za pomocą strzykawek, jest bardzo pogodnym dzieckiem.

Obecnie uczy się przełykać, dlatego potrzebna jest niezmiernie rehabilitacja neurologopedy, która jest niestety bardzo kosztowna. Immanuel potrzebuje także ciągłej rehabilitacji ruchowej, wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne, które są również niestety bardzo drogie.

Te wszystkie wydatki związane z zakupem leków, opłaceniem rehabilitacji, prywatnych wizyt lekarskich przekraczają moje możliwości, dlatego pragnę zwrócić się do Państwa z prośbą o pomoc w zebraniu funduszy na turnusy rehabilitacyjne dla mojego wnusia, bo dostrzegam, jak cudownie rehabilitacja wpływa na jego powrót do zdrowia.

Marzę i wierzę, że Immanuel kiedyś stanie na nóżki, będzie biegał i mówił. I że powie: ,,Kocham cię Babciu”!
2145 PLN 9% 22000 PLN
do końca: 2 miesięcy

Krzesełko przyschodowe

dla: Piotr Pierchała
kategoria: Leczenie
Piotruś ma 13 lat i cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Nie chodzi, używa wózka inwalidzkiego. Niestety, w naszym domu są liczne schody, których chłopiec nie pokona. Nasza klatka schodowa jest wąska, schody drewniane, lakierowane, kręte i śliskie.

By ułatwić nam funkcjonowanie, chcemy zainstalować krzesełko przyschodowe. Piszę "nam", ponieważ to ja jako mama dźwigam Piotrusia każdego dnia. Nie ukrywam,że mam już coraz mniej siły...

Mamy już zgromadzoną większą część środków. Brakuje nam 8 000 zł, by zlikwidować barierę.

Z całego serca dziękujemy za okazaną pomoc.
5000 PLN 62% 8000 PLN
zakończono: 11.10.2018

Nowa proteza dla Helenki

dla: Helena Kiszka
kategoria: Leczenie
Zwracamy się z prośbą o wsparcie. Naszym celem jest zgromadzenie kwoty niezbędnej na zakup protezy wyrównania skrótu kończyny dolnej naszej córki Helenki.

Ma trzy latka, jest pogodnym, ruchliwym dzieckiem. Potrzebuje jednak protezy, która zastąpi kość udową, której jej niestety brakuje. Jest to nasza czwarta proteza.

Im szybciej uda nam się zebrać środki, tym szybciej Helenka będzie cieszyła się z nowej "nogi". Liczymy na Wasze dobre serca❤️ Rodzice
4311 PLN 43% 10000 PLN
do końca: około miesiąca

Kwartalny zapas suplementów

dla: Magdalena Szczurek
kategoria: Leczenie
Witam :) Jakiś czas temu umieściłam w Internecie wierszyk opisujący mój "problem":

"Nazywam się Magda Melasowa, 4 rok problem ma moja Głowa. (...) Przygodę z szpitalem przeżywam niesympatyczną, odkąd chorobę mam genetyczną. Spłatały mi Państwo Mitochondria figla i była w mych żyłach niejedna igła. Nie spełniają swej roli te małe szuje, energii nie dają tyle, ile mózg potrzebuje. W Dzień Walentego święto moje przypada, bo doświadczenie mam w padaczki napadach. Również wzrokowe miałam halucynacje, ale niejedne są w zdrowiu moim sensacje. Raz dźwięków w głowie przyniósł mi wiele, lecz zespół ten nie jest moim przyjacielem. Dziennie stos leków biorę i suplementy, by stabilnie żyć i spokój mieć święty. Oto czas bajki tej minął, chcesz dalej iść z chorą dziewczyną?"

Niedawno znalazłam się w gronie podopiecznych Fundacji AVALON. Choruję od 2014 roku.

Moja choroba – zespół MELAS (Encefalomiopatia mitochondrialna z kwasicą mleczanową i epizodami udaropodobnymi (ang. Mitochondrial Encephalopathy-Lactic Acidosis-Stroke-like Episodes) należy do bardzo rzadkich (a co za tym idzie - mało znanych) chorób genetycznych. Dotyczy głównie układu nerwowego i mięśni. Ujawianie się objawów za każdym razem jest różne, ich nasilanie lub osłabianie, regresja lub progresja zmian w mózgu oraz cały jej przebieg.

Widnieje dotychczas jako nieuleczalna. Nie ma lekarstwa, można jedynie stosować liczne i kosztowne suplementy oraz leki zapobiegające objawom, takim jak padaczka czy migrena.

Uczciwie i otwarcie przyznaję: Aktualnie posiadam orzeczenie o niepełnosprawności, a koszty leczenia przekraczają moje możliwości finansowe.

Dlatego zwracam się dzisiaj z prośbą o pomoc :-) Każdy Twój datek — zarówno mały, jak i duży — będzie się liczyć. Przyda się każdy grosz. Dziękuję za wsparcie.

W galerii dodaję na dowód screen kosztów trzymiesięcznych na suplementy (nie wliczając kosztów leków).
680 PLN 48% 1388 PLN
do końca: 2 miesięcy

Remont mieszkania i centralne ogrzewanie

dla: Danuta Staroń
kategoria: Marzenie
Witam, nazywam się Danuta Staroń. Mam 54 lata i jestem chora na nieuleczalną chorobę genetyczną polineuropatię ruchowo-czuciową.

Nie ma na to leku, choroba postępuje powoli. Orzeczono u mnie niepełnosprawność w stopniu umiarkowanym. Koszty remontu przekraczają moje możliwości finansowe.

Mam córkę w wieku 17 lat, która się uczy. Nasze mieszkanie jest zimne, centralne ogrzewanie zdecydowanie poprawiłoby nasz warunki życiowe. Obecnie palę w kominku. Chciałbym także dokończyć podłogi i przeprowadzić remont łazienki. Jest mi bardzo ciężko, czasami nie mam już sił.

Proszę o pomoc na mój cel, na moje marzenie.
200 PLN 1% 15000 PLN
do końca: 2 miesięcy

Asystor kaszlu

dla: Krystian Jabloński
kategoria: Leczenie
Witam, ogromnie proszę o wsparcie w zakupie asystora kaszlu dla męża Krystiana. Ponad roku temu uległ wypadkowi w parku trampolin.

Diagnoza: porażenie czterokończynowe. W wyniku tego też porażone ma mięśnie odpowiedzialne za odkrztuszanie, dlatego też potrzebny jest asystor kaszlu. Bez tego sprzętu nie może egzystować, aktualnie posiada wypożyczony, który niestety trzeba będzie zwrócić.

Bardzo prosimy o wsparcie.
130 PLN 0% 23000 PLN
do końca: 3 miesięcy

Remont mieszkania i łazienki

dla: Dariusz Grzyb
kategoria: Marzenie
Jestem po wypadku komunikacyjnym i mam orzeczenie o niepełnosprawności (schorzenia neurologiczne). W 2015 r. miałem też wypadek przy pracy.

Jestem ojcem rodziny wielodzietnej Mam 36 lat, syn Bartosz ma 12 lat, syn Dominik – 9, a córeczka Amelka ma 2,5 roku.

Obecnie wynajmujemy mieszkanie, co wiąże się z opłatami za czynsz, wodę śmieci oraz centralne ogrzewanie.

Naszym marzeniem jest ciepły dom i mieszkanie, dziękujemy bardzo za pomoc w zbiórce na remont. Każda pomoc się przyda. Chciałbym, żeby była tapeta i łazienka przystosowana do dzieci.

Bardzo prosimy o pomoc!
150 PLN 5% 3000 PLN
do końca: 2 miesięcy

Rehabilitacja i leki

dla: Mariola Bieniaszewska
kategoria: Leczenie
Choruję na rdzeniowy zanik mięśni. Jest to choroba uwarunkowana genetycznie. Charakteryzuje się zanikiem mięśni kończyn górnych i dolnych jak również zanikiem mięśni układu oddechowego.

Od trzech lat oddycham za pomocą respiratora inwazyjnego. Wymagam stałej całododobowej opieki. Jedyną szansą na spowolnienie choroby jest stała codzienna rehabilitacja.

Z uwagi na bardzo wysokie koszty rehabilitacji, których nie nie jestem w stanie samodzielnie pokryć – 1 godzina to około 100 zł, zwracam się o pomoc do wszystkich życzliwych osób. Każda wpłacona złotówka to szansa na spowolnienie choroby i poprawienie jakości mojego zdrowia i życia.
200 PLN 6% 3000 PLN
do końca: około miesiąca

Rehabilitacja Eleni

dla: Eleni Kwiatkowska
kategoria: Leczenie
Eleni urodziła się osiem lat temu w 24 tygodniu ciąży z wagą 530 gram i mierzyła 27 cm.

Pierwszy rok swojego życia spędziła na oddziałach intensywnej terapii. Po porodzie przez długi czas była zaintubowana, była zależna od biernej całodniowej tlenoterapii. U dziewczynki zdiagnozowano dziecięce porażenie mózgowe, encefalopatię, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, a także obustronny ciężki niedosłuch i dużą wadę wzroku.

Eleni wymaga intensywnej rehabilitacji. Jest pod stałą kontrolą wielospecjalistyczną. Chętnie uczestniczy w zajęciach szkolnych i uwielbia jazdę konna.

Prosimy, wesprzyjcie Eleni w jej zmaganiach!
150 PLN 3% 4000 PLN
do końca: 2 miesięcy

Zakup elektrycznego wózka inwalidzkiego

dla: Aneta Dobrowolska
kategoria: Leczenie
Marzę o zakupie elektrycznego wózka inwalidzkiego, który pozwoliłby mi na większą samodzielność w poruszaniu się poza domem, a nie spędzaniu większości czasu w czterech ścianach.

W wyniku pęknięcia tętniaka w 2013 roku mam niedowład lewostronny. Oprócz tego mam problemy z kręgosłupem i kolanami, co powoduje, że poruszanie się przy pomocy kuli łokciowej bardzo szybko mnie męczy i nie jestem w stanie pokonywać dużych odległości.

Wózek pozwoliłby mi swobodnie poruszać się na świeżym powietrzu gdzie mogłabym spędzać więcej czasu i robić bez wysiłku zakupy.

Bardzo liczę na Waszą pomoc.
1310 PLN 11% 11000 PLN
do końca: 2 miesięcy

Zakup protezy przedramienia

dla: Aneta Dzięcioł
kategoria: Leczenie
Nazywam się Aneta Dzięcioł. Urodziłam się bez lewej dłoni i części przedramienia

Prowadzę zbiórkę na zakup protezy, która będzie spełniała nie tylko funkcje kosmetyczne, ale przede wszystkim pozwoli na podniesienie aktywności i sprawności ruchowej.

Umożliwi mi udział w zajęciach z pilatesu i jogi razem z osobami pełnosprawnymi, pozwalając na lepszą integrację społeczną. Koszt protezy znacznie przekracza moje możliwości finansowe.

Dziękuję za każdą złotówkę przekazaną na mój cel.
0 PLN 0% 8000 PLN
do końca: 2 miesięcy

Zakup leku dla męża

dla: Andrzej Morczyński
kategoria: Leczenie
Dzień dobry, jesteśmy małżeństwem 33 lata. W 2015 r. postawiono mężowi diagnozę: stwardnienie boczne zanikowe, SLA.

Choroba objawia się bardzo szybko postępującym zanikiem mięśni. W tym momencie nasze życie się zawaliło. Mąż już nie chodzi, większość dnia i nocy oddycha z pomocą respiratora, potrzebuje opieki 24 godziny na dobę.

Próbowaliśmy wszystkiego co możliwe, jednak choroba nadal postępuje. Pojawił się nowy lek, koszt 2 opakowań to ok. 5200 zł, wystarczy na jeden miesiąc.

Bardzo prosimy o pomoc w tej nierównej walce o życie. Za każdą złotówkę bardzo serdecznie dziękujemy.
0 PLN 0% 5200 PLN
do końca: 3 miesięcy

Rehabilitacja Julki

dla: Julia Klaś
kategoria: Leczenie
Nasza córeczka Julia urodziła się 22 stycznia 2018 roku. W 9 tygodniu ciąży po raz pierwszy usłyszeliśmy, że nasze dziecko prawdopodobnie będzie miało Zespół Downa. Diagnoza potwierdziła się. Julka urodziła się z trisomią chromosomu 21 oraz wadami serca VSD i ASD 1. Wymaga stałej rehabilitacji metodą Vojty ze względu na słabe napięcie mięśniowe, na którą uczęszcza głównie prywatnie.

Niestety refundowane turnusy odbywają się co około 3 miesiące, a Julka musi być rehabilitowana nieustannie, dlatego zwracamy się do Państwa o pomoc.

Julia ma 8 miesięcy, na razie nie siada ani nie raczkuje. Uczęszcza na fachową rehabilitację raz w tygodniu, ponieważ ograniczają nas finanse. Chcielibyśmy by chodziła na ćwiczenia 2 razy w tygodniu, co wspomoże ją w szybszym rozwoju.

Serdecznie prosimy o pomoc i pozdrawiamy!
1684 PLN 56% 3000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Leczenie Marysi w Bambino Gesù Hospital

dla: Maria Szlązak
kategoria: Leczenie
Zamiast pisać tkliwe, wzruszające i wyciskające łzy słowa, napiszę wprost: życie Marysi, malutkiej dziewczynki, córeczki moich przyjaciół Piotra i Agaty, zależy od nas.

Marysia cierpi na guza móżdżku (medulloblastoma). Potrzeba 370 tys. zł, żeby Marysię przenieść do specjalistycznej kliniki Bambino Gesu w Rzymie, gdzie będzie poddana leczeniu. Zamiast czekać i oglądać się na innych chcę działać, bo liczy się każdy dzień, a nawet godzina!

Nie czekajcie. Wpłacajcie. Dobro powraca. Tak jak wierzę, że Marysia wróci dzięki nam do zdrowia...

Za każdą złotówkę, dwie, pięć, dziewięć i więcej – już teraz z serducha Wam DZIĘKUJĘ!

Wajsel
1540 PLN 51% 3000 PLN
do końca: 18 dni

Stała rehabilitacja

dla: Grzegorz Nawrocki
kategoria: Leczenie
Mój kolega ze szkoły uległ wypadkowi. W wyniku uraz żyje z porażeniem czterokończynowym.

Aby mógł funkcjonować w codziennym życiu, potrzebuje pieniędzy na długą drogą i ciężką rehabilitację. Jego historia mocno chwyta za serce – wcześniej był kierowcą. Pomimo tego, co się stało, nadal jest osobą pełna ciepła i optymizmu oraz chęci, by walczyć o lepsze jutro.

Wesprzyjcie Grzegorza!
10 PLN 0% 15000 PLN
do końca: 3 miesięcy

Zakup sprzętu do codziennej rehabilit...

dla: Bernadeta Gołębiowska
kategoria: Leczenie
Od 20 lat walczę o utrzymanie sprawności kręgosłupa. Poszukuję wszelkich możliwości, żeby móc być aktywną i spełniać się w różnych dziedzinach życia.

Pomaga mi codzienna rehabilitacja. W przypadku mojej deformacji kręgosłupa rozwiązaniem będzie system wsparcia mięśni dostępny w Stanach Zjednoczonych.

Proszę o wsparcie tego planu rehabilitacji. To dla mnie szansa na poprawę funkcjonowania kręgosłupa, spełnienie marzenia :)
0 PLN 0% 7000 PLN
do końca: 18 dni

Trening umiejętności społecznych

dla: Krzysztof Wasik
kategoria: Leczenie
Krzyś cierpi na całościowe zaburzenia rozwojowe ze spektrum autyzmu. Dodatkowo ma zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi. Trening umiejętności społecznych pozwoli mu wypracować ogólnie przyjęte zachowania społeczne.

Prosimy, wesprzyjcie nasz cel!
0 PLN 0% 1100 PLN
do końca: 3 miesięcy

Leczenie i rehabilitacja

dla: Katarzyna Mucha
kategoria: Leczenie
Nazywam się Katarzyna Mucha, mam 33 lata. Od 25 lat choruję na młodzieńcze zapalenie stawów. Codzienne zmagam się z bólem. Potrzebuję pomocy w wykonywaniu najprostszych czynności.

Przeszłam kilka operacji, w tym endoplastykę stawu biodrowego prawego w wieku 26 lat. Miałam także usuwaną zaćmę polekową w obu oczach.

Choroba postępuje. Czeka mnie kolejna poważna operacja – wstawienie endoprotezy lewego biodra, a także ratowanie pozostałych stawów.

Potrzebne są środki na bieżące leczenie, leki oraz rehabilitację.

Dobro powraca ♥ Za wszelką pomoc z całego serca dziękuję.

Katarzyna Mucha
100 PLN 5% 2000 PLN
do końca: 3 miesięcy

Lepszy start dla Oskara – koszty lecz...

dla: Oskar Wandelt
kategoria: Leczenie
Cześć, to ja Oskar :) Daj mi szansę i przeczytaj do końca! Przebywam obecnie w szpitalu – tym razem w Centrum Zdrowia Dziecka, gdzie czekam aż znajdzie się dla mnie dawca szpiku kostnego.

Mama z Tatą są bardzo dzielni i nie lubią prosić o pomoc, ale niestety dojazdy Tatusia do mnie, noclegi, a także późniejsza rehabilitacja będzie bardzo kosztowna. A gdzie tu jeszcze Wrocław... Rodzice muszą kupić ssak, rurki do tracheo, opłacić wizyty u lekarzy. Przyda mi się także turnus rehabilitacyjny, a jak wyjdę po przeszczepie, to tir jałowych rękawiczek, cysterna octaniseptu i miliard innych sterylnych rzeczy. Nie wierzysz? Wejdź na stronę Kliniki Transplantacji we Wrocławiu i ściągnij zakładkę po przeszczepie.

Przeraża mnie to, ale mama mówi, że nie będę tego pamiętał na szczęście. Postanowiłem pomóc im tak jak oni pomagają mnie. Jeśli możesz, wesprzyj moja zbiórkę, a obiecuję, że podziękuję Ci uśmiechem i laurką jak tylko będę umiał ja narysować :) Jeśli mnie wspomożesz, to będzie to szybciej niż myślisz :)
885 PLN 8% 10000 PLN
do końca: 3 miesięcy

Regeneracja nerwów wzrokowych

dla: Michał Gierszewski
kategoria: Leczenie
Utrata wzroku jest jedną z największych strat, jaka może się przytrafić. Nie sądziłem, że kiedykolwiek taka strata dotknie mnie, ale niestety…

Nazywam się Michał, mam 38 lat i od około dwóch lat jestem osobą prawie niewidomą. Wzrok utraciłem w wyniku zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Po długotrwałej walce z chorobą okazało się, że uszkodzenia nerwów i drogi wzrokowej są trwałe i nieodwracalne.

Nie mniej jednak wraz z rodziną nie poddajemy się! Znaleźliśmy klinikę okulistyczną, która prowadzi nowatorską terapię eksperymentalną z użyciem komórek macierzystych, której celem jest odbudowa uszkodzonych tkanek, a w rezultacie przywrócenie wzroku. Dotychczasowe wyniki badań są bardzo obiecujące ale jeszcze daleka droga do uznania tej terapii za oficjalną metodę leczenia.

Po przejściu serii badań wstępnych zostałem zakwalifikowany do udziału w eksperymencie i w styczniu 2019 ma się odbyć pierwszy zabieg.

Pomimo że jest to terapia eksperymentalna, wymagane jest częściowe pokrycie kosztów z mojej strony... I tutaj mój apel o Państwa pomoc.

Pomagając w zbiórce na ten cel, nie tylko przyczynisz się do chociaż częściowego przywrócenia mi wzroku, lecz także do rozwoju medycyny w tej dziedzinie.
3215 PLN 21% 15000 PLN
do końca: 3 miesięcy

Zbiórka na psa beagle dla Kubusia

dla: Jakub Biniecki
kategoria: Marzenie
Zbieramy na pierwszego zwiarzaka. Kuba marzy o szczeniaku. Jak dotychczas pozostają nam zabawy tylko z psem znajomych, ale mam nadzieję, że kiedyś to się zmieni.

Kubuś ma autyzm. Za każdym razem, kiedy ma możliwość zabawy z jakimkolwiek psem, pada pytanie, kiedy kupimy psa. Bardzo bym chciała spełnić jego marzenie. Wierzę, że beagle kiedyś pojawi się w naszym domu. Kuba będzie wtedy najszczęśliwszym dzieckiem pod słońcem.
0 PLN 0% 2100 PLN
do końca: 3 miesięcy

Leczenie i rehabilitacja

dla: Kacper Maj
kategoria: Leczenie
Mam na imię Kacperek. Jestem po przeszczepie serduszka. Mieszkam razem z mamą, tatą i czwórką rodzeństwa. Na serce czekałem 2 lata przywiązany do szpitalnego łóżka. Bylem podłączony do sztucznego wspomagania komory serca. Ale dostałem dar życia i bardzo dbam o nowe serduszko❤

Mam 11 lat i jestem bardzo wdzięczny za taki dar. Teraz moje leki i wyjazdy na częste kontrole są drogie. Częste wizyty u specjalistów też są bardzo drogie. Moja mama robi wszystko, żeby mieć na moje leczenie. Wiele badań musimy robić odpłatnie.

Żebym mógł normalnie żyć, proszę o przekazanie chociaż 1 zł – to bardzo wiele❤ DZIĘKUJĘ.
35 PLN 1% 2000 PLN
do końca: 27 dni

W ramach naszego serwisu używamy plików COOKIES. Możesz ustawić cookies w swojej przeglądarce. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

x