Cele

Lot balonem, czyli Kasia "Gołąbek" Gołębie...

dla: Katarzyna Gołębiewska
kategoria: Marzenie

„Niepełnosprawność nie musi ograniczać!”

 

Takie hasło od zawsze towarzyszy mi w życiu. Stąd pomysł by wzbić się w przestworza i poczuć, że naprawdę nie ma rzeczy niemożliwych.

 

Od dziecka moim marzeniem był lot balonem.Podziwianie z lotu ptaka, na otwartym powietrzu, pięknych widoków.

 

Spełnienie marzenia to dla mnie motywacja do podejmowania dalszych wyzwań pomimo, a może bardziej na przekór niepełnosprawności!

 

Będzie to rodzaj terapii. Na co dzień, od pierwszych miesięcy życia, walczę o lepszą sprawność ruchową - poprzez regularną rehabilitację.

 

Lot balonem da mi siłę do dalszej walki o lepszą sprawność, umocni we mnie poczucie, że warto walczyć z barierami i ograniczeniami.

2620 PLN 100% 2600 PLN
zakończono: 03.11.2018

Kosztowna terapia zagraniczna dla Artura

dla: Artur Barcikowski
kategoria: Leczenie
Artur jest moim mężem i tatą naszego niespełna dwuletniego Kacperka.Kiedy nasz synek miał 11 miesięcy u Artura zdiagnozowano guza mózgu – glejak wielopostaciowy o najwyższym (IV) stopniu złośliwości.

Gdy po operacji usłyszeliśmy wyrok – pół roku do dwóch lat życia, to całkowicie wywróciło nasz świat do góry nogami.

Minął już rok i standardowa terapia – radio i chemioterapia dobiegły już końca. Nie zamierzamy czekać i zbieramy fundusze na dalsze leczenie za granicą, które może przedłużyć życie Artura o wiele lat.

Immunoterapia to nowoczesna metoda leczenia raka, która daje bardzo duże szanse. Jej koszt jest indywidualnie ustalany i waha się od 60-90 000 euro. W klinice w Kolonii wstępnie wyceniono terapię Artura na ok. 60 000 euro.

Dlatego przyda się każdy grosz. Pomóżcie nam w walce z tą chorobą! Dziękujemy z całego serca za wszelką pomoc.
11288 PLN 112% 10000 PLN
zakończono: 20.11.2018

Pomóż nam wybudować dom, który jest naszym...

dla: Jarosław Różanowski
kategoria: Marzenie
Cześć, jesteśmy czwórką rodzeństwa, razem mamy 123 lata (Marzena, Jarek, Waldek i Natalia Różanowscy). Troje z nas choruje na zanik mięśni.

Dokładnie nie wiemy, jaki to rodzaj zaniku, ponieważ w badaniach genetycznych wykryto bardzo dużo zmian i ciężko jest określić tę jedną nieprawidłowość, która powoduje naszą chorobę. Od mniej więcej 8 roku życia poruszamy się na wózku, a od niedawna nasz oddech w nocy wymaga wsparcia nieinwazyjnego respiratora.

Pomimo dość ciężkiej choroby, staramy się czerpać z życia jak najwięcej. Pracujemy przez Internet. Waldek zajmuje się obsługą klienta. Marzena tworzy bazy danych substancji medycznych. Ja (Jarek) zajmuję się administracją stron. Natalia studiuje księgowość, a w czasie wolnym dużo nam pomaga.

Naszym marzeniem, które realizujemy, jest wybudowanie własnego domu. Do tej pory udało nam się kupić działkę, projekt domu oraz odłożyć 80 tys. zł na budowę. Jak na nasze możliwości to bardzo dużo. Naszym celem na przyszły rok jest rozpoczęcie budowy i wybudowanie domu do stanu surowego otwartego.

By udało nam się zrealizować ten cel brakuje nam około 50 tys. zł. Dlatego będziemy bardzo wdzięczni za wsparcie.

Marzymy o wybudowaniu domu, ponieważ w obecnym, gdzie mieszkamy razem z rodzicami, brakuje przestrzeni. Nasza czwórka ma do dyspozycji dwa pokoje, a w naszym wieku przydałoby się trochę prywatności. Poza tym nasi rodzice są coraz starsi i dlatego również potrzebujemy więcej przestrzeni, by móc zatrudnić osobę która będzie z nami mieszkać i nam pomagać w czynnościach życia codziennego. W przeciwnym razie boimy się, że w przyszłości musielibyśmy trafić do DPS-u.
985 PLN 1% 50000 PLN
zakończono: 04.12.2018

Zakup protezy kończyny dolnej

dla: Andrzej Nowak
kategoria: Leczenie
Potrzebuję nowych bardziej nowoczesnych protez. Protezy, które służyły mi dotychczas, wymagają wymiany.

Moja sytuacja finansowa nie pozawala mi na zgromadzenie potrzebnej kwoty. Będę wdzięczny za każdą złotówkę przekazaną na mój cel.
0 PLN 0% 17000 PLN
zakończono: 04.12.2018

Kosztowna rehabilitacja Mariusza Garbacza

dla: Mariusz Garbacz
kategoria: Leczenie
Witam wszystkich, nazywam się Mariusz. Jestem osobą niepełnosprawną, ponieważ doznałem urazu kręgosłupa i jestem po operacji stabilizacji międzywyrostkowej.

Od tamtej pory się leczę i rehabilituję, jednak koszty wizyt i zabiegów znacznie przekraczają moje możliwości finansowe.

Zwracam się z prośbą o wsparcie mojej rehabilitacji i leczenia.
130 PLN 5% 2600 PLN
zakończono: 10.12.2018

Leczenie i rehabilitacja bliźniaczek

dla: Ewa Laufer
kategoria: Leczenie
Ewa i Sara są 27-letnimi bliźniaczkami. Obie urodziły się z czterokończynowym dziecięcym porażeniem mózgowym.

Ewa urodziła się z MPD i wodogłowiem. Choruje także na epilepsję. Cierpi na niewydolność oddechową spowodowaną skoliozą. Ma również uszkodzeny nerw wzrokowy. Jest osobą leżącą, wymaga nakarmienia, przewinięcia i zmiany położenia ciała. Potrzebuje pomocy drugiej osoby we wszystkich czynnościach.

Sara od urodzenia cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Sprawność jej rąk jest znacznie ograniczona. Towarzyszą temu zaburzenia równowagi.

Bez kompleksowej i specjalistycznej rehabilitacji w formie turnusów rehabilitacyjnych stan zdrowia Ewy i Sary będzie się pogarszał.

Rezygnacja z fachowej pomocy przekreśli wieloletnią pracę w drodze ku samodzielności...

Prosimy, pomóżcie Ewie i Sarze!

Dziękujemy!
0 PLN 0% 9500 PLN
zakończono: 05.12.2018

Koszty związane z pobytem w szpitalu uzdro...

dla: Piotr Maciuk
kategoria: Leczenie
Nasz syn Piotrek ma skierowanie na leczenie w dziecięcym szpitalu uzdrowiskowym na przełomie października i listopada 2018 r.

Potrzebuje tam jednak opieki rodzica ─ a skierowanie pozwala na bezpłatny pobyt jedynie dziecka. Koszty noclegu i wyżywienia rodzica przez 4 tygodnie trwania turnusu (100 zł dziennie) są dla naszej rodziny sporym wyzwaniem.

Bardzo jednak chcemy, by Piotrek mógł skorzystać z zalecanego mu leczenia. Mimo zakończonej 3 lata temu chemioterapii jego niska odporność wciąż powoduje, że miesiące jesienno-zimowe spędza w domu. Utrudnia to oczywiście bardzo naukę w szkole oraz budowanie relacji z rówieśnikami ─ na czym mu szczególnie zależy.

Co gorsza: infekcje sprawiają, że przerywa niezbędną rehabilitację, a wtedy w galopującym tempie pogłębiają się jego deficyty (efekt choroby nowotworowej, operacji mózgu i uboczne skutki leczenia). Dlatego wdzięczni będziemy niezmiernie za każdą okazaną nam pomoc.
3113 PLN 106% 2913 PLN
zakończono: 24.10.2018

Kosztowna kuracja komórkami macierzystymi

dla: Wiktor Robak
kategoria: Leczenie
Choroba mięśniowa jest chorobą genetyczną, na którą nie ma lekarstw. Jedyną szansą na lepsze funkcjonowanie jest rehabilitacja.

Bardzo dobre wyniki wykazują kuracje komórkami macierzystymi, niestety nierefundowane. Dlatego apel do wszystkich o pomoc: pomóżcie w zebraniu kwoty umożliwiającej dalsze leczenie.
3166 PLN 5% 55000 PLN
zakończono: 05.12.2018

Kontynuacja leczenia i terapii

dla: Maksymilian Królikowski
kategoria: Leczenie
Nazywam się Maksio i od trzech lat zmagam się z diagnozą autyzmu wczesnodziecięcego oraz licznymi problemami zdrowotnymi: wtórnym brakiem odporności, przewlekłym stanem zapalnym jelit, nawracającym infekcjami bakteryjnymi oraz wirusowymi, alergiami, nietolerancjami pokarmowymi, atopowym zapaleniem skóry, przesuszoną skórą ze względu na niedobór witaminy A.

Trzy lata temu nie reagowałem, nie mówiłem, każdy dźwięk, bodziec wzrokowy czy dotykowy bolał okropnie, moje jelita były zaś w opłakanym stanie, co skutkowało comiesięczną przewlekłą infekcją górnych i dolnych dróg oddechowych.

Podczas trzech lat od postawienia właściwej diagnozy i włączenia stosownego leczenia, ścisłej diety FODMAP oraz 3 x bez i terapii prawie powróciłem do świata, potrzebuję jednak kontynuacji leczenia biomedycznego, żeby iść dalej, nie cofając się.

Kluczem do sukcesu w autyzmie jest zarówno terapja, jak i leczenie z dietą. Odbudowanie odporności i całkowite wyleczenie jelit, to od trzech lat priorytet, który osiągnę tylko i wyłącznie przy pomocy diety oraz kontynuacji leczenia.

Dlatego niezbędne są leki zalecone przez Panią Doktor w styczniu, niezrealizowane ze względu na wysoki koszt. Rerum, GcMAF to ratunek dla mojego słabego stanu immunologicznego, koszt jednej fiolki to 2390 zł. Potrzebne są 3 fiolki.

Pozostałe leki to: Ultra B Complex 3 opakowania to lekarstwo dla mojego układu nerwowego, Truflora (enzymy trawienne) 3 opakowania to wsparcie dla mojego układu pokarmowego oraz Puregenomics multi 3 opakowania.

Koszt leków szacuje się na około 8423 zł. Z drugiej strony pojawiła się szansa uczestnictwa w treningu słuchowym TOMATIS, który wspomoże moją mowę jeszcze bardziej, rozwinie mnie społecznie. Koszt jednej sesji to 300 zł.

Walka w pojedynkę jest ciężka, ale w grupie jest raźniej. To tak wiele dla mnie, dlatego zwracam się z prośbą o pomoc. Nie chcę się cofać, chcę iść dalej, jednak bez Twojej pomocy będzie ciężko. Dlatego będę wdzięczny za każdą pomoc.
1865 PLN 14% 13023 PLN
zakończono: 05.11.2018

Przystosowanie kuchni dla potrzeb 2 niepeł...

dla: Ewa Laufer
kategoria: Marzenie
Ewa i Sara są 27-letnimi niepełnosprawnymi bliźniaczkami, urodziły się z czterokończynowym dziecięcym porażeniem mózgowym oraz wieloma innymi schorzeniami współtowarzyszącymi.

Ewa jest osobą leżącą, wymagającą stałej pomocy drugiej osoby. Sara natomiast przez wiele lat funkcjonowała również w wózku. Dzięki ciężkiej pracy zaczęła chodzić, ale potrzebuje tak jak siostra odpowiednio stworzonych warunków mieszkalnych do odpowiedniego funkcjonowania.

NASZYM MARZENIEM jest kuchnia bez barier, która zapewnia bezpieczeństwo oraz umożliwia bardziej samodzielne życie. Pomieszczenie kuchenne po wielu latach wymaga generalnego remontu: bezpieczne szafki kuchenne, odpowiedni sprzęt gospodarstwa domowego to nasze marzenie.

Marzymy, aby zjeść razem posiłek w prawdziwej kuchni. Ewa będzie mogła być wprowadzona wózkiem, a Sara będzie mogła bezpiecznie się poruszać... i samodzielnie przyrządzać posiłki.

Stworzymy normalną Rodzinę, która funkcjonuje w godziwych warunkach. Prawdziwa i bezpieczna Kuchnia ─ nasze Marzenie, które dzięki ofiarności wspaniałych ludzi... może zostać spełnione.

Dziękujemy
87 PLN 0% 22500 PLN
zakończono: 05.12.2018

Zajęcia terapeutyczne Bartusia

dla: Bartosz Witczak
kategoria: Leczenie
Mój syn Bartek urodził się 12.12.2012. W 2014 roku zdiagnozowano u Bartusia autyzm dziecięcy. Syn jest cudownym chłopcem wesołym i uśmiechniętym.

Niestety, mimo intensywnej terapii Bartek ma duże problemy rozwojowe. Bartuś potrzebuje wielu godzin zajęć terapeutycznych, fizykoterapii i ogromnego wspomagania rozwoju. Terapie, na które uczęszcza, są bardzo drogie. Nie jesteśmy w stanie samodzielnie opłacić zajęć terapeutycznych.

Będę wdzięczna za każdą pomoc. Pragnę, aby mój chłopiec miał szansę dorównać swoim rówieśnikom, a tylko zajęcia przybliżają nas do osiągnięcia tego celu. Dziękuję wszystkim za okazaną pomoc w imieniu swoim i Bartusia.
50 PLN 0% 10000 PLN
zakończono: 05.12.2018

Potrzebuję opału na zimę

dla: Marzena Urbaniak
kategoria: Marzenie
Moim marzeniem jest to, by chociaż raz nie martwić się o to, czym i za co ogrzać mieszkanie w zimie.
50 PLN 1% 3000 PLN
zakończono: 05.11.2018

Zbieram na pietruszkę i inną zdrową żywność

dla: Magdalena Komorowska
kategoria: Marzenie
Takie czasy niestety, że pietruszka droższa od mięsa.

Więc apeluję o pomoc w uzbieraniu jak największej kwoty "na pietruszkę" oraz inną zdrową żywność, która wspomoże mój proces leczenia.

Znajomi, nieznajomi i rodzina nieraz mi wspominali, jak ważne teraz podczas choroby jest, bym się odżywiała zdrowo, lecz koszty zdrowej żywności przewyższają moje możliwości.

To od was zależy, ile wydam w ciągu roku na zdrową żywność, np. na robienie soków. Mam nadzieję, że pomożecie uzbierać jak najwięcej!
130 PLN 4% 3000 PLN
zakończono: 06.12.2018

Przystawka elektryczna do wózka inwalidzkiego

dla: Marcin Wypchło
kategoria: Marzenie
Witam, jestem Marcin. Chorując na porażenie polekowe objawiające się w sumie tak samo jak inne postaci MPD, postawiłem sobie za cel jak największe usamodzielnienie. Przechodząc wiele załamań zdrowotnych, od ponad roku zacząłem korzystać z wózka i mimo porażenia czterokończynowego zrobiłem duże postępy w jeździe.

Od dawna marzę o przystawce elektrycznej do wózka inwalidzkiego, pozwoli mi ona na zrobienie zakupów, załatwienie spraw na mieście.

Przede wszystkim chciałbym odciążyć swoich bliskich, zapewne wiele ograniczeń by znikło, a w miejsca, w które sam nie jestem w stanie dotrzeć, z tym urządzeniem nie będzie problemu.

Dlatego proszę was o wsparcie.

Za wszelką pomoc serdecznie dziękuję i pozdrawiam.
0 PLN 0% 8000 PLN
zakończono: 05.12.2018

Koszty rehabilitacji i leków

dla: Gabriela Cierniak
kategoria: Leczenie
Cześć, mam na imię Gabriela, mieszkam niedaleko Tarnowa. W tym roku kończę 23 lata. Od 3 lat choruję na ZZSK (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa), gonartozę (zwyrodnienie stawów kolanowych) i chorobę Buergera.

Wszystko zaczęło się w listopadzie 2013 r. od bólu w stawie biodrowym, chociaż już jako dziecko pamiętam, że ten ból był, lecz mniejszy. Pamiętam z tego okresu nieprzespane noce, niezrozumiały ból, którego nie mogłam znieść.

"A taką dzielną dziewczynką jest w dzień" - mówiono w rodzinie. Nikt nie widział, co mi jest. To, co pomagało, to słuchanie bajek opowiadanych przez mamę i aspiryna, którą dostawałam, gdy bolało.

Pierwsze wizyty u lekarza i prześwietlenie odcinka lędźwiowego nie wykazało żadnych zaburzeń, a zaowocowały skierowaniem do neurologa, który uznał, że warto skonsultować mój przypadek z reumatologiem.

Grudzień 2013 r., pamiętam ten dzień jakby to było wczoraj. Informacja ciężka, lecz do przetrawienia. "Mamy tu do czynienia z chorobą jak na razie nieuleczalną o podłożu genetycznym". Za każdą złotówkę z Całego Serca Dziękuję.
0 PLN 0% 5000 PLN
zakończono: 06.12.2018

Proteza oczna dla Nikoli

dla: Nikola Iwanow
kategoria: Leczenie
Nikola jest bardzo pogodna dziewczynką pomimo choroby, jaka ją dotknęła.

Nikolka choruję od urodzenia. Obecnie nie widzi na jedno prawe oczko. Ma zanik gałki ocznej. Na drugie widzi bardzo słabo.

Nikola potrzebuje środków na zabieg usunięcia oczka i na protezę oczną. Chciałaby wyglądać jak inne dziewczynki i mieć ładne niebieskie oczko, żeby nikt się już z niej nie śmiał, że ma zgniłe oko, bo i takie przykre sytuacje się zdarzały, ale niestety zabieg jest kosztowny.

Dlatego prosimy o pomoc i bardzo dziękujemy.
5 PLN 0% 8000 PLN
zakończono: 06.12.2018

Rehabilitacja i leczenie ran

dla: Mariusz Przybysz
kategoria: Leczenie
Od 12 lat jestem po wypadku, w którym moja miednica uległa złamaniu. Przerwanie tętnicy w nodze doprowadziło do jej niewłaściwego ukrwienia.

W tym roku na mojej nodze powstały owrzodzenia i nie mogę zakończyć leczenia od ponad pół roku.

Przebyłem dwie operacje, które miały naprawić pomost na tętnicy.

Zakup opatrunków i zaopatrzenia rany jest bardzo ciężkim codziennym zadaniem.

Rehabilitacja, która może pomóc, jest kosztowna i niestety z tego powodu zawsze odsuwana przeze mnie w czasie. Wesprzyjcie mnie!
170 PLN 3% 5500 PLN
zakończono: 09.12.2018

Aktywny wózek inwalidzki elektryczny

dla: Michał Łukaszuk
kategoria: Leczenie
Witam, mam 22 lata i jestem po amputacji obu nóg na wysokości uda.

Żeby normalnie w życiu funkcjonować, potrzebuję aktywnego wózka elektrycznego, ponieważ ten, który posiadam, wywraca się, kiedy chcę na niego usiąść. Brakuje mu wyważonego środka ciężkości.

Liczę na Wasze dobre serca.
30 PLN 0% 25000 PLN
do końca: 4 dni

Kontynuacja terapii preparatem MSC − jedy...

dla: Antoni Tomicki
kategoria: Leczenie
Antoś urodził się w marcu 2014 roku w Toruniu. Dla nas jest wszystkim, czekaliśmy ponad 10 lat.

Dzieckiem, które beztrosko patrzy na świat i nie wie, że to, co dzieje się z jego ciałem, jest wynikiem śmiertelnej choroby. Antoś nie zna życia bez upadku, bez braku siły w dłoniach, bez senności, która potrafi przyjść wtedy, gdy on się bawi w najlepsze. Niestety wtedy wygrywa choroba. Są dni, kiedy wspólnie pokonamy 16 stopni schodów, a są też takie, w których Antoś upada co kilka kroków. On jest dzielny. Po każdym upadku, a jest ich sporo, wspina się po sobie i oznajmia: nic się nie stało.

Antoś bardzo szybko został zdiagnozowany. W chwili pobierania materiału genetycznego nie miał ani jednego objawu choroby. Miał wtedy kilkanaście miesięcy. Badanie miało być tylko rutynowym badaniem, gdyż u jego taty (z zawodu fizjoterapeuty, który całe swoje zawodowe życie poświęcił rehabilitacji dzieci z dystrofią Duchenne' a) niespodziewanie w 2016 roku zdiagnozowano chorobę genetyczną - Dystrofię miotoniczną typu 1, a że choroba ta jest chorobą genetyczną, postępującą, mającą w każdym następnym pokoleniu silniejszy przebieg i szybsze występowanie objawów, były podstawy do przeprowadzenia tych badań także u synka.

Patrząc na Antka i jego normalny rozwój, nie myśleliśmy, że on mógłby być chory. Tak naprawdę to jeszcze nie zdążyliśmy oswoić się z diagnozą Tomka − taty Antosia, a już wiemy, że Antoś odziedziczył wadliwy gen po swoim tacie.

Rok 2016 nie miał dla nas litości. Postawił przed nami dwie diagnozy i oczekuje walki z przeciwnościami losu. Dziś nie możemy powiedzieć o prawidłowym rozwoju Antosia, bo on taki nie jest, nie możemy mówić że będzie lepiej, bo rokowania są złe, nie możemy nic nie robić i czekać na lek, którego dotychczas nikt nie wynalazł. Nie możemy patrzeć jak choroba odbiera Antosiowi życie, wiedząc że można poddać się terapii mezenchymalnymi komórkami macierzystymi (MSC).

Nie pozwólmy, by Antoś stał się nieobecny!
4655 PLN 9% 50000 PLN
zakończono: 06.12.2018

Na leczenie i rehablitację Mojej Mamy

dla: Alicja Dziemianko
kategoria: Leczenie
Moja Mama Alicja Dziemianko jest po udarze mózgu z ukrwotocznieniem, z niedowładem czterokończynowym oraz afazją (zanikiem mowy). Jest karmiona przez sondę dzięki specjalistycznej pompie Flocare Infinity, pokarmami firmy Nutricia –1000 complete Multi Fibre oraz Nutrison Advanced Protison. Jest także odsysana przez ssak w celu udrażniania górnych dróg oddechowych. Posiada również cewnik. Mama wymaga teraz całodobowej opieki i pielęgnacji, wcześniej sytuacja była inna…

Przez wiele lat Mama pracowała jako lekarz pediatra i pulmonolog, pomagając chorym dzieciom. Dyżurowała w Szpitalu Miejskim w Tychach, przyjmowała pacjentów w Centrum Medycznym – Neuca Med, Arka-Med oraz w Poradni Chorób Płuc i Gruźlicy w Tychach.

A teraz sama potrzebuje pomocy. Jeżeli Ktoś z Państwa może, to proszę o wsparcie w codziennej całodobowej i już siedmioletniej opiece nad chorą Mamą.

Koszty leczenia, rehabilitacji, specjalistycznych badań, transportu sanitarnego do szpitali, środków do pielęgnacji oraz lekarstw są bardzo wysokie, dlatego zwracam się z prośbą o pomoc.

Przekazując darowiznę dla Mojej Mamy, pomogą mi Państwo w walce o jej życie. Za wszelkie okazane wsparcie serdecznie dziękuję. Beata Dziemianko
30 PLN 0% 10000 PLN
zakończono: 06.11.2018

Nowy komputer dla Zuzanny Szyłak

dla: Zuzanna Szyłak
kategoria: Marzenie
Nowy komputer jest mi niezbędny do komunikowania się i poszukiwania nowych terapii lekowych do leczenia stwardnienia rozsianego, na które choruje od 2008 r.

Proszę, wesprzyjcie mój cel.
0 PLN 0% 3375 PLN
zakończono: 06.12.2018

Zajęcia logopedyczne

dla: Maja Tutko
kategoria: Leczenie

Nasza córka Majka ma 4 latka. Mimo swojej choroby – mózgowego porażenia dziecięcego – jest bardzo wesołym i inteligentnym dzieckiem. Niestety nie mówi.

Chcielibyśmy zapewnić jej terapię logopedyczną, dzięki której być może ruszymy do przodu z mową...

Nieraz mogliśmy liczyć na waszą pomoc i wsparcie więc prosimy po raz kolejny! Każdy – nawet najdrobniejszy gest – bardzo nam pomoże, dlatego prosimy i jednocześnie dziękujemy za te drobne gesty.

280 PLN 17% 1600 PLN
zakończono: 06.12.2018

Wyjazd Kamili na wakacje w 2019 roku

dla: Kamila Kowalczyk
kategoria: Marzenie
Kamila ma 36 lat i urodziła się jako dziecko w pełni zdrowe. Mając 5 miesięcy, zachorowała na zapalenie płuc, potem pojawiły się ropnie skóry na głowie.

Po dwóch tygodniach dostała pierwszych drgawek, ze względu na które często przebywała w szpitalu. Rozwój córki był prawidłowy, ale ciągle nawracające drgawki ją osłabiały i trzeba było dobrać leki. Po dwóch tygodniach pobytu w klinice moja córka znalazła się w izolatce. Miała uszkodzony mózg, nie widziała, nie było z nią kontaktu. Leżała tam jeszcze 3 miesiące.

W domu Kamilka zaczęła siedzieć, ale dopiero mając 5 lat zaczęła chodzić. Wystąpiła u niej autoagresja. Na stałe orzeczono u niej znaczny stopień niepełnosprawności.

Nigdy nie prosiłam o pomoc, ale teraz jest mi coraz trudniej, bo przy córce muszę wszystko zrobić. Kamilka bardzo choruje na nerki, dolegliwości kobiece. Nie śpi czasami cały tydzień i mało je. Wcześniej ważyła 50 kg, teraz – 36. Córka nie mówi, dlatego kontakt z nią jest bardzo ograniczony. Na turnusie rehabilitacyjnym byliśmy dopiero dwa razy.

Potrzeb przybywa, a my nie jesteśmy w stanie im sprostać. Dlatego proszę w imieniu Kamili o pomoc. Wyjazd Kamilki wiąże się z wypoczynkiem, wyjazdem z miasta. Kamila uwielbia wycieczki. By mogła wyjechać, musi mieć dwóch opiekunów, a że najbardziej przyzwyczajona jest do rodziców, więc musimy jechać wszyscy. Córka po prostu tęskni i nie może spać.
60 PLN 1% 3122 PLN
zakończono: 07.12.2018

Zakup protezy podudzia

dla: Adam Krakowiak
kategoria: Leczenie

Zbiórkę organizuję na protezę podudzia, która pozwoli mi funkcjonować w codziennym życiu i pomoże w znalezieniu stałego zatrudnienia. Koszty protezowania w Polsce są bardzo wysokie i liczy się dla mnie każdy grosz.

Z góry dziękuję wszystkim ludziom, którzy pomogą mi w zdobyciu potrzebnej kwoty.

3235 PLN 12% 25000 PLN
zakończono: 09.12.2018

Pierwsze prawdziwe wakacje z rodziną

dla: Jakub Wiewióra
kategoria: Marzenie
Kuba to wesoły, prawie już ośmioletni chłopiec. Całe jego dzieciństwo jest podyktowane przez walkę z chorobami oraz pobyty w szpitalu. Rodzice każde pieniądze przeznaczają na leczenie, rehabilitację i wizyty lekarskie.

Aż trudno uwierzyć, że ten mały wielki człowiek jeszcze nigdy nie był na prawdziwych wakacjach.

Niestety rodziców nie było stać na rodzinny wyjazd, gdyż pracuje jedynie Tata Kuby, który jest nauczycielem. Kuba kocha morze, marzy, aby móc spędzić choć tydzień lub dwa na beztroskich wakacjach z rodzicami i braciszkiem zanim znów trafi pod nóż kardiochirurgów.

Pomóż mu spełnić to marzenie ❤️

Kuba zmaga się ze złożoną wadą serca. Jest po dwóch operacjach serca, trzech cewnikowaniach, a kolejne operacje jeszcze przed nim. Poza wadą serca Kuba ma padaczkę, śródmiąższową chorobę płuc, rozedmę płuca prawego i niedodmę płuca lewego, które prawie nie funkcjonuje.

Ze względu na wrodzony brak odporności, kłopoty z krzepliwością krwi oraz pooperacyjne porażenie przepony jest obecnie diagnozowany w kierunku wady genetycznej w postaci zespołu di Georga.
219 PLN 5% 4000 PLN
zakończono: 09.12.2018

Powrót do sprawności ─ rehabilitacja

dla: Krzysztof Paulig
kategoria: Leczenie
Mój mąż jest chory na stwardnienie rozsiane i bardzo potrzebuje rehabilitacji, która pomoże mu wrócić chociaż w pewnym stopniu do sprawności. Proszę, wesprzyjcie nasz cel.
0 PLN 0% 10000 PLN
zakończono: 09.12.2018

Stała rehabilitacja

dla: Paulina Żmudowska
kategoria: Leczenie
Nazywam się Paulina Żmudowska, urodziłam się 22 września 1989 roku z dziecięcym porażeniem mózgowym.

Nie mogę się samodzielnie poruszać. Mimo trudności i cierpień staram się być uśmiechniętą i pogodną osobą, mam w sobie dużo radości i ciepła. Marzę o stałej rehabilitacji, bo potrzebuję jej jak powietrza, aby mój stan się nie pogorszył.

Ogromną szansą dla mnie byłyby cykle turnusów rehabilitacyjnych dostosowane do mojego stanu zdrowia oraz odpowiedni sprzęt specjalistyczny.

Koszty zabiegów rehabilitacyjnych przekraczają moje możliwości finansowe, dlatego zwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie.

"Ci, co rezygnują, nigdy nie zwyciężają, a zwycięzcy nigdy nie pozwalają sobie na rezygnację".

Walczę o marzenia i lepsze życie dla siebie!!!
50 PLN 2% 1890 PLN
zakończono: 10.10.2018

Zbieram na wymarzonego Handbike'a

dla: Artur Retig
kategoria: Marzenie

Cześć, mam na imię Artur, mam 32 lata i od dziecka poruszam się na wózku. Rzeczą oczywistą jest, że napotykam przez to różnego rodzaju utrudnienia, ale staram się wykorzystać jak najlepiej to co dostałem od życia.

Ciężko złamać mojego ducha walki. Marzeń mam wiele, jak każdy z nas. Obecnie największym jest zebranie funduszy na handbike'a, który pozwoli mi na większą aktywność fizyczną oraz otworzy przede mną nowe możliwości wycieczkowo-rekreacyjnie.

Pozdrawiam serdecznie i dziękuję wszystkim, którzy wspomogą moją zbiórkę :)

0 PLN 0% 14000 PLN
do końca: 3 miesięcy

Konieczna stała rehabilitacja

dla: Halina Malińska
kategoria: Leczenie
Witam serdecznie,

od 13 lat choruję na chorobę Parkinsona. Osłabione mięśnie nie trzymają kręgosłupa powodując deformację ciała i okropny ból. Stała, systematyczna i specjalistyczna rehabilitacja pozwala na dłuższe utrzymanie sprawności oraz spowolnienie postępu choroby.

Koszty zabiegów rehabilitacyjnych przekraczają moje możliwości finansowe, dlatego zwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie.

Więcej informacji można uzyskać na stronie https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/malinska_halina.html

Dziękuję!
1290 PLN 53% 2400 PLN
do końca: 1 dzień

Na dostosowanie łazienki, drzwi oraz wymia...

dla: Bogumił Dębkowski
kategoria: Marzenie
Pomoc dla Boguszka to akcja, która ma na celu pomóc dostosować łazienkę i drzwi dla Bogumiła Dębkowskiego oraz zebrać fundusze na wymianę okien.

Świat Boguszkowi zawalił się w wieku 15 lat. Wtedy dowiedział się o chorobie, jaką jest dystrofia mięśniowa Beckera (zanik mięśni). Gdy miał 18 lat, przestał całkowicie chodzić. Od tego czasu porusza się na wózku oraz wymaga całodobowej opieki.

Kilka lat później szczęście się do niego uśmiechnęło i na jego drodze pojawiła się przyszła żona Ewelina i synek Natanek. Jak sam mówi: "Życie nabrało sensu". Mimo wszelkich trudności, jakie ich spotykały, udało im się stworzyć to, czego pragnęli najbardziej ─ szczęślwą rodzinę.

Spokój dnia codziennego przerwała choroba Boguszka ─ przewlekłe zapalenie płuc, które doprowadziło do niewydolności krążeniowo-oddechowej. Na ponad miesiąc znalazł się w Szpitalu Klinicznym w Białymstoku na oddziale intensywnej terapii, po czym wrócił do domu, ale zaledwie na dwie noce. Jego stan się pogorszył i znów trafił do szpitala ─ okazało się, że z powodu choroby został zakwalifikowany do nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej w domu. Maszyna pomaga mu oddychać.

Pieniądze nigdy nie były najważniejsze, a oni nigdy nie potrafili prosić o pomoc, która jest konieczna.
555 PLN 3% 15000 PLN
do końca: 1 dzień

Przystawka do wózka inwalidzkiego

dla: Robert Ryfczyński
kategoria: Marzenie
Mam na imię Robert jestem od urodzenia osobą niepełnosprawną po przepuklinie mózgowo-rdzeniowej. Borykam się także z wieloma dodatkowymi dolegliwościami.

Pomimo niepełnosprawności nie zamykam się w domu ani w sobie. Wychodzę do ludzi, spotykam się ze znajomymi. Staram się żyć w miarę aktywnie.

Przystawka umożliwia podejmowanie aktywności fizycznej przez osobę niepełnosprawną. Napęd silnikowy okazuje się przydatny w momentach zmęczenia lub przy bardziej wymagających trasach, np. podczas jazdy pod górkę.

Niestety największym minusem przystawki jest jej koszt ─ koło 25 tysięcy. Dla zainteresowanych cennik mogę dosłać droga mailową.

Z góry dziękuję!
10 PLN 0% 25000 PLN
do końca: 13 dni

Zbieram na rehabilitację domową

dla: Małgorzata Pitek
kategoria: Leczenie

Witam wszystkich, mam na imię Małgosia i od wczesnego dzieciństwa zmagam się z zespołem nieruchomych rzęsek.

Jest to nieuleczalna choroba genetyczna, która prowadzi do wielu problemów zdrowotnych. Od dzieciństwa mierzę się m.in. z rozstrzeniem oskrzeli, astmą oskrzelową, przewlekłą chorobą płuc, marskością płata górnego płuca prawego, nadciśnieniem tętniczym, niedoczynność tarczycy, skoliozą kręgosłupa, obustronnym niedosłuchem i wieloma innymi chorobami.

Moim celem jest, aby mieć domowy drenaż, ponieważ jest to niezbędne przy tej chorobie, a nie stać mnie na jego opłacenie. Potrzebuję przynajmniej trzy razy w tygodniu po godzinie wizyty fizjoterapeuty.

Bardzo Was proszę o pomoc na ten cel – aby ta wydzielina nie zalegała mi w płucach.

60 PLN 2% 3000 PLN
do końca: 1 dzień

Rehabilitacja i leczenie

dla: Klaudia Głowacka
kategoria: Leczenie
Klaudia to mała dziewczynka, która od urodzenia walczy o życie z przeciwnościami, jakie ją spotkały.

Walczy każdego dnia ─ mimo wzlotów i upadków nigdy się nie poddaje.

Zmaga się z wieloma chorobami: Zespół Edwardsa, małogłowie prawdziwe, dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, wada wzroku, zespół Pierre'a Robina, zwichnięte lewe biodro, zdeformowane stopy, padaczka lekooporna i wiele innych.

Klaudia od urodzenia ma rehabilitację, która kosztuje krocie. Calineczka jest pod opieką hospicjum domowego. Ćwiczy 5 razy w tyg w domu. Koszty zajęć przekraczają nasze możliwości finansowe. Za rehabilitację płacimy z pieniędzy uzbieranych na subkoncie w fundacji.

Dlatego, Kochani, proszę o pomoc. Klaudia musi ćwiczyć i przyjmować leki.
60 PLN 0% 10000 PLN
do końca: 6 dni

Obóz narciarski dla Pawła

dla: Paweł Dura
kategoria: Marzenie
Poczuć się wolnym choć przez chwilę, poszusować po stoku pomiędzy chmurami, dotknąć nieba, ścigać się z wiatrem. To marzenia Pawła.

Czy realne dla sparaliżowanego chłopaka? Tak. Dzięki ośrodkowi, który organizuje narciarskie turnusy dla niepełnosprawnych.

Marzenia sprawiają, że życie ma sens. Dążymy do ich spełnienia, a więc pokonujemy swoje słabości, przełamujemy bariery.

Paweł zna swoje możliwości, jest świadomy ograniczeń. Sam niewiele może, ale żyje, chce żyć i z pomocą innych doświadczać świata.

Kąpiel w zimnym Bałtyku, bieg przełajowy z młodszym bratem i tatą w roli przewodnika, to udało się zrealizować. Czas na nowe odkrycia.

Sprawmy mu tę odrobinę radości, pomóżmy oderwać się od codzienności. Zapomnieć przez chwilę o bólu podczas przeżywania wspaniałej przygody.
450 PLN 11% 4000 PLN
zakończono: 11.12.2018

Turnus rehabilitacyjny

dla: Dominika Karpińska
kategoria: Leczenie
Jestem Dominika, mam 39 lat, od 10 lat zmagam się z niedowładem lewostronnym powstałym w wyniku pęknięcia tętniaka.

Celem akcji jest zbiórka pieniędzy na dość kosztowną rehabilitację – 5800 złotych.

Za wszystkie wpłaty serdecznie dziękuję!
670 PLN 11% 6000 PLN
do końca: 14 dni

Elektryczny wózek inwalidzki (skuter)

dla: Jan Olender
kategoria: Leczenie
Jan od kilku lat leczy się na nowotwór krwi i komórek szpiku, który niszczy kości, głównie jest usadowiony w kręgosłupie. Powoduje próchnicę wszystkich kości a kręgi w kręgosłupie są bardzo słabe.

Leczenie nowotworu chemioterapią spowodowało zakrzepy krwi w żyłach (zakrzepica zarostowa), skutkiem tego była amputacja lewej nogi nad kolanem.

Od momentu, kiedy zachorował jego życie toczy się w ścianach mieszkania widok z okna nie zmienia się, zmaga się ze swoją niepełnosprawnością w codziennej egzystencji bez możliwości wyjścia na podwórko.

Jest w trakcie chemioterapii, walczy z nowotworem. Będzie miał przeszczep komórek szpiku. Wsparcie duchowe i pomoc fizyczną daje mu rodzina.

Aby zmienić swój świat, uniknąć wykluczenia społecznego, wzmacniać kości oraz wyjść samodzielnie z domu na rehabilitację i do lekarzy, Jan potrzebuje odpowiedniego wózka.

Proszę o wsparcie i pomoc dla Beneficjenta Fundacji AVALON w charytatywnej zbiórce środków na ten cel.
20 PLN 0% 9000 PLN
do końca: 4 dni

Zbiórka na aparat do oddychania

dla: Dagmara Gorczyńska
kategoria: Leczenie
Mam na imię Dagmara. Choruję na ultrarzadką chorobę Zespół Ehlersa-Danlosa. Związane z nią deficyty powodują, że niewydolne są wszystkie narządy, w których znajduje się kolagen typu 1, a niestety jest on wszędzie ─ to podstawowy budulec naszego ciała. Deficyty te powodują też, że ta odmiana EDS jest odmianą śmiertelną.

Jeśli chcecie się dowiedzieć czegoś więcej, zapraszam na mojego bloga: http://ehlers-danlos6.blogspot.com/2013/04/manifestacje-niepoetyckie.html

Problemy z oddychaniem towarzyszą mi od zawsze. Wynika to z hipotonii mięśniowej i dużej kifoskoliozy. Aparat do oddychania będzie mi potrzebny do końca życia.

Mój problem z oddychaniem polega na tym, że mózg nie podaje mięśniom sygnału do oddychania, muszę więc samodzielnie podtrzymywać oddech. Robienie tego stale, także we śnie, jest fizycznie niemożliwe. Sytuację utrudnia hipotonia, która sprawia, że jestem zbyt słaba, żeby podtrzymywać oddech przez kilka godzin, a bezdech potrafi trwać 6 godzin i więcej. Najczęściej zdarza się w nocy, co oznacza, że któregoś ranka mogę się po prostu nie wybudzić (tym bardziej, że biorę leki nasenne).

Oprócz aparatu potrzebuję też co najmniej 2 wizyt u neurologa ─ jednej, żeby wybrać typ aparatu, drugiej ─ żeby neurolog ustawił nastawy.

Potrzebuję Waszej pomocy! Proszę!
5510 PLN 105% 5200 PLN
do końca: 4 dni

Ortezy na nogi (brakuje niewiele)

dla: Łukasz Gonta
kategoria: Leczenie
Łukasz choruje na nowotwór mózgu, w wyniku którego pojawiły się inne roblemy, między innymi: epilepsja, zaburzenia emocjonalne, obniżone napięcie mięśniowe, hipermobilność i lekki niedowład lewostronny.

Co miesiąc wydajemy dużą kwotę na leki sprowadzane z zagranicy oraz suplementy diety. Konieczne są ortezy, które są bardzo kosztowne. Uzbieraliśmy już dzięki innej zbiórce 1400zł. Sami również odłożyliśmy ile się udało, więc mamy prawie 3000 zł. Niestety do pełnej kwoty potrzebnej na zakup nadal trochę brakuje.

Prosimy, wesprzyj nasz cel!
0 PLN 0% 2100 PLN
zakończono: 03.12.2018

Koncert Łydki Grubasa

dla: Patryk Rudziński
kategoria: Marzenie
Hej i czołem!

Zbieram 200 zł, aby wybrać się z grupą moich znajomych na koncert Łydki Grubasa.

Czemu Łydka? Ponieważ uwielbiam ich kawałki i za TEN dystans do siebie, a o poczuciu humoru już nie wspomnę. Po drugie był to pierwszy i najlepszy koncert na jakim byłem w Toruniu. I chce iść na kolejny właśnie tego zespołu!

Pomagajmy, a i nam pomogą ;)
210 PLN 105% 200 PLN
do końca: 5 dni

Urodzinowa zbiórka na rehabilitację Precla

dla: Szymon Bończak
kategoria: Leczenie
Szymon zwany Preclem jest chory na rdzeniowy zanik mięśni typu 1 (SMA1). SMA to wredna choroba genetyczna, która powoduje postępujący zanik mięśni, a typ 1 jest jej najbardziej agresywną postacią.

Chorzy na SMA typ 1, również Szymon, bardzo szybko tracą możliwość całkowitego poruszania się, samodzielnego oddychania i połykania (do tego też są potrzebne mięśnie!)

Kiedy diagnozowano Precla, miał zaledwie 4 miesiące. Nie poddaliśmy się. Nie poddał się też Precel i walczył z potworem, jakim jest SMA, całą swoją radosną mocą. Tą walką zawsze była i jest intensywna i codzienna rehabilitacja powstrzymująca zanik mięśni. Od 1,5 roku Precel w swojej walce ma wielkiego sprzymierzeńca, czyli pierwszą na świecie terapię na SMA, w której ma niebywałe szczęście uczestniczyć. Szymon dalej potrzebuje rehabilitacji, aby jak najwięcej odzyskać z tego, co do tej pory zabrała mu choroba.

Ze względu na swój stan (Szymon oddycha przy pomocy respiratora) taka rehabilitacja musi odbywać się u nas w domu, a każda domowa wizyta fizjoterapeuty kosztuje około 100 złotych.

30 Października 2018 roku Precel skończy 13 lat!

Jeśli chcecie zrobić Preclowi prezent na urodziny, dodajcie swoją cegiełkę do jego codziennej rehabilitacji poprzez uczestnictwo w tej zbiórce. Bardzo byśmy chcieli zebrać na jego urodziny tyle, aby zapewnić mu 3 miesiące frajdy i jednocześnie walki o mięśnie z naszymi nieocenionymi fizjoterapeutami. Każda złotówka się liczy!

Więcej o Preclu na: www.facebook.com/PreclowaStrona

Dziękujemy

Rodzice Precla
6281 PLN 83% 7500 PLN
do końca: 5 dni

Rehabilitacja i leczenie Immanuelka

dla: Immanuel Sobczyk
kategoria: Leczenie
Immuś pragnie chodzić i mówić! Wychowuje go babcia i dziadek. Jak żyć ma dziecko, które nie płacze, nie ma łez, nie mówi, nie woła, kiedy ma atak padaczki i leży sine, bezsilne? Jak żyć, jak się tylko leży? Jak żyć, kiedy nie można przełykać, smakować, jak jest się karmionym strzykawkami do brzuszka?

Pomimo tego cierpienia Immanuel obejmuje rączkami twarz babci i głaszcze mnie po włosach z miłością, patrzy uśmiechniętymi oczkami.

Od urodzenia chłopiec nie miał głosu, nie płakał, miał padaczkę lekooporną, niedowład czterokończynowy i wodogłowie. Z czasem Immuś stał się kontaktowy i ciekawy świata, zabawek, polubił terapeutów, rehabilitantów, swojego kota. Pragnie żyć i walczy o życie każdego dnia. Jestem babcią Immusia. Sąd przyznał mi opiekę nad nim i uczynił mnie prawną rodziną zastępczą spokrewnioną.

Obserwuję, jak coraz bardziej staje się kontaktowy, przewraca się na boczki i wspaniale się rozwija.To prawdziwy cud, że żyje! Pomimo że jest karmiony rurką prosto do żołądka i za pomocą strzykawek, jest bardzo pogodnym dzieckiem.

Obecnie uczy się przełykać, dlatego potrzebna jest niezmiernie rehabilitacja neurologopedy, która jest niestety bardzo kosztowna. Immanuel potrzebuje także ciągłej rehabilitacji ruchowej, wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne, które są również niestety bardzo drogie.

Te wszystkie wydatki związane z zakupem leków, opłaceniem rehabilitacji, prywatnych wizyt lekarskich przekraczają moje możliwości, dlatego pragnę zwrócić się do Państwa z prośbą o pomoc w zebraniu funduszy na turnusy rehabilitacyjne dla mojego wnusia, bo dostrzegam, jak cudownie rehabilitacja wpływa na jego powrót do zdrowia.

Marzę i wierzę, że Immanuel kiedyś stanie na nóżki, będzie biegał i mówił. I że powie: ,,Kocham cię Babciu”!
4070 PLN 18% 22000 PLN
do końca: 7 dni

Krzesełko przyschodowe

dla: Piotr Pierchała
kategoria: Leczenie
Piotruś ma 13 lat i cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Nie chodzi, używa wózka inwalidzkiego. Niestety, w naszym domu są liczne schody, których chłopiec nie pokona. Nasza klatka schodowa jest wąska, schody drewniane, lakierowane, kręte i śliskie.

By ułatwić nam funkcjonowanie, chcemy zainstalować krzesełko przyschodowe. Piszę "nam", ponieważ to ja jako mama dźwigam Piotrusia każdego dnia. Nie ukrywam,że mam już coraz mniej siły...

Mamy już zgromadzoną większą część środków. Brakuje nam 8 000 zł, by zlikwidować barierę.

Z całego serca dziękujemy za okazaną pomoc.
5000 PLN 62% 8000 PLN
zakończono: 11.10.2018

Nowa proteza dla Helenki

dla: Helena Kiszka
kategoria: Leczenie
Zwracamy się z prośbą o wsparcie. Naszym celem jest zgromadzenie kwoty niezbędnej na zakup protezy wyrównania skrótu kończyny dolnej naszej córki Helenki.

Ma trzy latka, jest pogodnym, ruchliwym dzieckiem. Potrzebuje jednak protezy, która zastąpi kość udową, której jej niestety brakuje. Jest to nasza czwarta proteza.

Im szybciej uda nam się zebrać środki, tym szybciej Helenka będzie cieszyła się z nowej "nogi". Liczymy na Wasze dobre serca❤️ Rodzice
7691 PLN 76% 10000 PLN
zakończono: 23.11.2018

Kwartalny zapas suplementów

dla: Magdalena Szczurek
kategoria: Leczenie
Witam :) Jakiś czas temu umieściłam w Internecie wierszyk opisujący mój "problem":

"Nazywam się Magda Melasowa, 4 rok problem ma moja Głowa. (...) Przygodę z szpitalem przeżywam niesympatyczną, odkąd chorobę mam genetyczną. Spłatały mi Państwo Mitochondria figla i była w mych żyłach niejedna igła. Nie spełniają swej roli te małe szuje, energii nie dają tyle, ile mózg potrzebuje. W Dzień Walentego święto moje przypada, bo doświadczenie mam w padaczki napadach. Również wzrokowe miałam halucynacje, ale niejedne są w zdrowiu moim sensacje. Raz dźwięków w głowie przyniósł mi wiele, lecz zespół ten nie jest moim przyjacielem. Dziennie stos leków biorę i suplementy, by stabilnie żyć i spokój mieć święty. Oto czas bajki tej minął, chcesz dalej iść z chorą dziewczyną?"

Niedawno znalazłam się w gronie podopiecznych Fundacji AVALON. Choruję od 2014 roku.

Moja choroba – zespół MELAS (Encefalomiopatia mitochondrialna z kwasicą mleczanową i epizodami udaropodobnymi (ang. Mitochondrial Encephalopathy-Lactic Acidosis-Stroke-like Episodes) należy do bardzo rzadkich (a co za tym idzie - mało znanych) chorób genetycznych. Dotyczy głównie układu nerwowego i mięśni. Ujawianie się objawów za każdym razem jest różne, ich nasilanie lub osłabianie, regresja lub progresja zmian w mózgu oraz cały jej przebieg.

Widnieje dotychczas jako nieuleczalna. Nie ma lekarstwa, można jedynie stosować liczne i kosztowne suplementy oraz leki zapobiegające objawom, takim jak padaczka czy migrena.

Uczciwie i otwarcie przyznaję: Aktualnie posiadam orzeczenie o niepełnosprawności, a koszty leczenia przekraczają moje możliwości finansowe.

Dlatego zwracam się dzisiaj z prośbą o pomoc :-) Każdy Twój datek — zarówno mały, jak i duży — będzie się liczyć. Przyda się każdy grosz. Dziękuję za wsparcie.

W galerii dodaję na dowód screen kosztów trzymiesięcznych na suplementy (nie wliczając kosztów leków).
2845 PLN 204% 1388 PLN
do końca: 11 dni

Remont mieszkania i centralne ogrzewanie

dla: Danuta Staroń
kategoria: Marzenie
Witam, nazywam się Danuta Staroń. Mam 54 lata i jestem chora na nieuleczalną chorobę genetyczną polineuropatię ruchowo-czuciową.

Nie ma na to leku, choroba postępuje powoli. Orzeczono u mnie niepełnosprawność w stopniu umiarkowanym. Koszty remontu przekraczają moje możliwości finansowe.

Mam córkę w wieku 17 lat, która się uczy. Nasze mieszkanie jest zimne, centralne ogrzewanie zdecydowanie poprawiłoby nasz warunki życiowe. Obecnie palę w kominku. Chciałbym także dokończyć podłogi i przeprowadzić remont łazienki. Jest mi bardzo ciężko, czasami nie mam już sił.

Proszę o pomoc na mój cel, na moje marzenie.
200 PLN 1% 15000 PLN
do końca: 12 dni

Asystor kaszlu

dla: Krystian Jabloński
kategoria: Leczenie
Witam, ogromnie proszę o wsparcie w zakupie asystora kaszlu dla męża Krystiana. Ponad roku temu uległ wypadkowi w parku trampolin.

Diagnoza: porażenie czterokończynowe. W wyniku tego też porażone ma mięśnie odpowiedzialne za odkrztuszanie, dlatego też potrzebny jest asystor kaszlu. Bez tego sprzętu nie może egzystować, aktualnie posiada wypożyczony, który niestety trzeba będzie zwrócić.

Bardzo prosimy o wsparcie.
130 PLN 0% 23000 PLN
do końca: 18 dni

Remont mieszkania i łazienki

dla: Dariusz Grzyb
kategoria: Marzenie

Jestem po wypadku komunikacyjnym i mam orzeczenie o niepełnosprawności (schorzenia neurologiczne). W 2015 r. miałem też wypadek przy pracy.

 

Jestem ojcem rodziny wielodzietnej Mam 36 lat, syn Bartosz ma 12 lat, syn Dominik – 9, a córeczka Amelka ma 2,5 roku.

Obecnie wynajmujemy mieszkanie, co wiąże się z opłatami za czynsz, wodę, śmieci oraz centralne ogrzewanie.

Naszym marzeniem jest ciepły dom i mieszkanie, dziękujemy bardzo za pomoc w zbiórce na remont. Każda pomoc się przyda. Chciałbym, żeby była tapeta i łazienka przystosowana do dzieci.

Bardzo prosimy o pomoc!

150 PLN 5% 3000 PLN
do końca: 14 dni

Rehabilitacja i leki

dla: Mariola Bieniaszewska
kategoria: Leczenie
Choruję na rdzeniowy zanik mięśni. Jest to choroba uwarunkowana genetycznie. Charakteryzuje się zanikiem mięśni kończyn górnych i dolnych jak również zanikiem mięśni układu oddechowego.

Od trzech lat oddycham za pomocą respiratora inwazyjnego. Wymagam stałej całododobowej opieki. Jedyną szansą na spowolnienie choroby jest stała codzienna rehabilitacja.

Z uwagi na bardzo wysokie koszty rehabilitacji, których nie nie jestem w stanie samodzielnie pokryć – 1 godzina to około 100 zł, zwracam się o pomoc do wszystkich życzliwych osób. Każda wpłacona złotówka to szansa na spowolnienie choroby i poprawienie jakości mojego zdrowia i życia.
400 PLN 13% 3000 PLN
zakończono: 26.11.2018

Rehabilitacja Eleni

dla: Eleni Kwiatkowska
kategoria: Leczenie
Eleni urodziła się osiem lat temu w 24 tygodniu ciąży z wagą 530 gram i mierzyła 27 cm.

Pierwszy rok swojego życia spędziła na oddziałach intensywnej terapii. Po porodzie przez długi czas była zaintubowana, była zależna od biernej całodniowej tlenoterapii. U dziewczynki zdiagnozowano dziecięce porażenie mózgowe, encefalopatię, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, a także obustronny ciężki niedosłuch i dużą wadę wzroku.

Eleni wymaga intensywnej rehabilitacji. Jest pod stałą kontrolą wielospecjalistyczną. Chętnie uczestniczy w zajęciach szkolnych i uwielbia jazdę konna.

Prosimy, wesprzyjcie Eleni w jej zmaganiach!
250 PLN 6% 4000 PLN
do końca: 14 dni

Zakup elektrycznego wózka inwalidzkiego

dla: Aneta Dobrowolska
kategoria: Leczenie
Marzę o zakupie elektrycznego wózka inwalidzkiego, który pozwoliłby mi na większą samodzielność w poruszaniu się poza domem, a nie spędzaniu większości czasu w czterech ścianach.

W wyniku pęknięcia tętniaka w 2013 roku mam niedowład lewostronny. Oprócz tego mam problemy z kręgosłupem i kolanami, co powoduje, że poruszanie się przy pomocy kuli łokciowej bardzo szybko mnie męczy i nie jestem w stanie pokonywać dużych odległości.

Wózek pozwoliłby mi swobodnie poruszać się na świeżym powietrzu gdzie mogłabym spędzać więcej czasu i robić bez wysiłku zakupy.

Bardzo liczę na Waszą pomoc.
2030 PLN 18% 11000 PLN
do końca: 14 dni

Zakup protezy przedramienia

dla: Aneta Dzięcioł
kategoria: Leczenie
Nazywam się Aneta Dzięcioł. Urodziłam się bez lewej dłoni i części przedramienia

Prowadzę zbiórkę na zakup protezy, która będzie spełniała nie tylko funkcje kosmetyczne, ale przede wszystkim pozwoli na podniesienie aktywności i sprawności ruchowej.

Umożliwi mi udział w zajęciach z pilatesu i jogi razem z osobami pełnosprawnymi, pozwalając na lepszą integrację społeczną. Koszt protezy znacznie przekracza moje możliwości finansowe.

Dziękuję za każdą złotówkę przekazaną na mój cel.
0 PLN 0% 8000 PLN
do końca: 15 dni

Zakup leku dla męża

dla: Andrzej Morczyński
kategoria: Leczenie
Dzień dobry, jesteśmy małżeństwem 33 lata. W 2015 r. postawiono mężowi diagnozę: stwardnienie boczne zanikowe, SLA.

Choroba objawia się bardzo szybko postępującym zanikiem mięśni. W tym momencie nasze życie się zawaliło. Mąż już nie chodzi, większość dnia i nocy oddycha z pomocą respiratora, potrzebuje opieki 24 godziny na dobę.

Próbowaliśmy wszystkiego co możliwe, jednak choroba nadal postępuje. Pojawił się nowy lek, koszt 2 opakowań to ok. 5200 zł, wystarczy na jeden miesiąc.

Bardzo prosimy o pomoc w tej nierównej walce o życie. Za każdą złotówkę bardzo serdecznie dziękujemy.
0 PLN 0% 5200 PLN
do końca: 20 dni

Rehabilitacja Julki

dla: Julia Klaś
kategoria: Leczenie

Nasza córeczka Julia urodziła się 22 stycznia 2018 roku. W 9 tygodniu ciąży po raz pierwszy usłyszeliśmy, że nasze dziecko prawdopodobnie będzie miało Zespół Downa. Diagnoza potwierdziła się. Julka urodziła się z trisomią chromosomu 21 oraz wadami serca VSD i ASD 1. Wymaga stałej rehabilitacji metodą Vojty ze względu na słabe napięcie mięśniowe, na którą uczęszcza głównie prywatnie.

 

Niestety refundowane turnusy odbywają się co około 3 miesiące, a Julka musi być rehabilitowana nieustannie, dlatego zwracamy się do Państwa o pomoc.

 

Julia ma 8 miesięcy, na razie nie siada ani nie raczkuje. Uczęszcza na fachową rehabilitację raz w tygodniu, ponieważ ograniczają nas finanse. Chcielibyśmy by chodziła na ćwiczenia 2 razy w tygodniu, co wspomoże ją w szybszym rozwoju.

 

Serdecznie prosimy o pomoc i pozdrawiamy!

3201 PLN 106% 3000 PLN
zakończono: 23.11.2018

Leczenie Marysi w Bambino Gesù Hospital

dla: Maria Szlązak
kategoria: Leczenie
Zamiast pisać tkliwe, wzruszające i wyciskające łzy słowa, napiszę wprost: życie Marysi, malutkiej dziewczynki, córeczki moich przyjaciół Piotra i Agaty, zależy od nas.

Marysia cierpi na guza móżdżku (medulloblastoma). Potrzeba 370 tys. zł, żeby Marysię przenieść do specjalistycznej kliniki Bambino Gesu w Rzymie, gdzie będzie poddana leczeniu. Zamiast czekać i oglądać się na innych chcę działać, bo liczy się każdy dzień, a nawet godzina!

Nie czekajcie. Wpłacajcie. Dobro powraca. Tak jak wierzę, że Marysia wróci dzięki nam do zdrowia...

Za każdą złotówkę, dwie, pięć, dziewięć i więcej – już teraz z serducha Wam DZIĘKUJĘ!

Wajsel
1550 PLN 51% 3000 PLN
zakończono: 02.11.2018

Stała rehabilitacja

dla: Grzegorz Nawrocki
kategoria: Leczenie

Mój kolega ze szkoły uległ wypadkowi. W wyniku uraz żyje z porażeniem czterokończynowym.

Aby mógł funkcjonować w codziennym życiu, potrzebuje pieniędzy na długą drogą i ciężką rehabilitację. Jego historia mocno chwyta za serce – wcześniej był kierowcą. Pomimo tego, co się stało, nadal jest osobą pełna ciepła i optymizmu oraz chęci, by walczyć o lepsze jutro.

Wesprzyjcie Grzegorza!

10 PLN 0% 15000 PLN
do końca: 25 dni

Zakup sprzętu do codziennej rehabilitacji ...

dla: Bernadeta Gołębiowska
kategoria: Leczenie
Od 20 lat walczę o utrzymanie sprawności kręgosłupa. Poszukuję wszelkich możliwości, żeby móc być aktywną i spełniać się w różnych dziedzinach życia.

Pomaga mi codzienna rehabilitacja. W przypadku mojej deformacji kręgosłupa rozwiązaniem będzie system wsparcia mięśni dostępny w Stanach Zjednoczonych.

Proszę o wsparcie tego planu rehabilitacji. To dla mnie szansa na poprawę funkcjonowania kręgosłupa, spełnienie marzenia :)
0 PLN 0% 7000 PLN
zakończono: 02.11.2018

Zakup urządzenia do presoterapii

dla: Paweł Kozłowski
kategoria: Leczenie

Zbieram na zakup urządzenia do presoterapii.

Ze względu na śruby w nodze, które wystają z kości, potrzebuję urządzenia z min. sześcioma komorami, które można pojedynczo wyłączać.

Zabiegi presoterapii mają na celu terapię i profilaktykę obrzęku limfatycznego, a co za tym idzie – poprawiają komfort życia. Często przez opuchliznę nóg nie jestem w stanie ubrać obuwia, co utrudnia, a wręcz uniemożliwia wyjście z domu.

Zakup urządzenia w znacznym stopniu poprawiłby mój komfort życia.

Dziękuję za wsparcie!

100 PLN 3% 2780 PLN
do końca: około miesiąca

Trening umiejętności społecznych

dla: Krzysztof Wasik
kategoria: Leczenie
Krzyś cierpi na całościowe zaburzenia rozwojowe ze spektrum autyzmu. Dodatkowo ma zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi. Trening umiejętności społecznych pozwoli mu wypracować ogólnie przyjęte zachowania społeczne.

Prosimy, wesprzyjcie nasz cel!
0 PLN 0% 1100 PLN
do końca: 21 dni

Leczenie i rehabilitacja

dla: Katarzyna Mucha
kategoria: Leczenie
Nazywam się Katarzyna Mucha, mam 33 lata. Od 25 lat choruję na młodzieńcze zapalenie stawów. Codzienne zmagam się z bólem. Potrzebuję pomocy w wykonywaniu najprostszych czynności.

Przeszłam kilka operacji, w tym endoplastykę stawu biodrowego prawego w wieku 26 lat. Miałam także usuwaną zaćmę polekową w obu oczach.

Choroba postępuje. Czeka mnie kolejna poważna operacja – wstawienie endoprotezy lewego biodra, a także ratowanie pozostałych stawów.

Potrzebne są środki na bieżące leczenie, leki oraz rehabilitację.

Dobro powraca ♥ Za wszelką pomoc z całego serca dziękuję.

Katarzyna Mucha
100 PLN 5% 2000 PLN
do końca: 25 dni

Lepszy start dla Oskara – koszty leczenia ...

dla: Oskar Wandelt
kategoria: Leczenie
Cześć, to ja Oskar :) Daj mi szansę i przeczytaj do końca! Przebywam obecnie w szpitalu – tym razem w Centrum Zdrowia Dziecka, gdzie czekam aż znajdzie się dla mnie dawca szpiku kostnego.

Mama z Tatą są bardzo dzielni i nie lubią prosić o pomoc, ale niestety dojazdy Tatusia do mnie, noclegi, a także późniejsza rehabilitacja będzie bardzo kosztowna. A gdzie tu jeszcze Wrocław... Rodzice muszą kupić ssak, rurki do tracheo, opłacić wizyty u lekarzy. Przyda mi się także turnus rehabilitacyjny, a jak wyjdę po przeszczepie, to tir jałowych rękawiczek, cysterna octaniseptu i miliard innych sterylnych rzeczy. Nie wierzysz? Wejdź na stronę Kliniki Transplantacji we Wrocławiu i ściągnij zakładkę po przeszczepie.

Przeraża mnie to, ale mama mówi, że nie będę tego pamiętał na szczęście. Postanowiłem pomóc im tak jak oni pomagają mnie. Jeśli możesz, wesprzyj moja zbiórkę, a obiecuję, że podziękuję Ci uśmiechem i laurką jak tylko będę umiał ja narysować :) Jeśli mnie wspomożesz, to będzie to szybciej niż myślisz :)
5164 PLN 51% 10000 PLN
do końca: 27 dni

Regeneracja nerwów wzrokowych

dla: Michał Gierszewski
kategoria: Leczenie
Utrata wzroku jest jedną z największych strat, jaka może się przytrafić. Nie sądziłem, że kiedykolwiek taka strata dotknie mnie, ale niestety…

Nazywam się Michał, mam 38 lat i od około dwóch lat jestem osobą prawie niewidomą. Wzrok utraciłem w wyniku zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Po długotrwałej walce z chorobą okazało się, że uszkodzenia nerwów i drogi wzrokowej są trwałe i nieodwracalne.

Nie mniej jednak wraz z rodziną nie poddajemy się! Znaleźliśmy klinikę okulistyczną, która prowadzi nowatorską terapię eksperymentalną z użyciem komórek macierzystych, której celem jest odbudowa uszkodzonych tkanek, a w rezultacie przywrócenie wzroku. Dotychczasowe wyniki badań są bardzo obiecujące ale jeszcze daleka droga do uznania tej terapii za oficjalną metodę leczenia.

Po przejściu serii badań wstępnych zostałem zakwalifikowany do udziału w eksperymencie i w styczniu 2019 ma się odbyć pierwszy zabieg.

Pomimo że jest to terapia eksperymentalna, wymagane jest częściowe pokrycie kosztów z mojej strony... I tutaj mój apel o Państwa pomoc.

Pomagając w zbiórce na ten cel, nie tylko przyczynisz się do chociaż częściowego przywrócenia mi wzroku, lecz także do rozwoju medycyny w tej dziedzinie.
16769 PLN 111% 15000 PLN
do końca: 28 dni

Zbiórka na psa beagle dla Kubusia

dla: Jakub Biniecki
kategoria: Marzenie
Zbieramy na pierwszego zwiarzaka. Kuba marzy o szczeniaku. Jak dotychczas pozostają nam zabawy tylko z psem znajomych, ale mam nadzieję, że kiedyś to się zmieni.

Kubuś ma autyzm. Za każdym razem, kiedy ma możliwość zabawy z jakimkolwiek psem, pada pytanie, kiedy kupimy psa. Bardzo bym chciała spełnić jego marzenie. Wierzę, że beagle kiedyś pojawi się w naszym domu. Kuba będzie wtedy najszczęśliwszym dzieckiem pod słońcem.
200 PLN 9% 2100 PLN
do końca: 29 dni

Leczenie i rehabilitacja

dla: Kacper Maj
kategoria: Leczenie
Mam na imię Kacperek. Jestem po przeszczepie serduszka. Mieszkam razem z mamą, tatą i czwórką rodzeństwa. Na serce czekałem 2 lata przywiązany do szpitalnego łóżka. Bylem podłączony do sztucznego wspomagania komory serca. Ale dostałem dar życia i bardzo dbam o nowe serduszko❤

Mam 11 lat i jestem bardzo wdzięczny za taki dar. Teraz moje leki i wyjazdy na częste kontrole są drogie. Częste wizyty u specjalistów też są bardzo drogie. Moja mama robi wszystko, żeby mieć na moje leczenie. Wiele badań musimy robić odpłatnie.

Żebym mógł normalnie żyć, proszę o przekazanie chociaż 1 zł – to bardzo wiele❤ DZIĘKUJĘ.
35 PLN 1% 2000 PLN
zakończono: 11.11.2018

Codzienna rehabilitacja

dla: Mikołaj Kaszczyński
kategoria: Leczenie

Mikołaj to nasze oczko w głowie. Jest radosny, zawsze uśmiechnięty. Jego oczy są pełne nadziei.

Mikołaj w wyniku ciężkiego niedotlenienia w czasie porodu choruje na mózgowe porażenie dziecięce (co wiąże się z nieprawidłowym napięciem mięśniowym, opóźnionym rozwojem psychomotorycznym, opóźnionym rozwojem mowy, zaburzeniami przetwarzania sensorycznego, niedowładami).

Kolejne miesiące życia Mikołaja zaczęły przynosić kolejne diagnozy. Pojawiły się problemy ze wzrokiem, pojawiła się padaczka lekooporna, z czasem nieprawidłowe napięcie doprowadziło do skoliozy.

Codzienna, intensywna rehabilitacja pozwoliła na postępy w rozwoju. Już ponad 5 lat walczymy!

Mikołaj pokazał swoją siłę i to, że warto wierzyć. Dzięki wieloletniej rehabilitacji dzisiaj Mikołaj stara się mówić i chodzić! Jednak nadal czeka go wiele ciężkiej pracy podczas rehabilitacji.

Walczymy o sprawne życie Mikołaja. Synek musi być cały czas intensywnie rehabilitowany, nie możemy przerwać terapii. Dzięki Waszej pomocy przez poprzednie lata nie musieliśmy martwić się o koszty rehabilitacji, a synek zrobił spore postępy - samodzielnie potrafi przejść coraz dłuższy dystans!

Niestety, aby dążyć do celu, ze względu na epilepsję Mikołaj musi wkładać podwójny wysiłek. Mikołaj potrzebuje wielospecjalistycznej rehabilitacji tj. rehabilitacji ruchowej, zajęć z terapeutą SI, ćwiczeń z neurologopedą, zajęć z psychologiem dziecięcym i pedagogiem.

Zwracamy się do Państwa o pomoc. Aby utrzymać postępy w rozwoju potrzebna jest dalsza intensywna rehabilitacja, terapie oraz wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne.

106 PLN 1% 10000 PLN
do końca: około miesiąca

Zbiórka na leczenie nogi Tomasza

dla: Tomasz Fic
kategoria: Leczenie

Tomasz ma 36 lat, jest tatą dwóch synów (4 lata i 10 miesięcy) i głównym żywicielem rodziny. Od urodzenia mieszka w Bielsku-Białej.

W 2008 roku wszczepiono Tomaszowi endoprotezę stawu biodrowego. Obecnie cierpi z powodu silnych dolegliwości bólowych stopy lewej oraz rozległej rany na śródstopiu, która powstała samoistnie. W tym miejscu pojawiło się owrzodzenie, zakażenie tkanki podskórnej.

Nie wychodzi z domu, jedynie z pomocą innych osób udaje się do lekarza na konsultacje i badania. Choroba stopy nieodpowiednio leczona może doprowadzić do nieodwracalnych zmian w lewej nodze – deformacji czy trudnych do wyleczenia ran i stanów zapalnych.

Przy braku odpowiedniej, nowoczesnej, wielodyscyplinarnej terapii schorzenia te mogą doprowadzić do amputacji. Właściwe leczenie poprawi funkcjonowanie Tomasza, będzie jednak wymagające i długotrwałe. Wiąże się z wykorzystaniem antyseptyków, leków, a także ciągłą zmianą opatrunków.

Prosimy o wsparcie w zbiórce środków na leczenie.

0 PLN 0% 3000 PLN
do końca: 4 dni

Wspaniałe Urodziny

dla: Jakub Chruszcz
kategoria: Marzenie

Pragniemy zorganizować wyjątkowe i niepowtarzalne urodziny dla naszego Kuby, który obchodzi je wraz ze swoim tatą w wyjątkowym dniu 6 grudnia :-) :-) :-)

Chcemy, aby ten dzień był wspaniały i niezapomniany dla naszego Kuby, stąd też pomysł organizacji urodzin na sali zabaw, gdzie Kuba bez problemu będzie mógł zaprosić kolegów i koleżanki z przedszkola, a rodzice w spokoju wypiją kawę ;-)

Wszystkim, którzy zechcą nam pomóc z góry serdecznie dziękujemy :-* :-* :-*

110 PLN 11% 1000 PLN
do końca: 6 dni

Turnus rehabilitacyjny

dla: Adrian Płyk
kategoria: Leczenie

Nazywam się Adrian Płyk, mam 29 lat. W 2007 r. uległem wypadkowi - przez niefortunny skok do wody doznałem urazu kręgosłupa z uszkodzeniem rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym. Teraz poruszam się na wózku inwalidzkim i każdego dnia uczę się na nowo samodzielności i niezależności. Dążę do tego, by stanąć na nogi. Tylko kosztowna rehabilitacja, turnusy rehabilitacyjne oraz odpowiedni sprzęt pomagają mi zmagać się z moją niepełnosprawnością.

Zwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie finansowe na pokrycie kosztów rehabilitacji.

0 PLN 0% 10000 PLN
do końca: około miesiąca

Moc Komunikacji, słowo ma znaczenie

dla: Lena Kisłowska
kategoria: Marzenie

Hej Kochane Ludziska!

Długo zastanawiałem się czy cel na jaki zbieram to marzenie czy leczenie. Nie jest to oczywiste, bo zbieramy dla naszej córki na zestaw do komunikacji alternatywnej i wspomagającej - tablet wraz oprogramowaniem Mówik.

Lena zmaga się syndromem Cornelia de Lange (CDLS - taka rzadka choroba genetyczna) i brak jest u niej mowy czynnej. A naszym marzeniem jest by córka komunikowała się ze światem i czerpała z niego jak najwięcej.

Potrzeb jest wiele jak turnus rehabilitacyjno-logopedyczny i inne terapie, ale od czegoś trzeba zacząć, nie można od razu prosić o wszystko.

Może jesteście w stanie nas wesprzeć w tym celu?

100 PLN 3% 2749 PLN
zakończono: 21.11.2018

Rehabilitacja

dla: Radosław Ostrowski
kategoria: Leczenie

Nazywam się Radosław Ostrowski mieszkam w powiecie Płońskim, w miejscowości Sochocin.

W wieku 4 lat miałem wypadek samochodowy. Mój stan był bardzo ciężki, pół roku byłem w śpiączce. Po wybudzeniu, kolejne 4 lata jeździłem na wózku inwalidzkim. Przeszedłem kilka operacji. Jestem niepełnosprawny w stopniu znacznym i cały czas potrzebuję rehabilitacji.

Proszę o pomoc w zmaganiach z niepełnosprawnością. Za wszelkie wsparcie będę bardzo wdzięczny.

20 PLN 0% 3500 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Wózek inwalidzki elektryczny wzmocniony

dla: Barbara Krzykała
kategoria: Leczenie

Jestem unieruchomiona na wózku inwalidzkim. 

Małżonek — mój jedyny opiekun — z uwagi na swój stan zdrowia, nie może pchać wózka, na którym siedzę.

Jestem więc uwięziona w mieszkaniu, nie wychodzę w ogóle i nawet wizyta u lekarza jest uzależniona od pomocy obcych osób, które znajdą czas, aby mi pomóc dotrzeć na miejsce.

Tylko kupno wózka elektrycznego pozwoli mi na powrót do (w miarę) normalnego życia.

Proszę, wesprzyjcie mój Cel. Będę bardzo wdzięczna za każde wsparcie!

480 PLN 4% 10500 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Wózek elektryczny

dla: Łukasz Rębelski
kategoria: Leczenie

Witam serdecznie,

mam na imię Łukasz i od urodzenia, czyli od 29 lat choruję na nieuleczalną i postępującą chorobę — zanik mięśni (dystrofia mięśniowa). Pomimo pogarszającego się stanu, staram się żyć i funkcjonować w miarę swoich możliwości.

Od wielu lat poruszam się na wózku elektrycznym. Jest dla mnie oknem na świat, dzięki niemu mogę wychodzić na zewnątrz, załatwiać różne sprawy, spotykać się z przyjaciółmi, uczestniczyć w życiu społecznym i, co najważniejsze, dojeżdżać na rehabilitację, która pomaga utrzymać moje ciało w dobrej formie i spowolnić postęp choroby. Obecny sprzęt, mimo dbania i regularnych przeglądów jest wyeksploatowany, a akumulatory słabe.

Z tego powodu zwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie mojej zbiórki. Jeśli ktoś chciałby i mógłby mi pomóc w osiągnięciu tego celu, bardzo DZIĘKUJĘ i niech do każdego z Was dobro powróci pomnożone!

Dziękuję serdecznie za Waszą pomoc i pozdrawiam!

0 PLN 0% 14500 PLN
do końca: 23 dni

Zbieram na remont domu i dostosowanie dla ...

dla: Mateusz Szczepek
kategoria: Marzenie

Witajcie,

jestem chłopcem z porażeniem mózgowym. Pół roku temu przeszedłem trudną operację kręgosłupa i praktycznie od tego momentu jeżdżę na wózku. Nasz dom wymaga remontu i dostosowania go do wózka. Nie posiadamy podjazdu, a każdorazowe wciąganie mnie po schodach jest bardzo męczące dla moich rodziców.

Chciałbym również mieć oddzielny pokój dostosowany do moich potrzeb oraz łazienkę, po której mógłbym samodzielnie się poruszać. Wydatki na moje leczenie i rehabilitacje pochłaniają praktycznie każde oszczędności.

Byłbym przeszczęśliwy jakby ta zbiórka pieniędzy się udała. Będziemy wdzięczni za każdą złotówkę.

220 PLN 0% 25000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Zbieram na rehabilitację po mastektomii

dla: Marzena Urbaniak
kategoria: Leczenie

Witam serdecznie,

należę do kobiet dotkniętych chorobą nowotworową piersi. Jestem po całkowitej mastektomii lewej piersi. W związku z tym mam duże problemy z ręką, silne przykurcze, dolegliwości związane z chłonką.

Potrzebuję masaży limfatycznych, które niestety są odpłatne.

Proszę pokornie ludzi dobrej woli o pomoc dla mnie i z całego serca Wam wszystkim dziękuję.

35 PLN 3% 1000 PLN
zakończono: 09.12.2018

Zbieram na zakup elektrycznego wózka inwal...

dla: Tomasz Świątkiewicz
kategoria: Leczenie

Nazywam się Tomasz Świątkiewicz i jestem osobą niepełnosprawną. Choruję na zespół Arnolda Chiari II.

Choroba stopniowo postępuje, od niedawna nie jestem w stanie samodzielnie chodzić, więc do codziennej egzystencji niezbędny jest zakup wózka elektrycznego.

Nie stać mnie na taki wydatek, dlatego zwracam się z prośbą o wsparcie finansowe, za które będę bardzo wdzięczny. Wszystkim już teraz serdecznie dziękuję.

100 PLN 1% 10000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Zbieramy na rehabilitację i opiekę dla Karola

dla: Karol Swatek
kategoria: Leczenie

W sierpniu 2017 roku Karol uległ ciężkiemu wypadkowi samochodowemu. Po wypadku potrzebuje nieustannej rehabilitacji i opieki, aby w przyszłości móc się usamodzielnić.

Z okazji zbliżających się urodzin Karola - 29 listopada, postanowiliśmy zorganizować zbiórkę, którą przeznaczymy na cele rehabilitacji i opieki. Najbliższy i najważniejszy cel to pomóc Karolowi w chodzeniu. Pieniądze ze zbiórki zostaną przeznaczone na ten cel! Niedługo czeka go operacja uda, które nadal sprawia problemy po wypadku. Karol obecnie dużo czasu spędza w domu w Płocku, rehabilitując się pod czujnym okiem Justyny, Kacperka i rehabilitantów.

Dziękujemy za wszelki rodzaj wsparcia osobom, które pomogły nam dotychczas finansowo i na wszystkie inne sposoby!

2300 PLN 23% 10000 PLN
do końca: około miesiąca

Zbieram na dużą trampolinę i huśtawkę ogro...

dla: Zuzanna Szeszko
kategoria: Marzenie

Zuzia ma 4 lata, Zespół Downa i głęboki niedosłuch zmysłowo-nerwowy. Jest przy tym dzieckiem szalenie energicznym i ruchliwym. Jednak są w jej życiu bariery, które musi pokonać. Ćwiczenia na trampolinie byłyby dla Niej świetną rehabilitacją i ogromną pomocą w  przełamaniu barier ruchowych.

Pomimo, że Zuzia jest energiczna, boi się bujać na huśtawce. Posiadanie własnej pomogłoby przełamać Jej strach z codziennym obcowaniem z tym przedmiotem. Głuchota naszej córki sprawia, że w swoim życiu napotyka na wiele trudnych sytuacji. Mimo wszczepionego implantu ślimakowego w lewym uchu, Zuzia słyszy niewiele. 

Jej mowa w ogóle sie na dzień dzisiejszy nie rozwinęła. Zuzia jest od urodzenia skazana na stałą opiekę z naszej strony. Nie może pozostać sama na dłuższą chwilę, bo ma różne pomysły i nie rozumie, że niektóre sytuacje zagrażają Jej zdrowiu i życiu. Obie choroby Naszej córki są nieuleczalne i będą Jej "towarzyszyć" do końca.

Oprócz Zuzi mamy jeszcze trzy zdrowe córki, które wspierają siostrę w Jej trudnym życiu. Z uwagi na stałe wyjazdy do przedszkola, oddalonego od nas o ponad 35 km, lekarzy w DSK i w IFiPS w Kajetanach i rehabilitacje w Suwałkach oraz wydatki na leki — nie stać nas na taki zakup. Liczymy na Wasze wsparcie i dziękujemy za każdą wpłatę. Wierzymy w powodzenie zbiórki i że wiosną Zuzia będzie mogła rehabilitować się na podwórku dzięki Waszym dobrym serduszkom.

Życie na samym wstępie rzuciło Naszej córce kłody pod nogi ale dzięki stałej rehabilitacji chodzi samodzielne. Z Jej ust jeszcze nie padły tak mocno wyczekiwane słowa: *mama*, *tata*, *siostra*. Wiem, że nie każde marzenie można spełnić.... ale są takie, które można, i dlatego proszę o pomoc w zrealizowaniu naszego marzenia.

Nie ma nic piękniejszego od uśmiechu dziecka. Będziemy Wam relacjonować o postępach w rozwoju naszego skarba. Każdy z nas chciałby aby Jego dziecko było zdrowe i samodzielne. My wiemy, że w przypadku Zuzi to jest niemożliwe. Kochamy ją równie mocno jak jej starsze siostry.

Dziękujemy <3 

200 PLN 5% 3999 PLN
do końca: 2 miesięcy

Zbieram na oczyszczacz powietrza

dla: Barbara Bączyk
kategoria: Marzenie

Szanowni Państwo!

Jestem osobą przewlekle chorą, przeszłam wiele poważnych operacji.

W moim mieście w sezonie grzewczym obecny jest ogromny smog. Normy są nierzadko przekraczane nawet o 1000%! Jako osoba przewlekle chora odczuwam szereg dolegliwości związanych ze złym stanem powietrza, co dodatkowo pogarsza stan mojego zdrowia. Lekarze zalecają mi zakup oczyszcza powietrza, aby zniwelować jego wpływ na moje codzienne funkcjonowanie. 

Ponieważ nie jestem w stanie samodzielnie sfinansować wydatku, zwracam się do wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc w zebraniu środków na moje marzenie. Będę bardzo wdzięczna za każdy gest dobrej woli, za każdy dar serca.

0 PLN 0% 1490 PLN
do końca: 1 dzień

Zbieramy na zakup sensorów do pomiaru glik...

dla: Jakub Skura
kategoria: Leczenie

Kubuś wkrótce skończy 7 lat. Od 5 choruje na cukrzycę typu 1.

Nasza codzienność to kłucie jego małych paluszków nawet do kilkunastu razy na dobę w celu sprawdzenia poziomu cukru we krwi.

Istnieje możliwość zmniejszenia ilości nakłuć do 1 na dwa tygodnie. Jest to system FreeStyle Libre. Niestety, 1 sensor, który wystarcza na 14 dni to koszt około 260 zł.

Zróbmy Kubusiowi prezent na jego 7 urodziny i uzbierajmy razem na półroczny zapas sensorów, dzięki którym jego pokłute jak sito paluszki choć trochę odpoczną.

0 PLN 0% 3000 PLN
do końca: 13 dni

Zbieram na terapie i leczenie

dla: Adam Pańczyna
kategoria: Leczenie

Adaś urodził się jako skrajny wcześniak, ważył zaledwie 610g. Przeszedł przez wiele chorób i powikłań związanych z wcześniactwem. Spędził w szpitalu ponad 3 miesiące.

Obecnie nasz synek ma 3 latka i oprócz powikłań związanych ze zbyt wczesnym pojawieniem się na świecie borykamy się z autyzmem, który niedawno został zdiagnozowany u Adasia. Synek wymaga wielospecjalistycznej terapii, ma problemy z jedzeniem i piciem, nie potrafi porozumiewać się werbalnie, ma nadwrażliwość w obrębie jamy ustnej, wyniszczoną florę bakteryjną jelit, a także problemy z integracją sensoryczną.

Niestety koszty terapii, leczenia, wizyt u specjalistów przewyższają nasze możliwości finansowe, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc do Państwa.

Z góry dziękujemy za każde wsparcie!

0 PLN 0% 5000 PLN
do końca: 8 dni

Zbieram na łóżko, komodę i szafę

dla: Laura Dziembowska
kategoria: Marzenie

Chcę pomóc spełnić marzenie mojej córeczki i urządzić jej pokój marzeń: z wygodnym łóżkiem, komodą, na której ustawi swoje cenne pamiątki z wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne oraz szafą na ubrania.

Laura urodziła się z wadami genetycznymi tzw. zespołem Ohdo. Pomimo swojego wieku czyli 19 lat, tak naprawdę jest małą dziewczynką. Pokój jest Jej azylem i królestwem, gdzie czuje się bezpiecznie. Od wielu lat marzę wraz z Laurą, aby stworzyć bajkowy kawałek Jej świata. Nie stać mnie na to, dlatego zwracam się do Was o pomoc w uzbieraniu na to marzenie. Za każdą złotówkę bardzo Wam dziękuję.

 

110 PLN 2% 5000 PLN
do końca: 10 dni

Zbieram aby wrócić pod wodę… na kolejną nu...

dla: Izabela Kawczyńska
kategoria: Marzenie

O czym marzysz? Masz swoje wielkie marzenie? Tak naprawdę chyba każdy z nas je ma. Czasem są one małe, całkiem przyziemne, a czasem marzymy o czymś wiedząc, że jego spełnienie jest raczej mało realne.

Podobno już za dzieciaka, mając jakieś z 10 lat przyznałam się mamie, że moim największym marzeniem jest nurkowanie. Jako dziecko miałam wiele szalonych pomysłów, w których w ogóle nie brałam pod uwagę swojej niepełnosprawności. Rodzice niejednokrotnie musieli „sprowadzać mnie na ziemię”. Tak było i tym razem. Przy mojej atetozie i problemach oddechowych uważali, że nurkowanie w moim wydaniu jest nierealne. Z czasem przyznałam im rację, jednak to marzenie zostało w moje głowie na zawsze.

Pewnego dnia spotkałam ludzi, którzy powiedzieli "TAK" moim marzeniom, którzy powiedzieli "TAK - możesz", którzy powiedzieli "TAK bierzemy Cię" i wzięli… To właśnie dzięki nim znalazłam swój nowy, życiowy cel, odnalazłam swoją pasję. Dla mnie nurkowanie jest doskonałą formą aktywności, a także rehabilitacji.

Osobie posiadającej ograniczenia fizyczne, swobodne poruszanie się w toni wodnej daje poczucie niezależności, pomaga odkryć nieznane dotąd możliwości ruchowe własnego ciała, uwierzyć we własne siły i przekroczyć barierę fizycznej niepełnosprawności. Dlatego dziś zbieram na kolejną nurkową wyprawę, by wrócić tam gdzie czuję wolność jaką Ty masz na co dzień…

Za każdą złotówkę serdecznie dziękuję!! :) Jeśli chciałbyś lepiej mnie poznać zapraszam na mojego bloga https://myslizmojejglowy.blogspot.com

10 PLN 0% 4000 PLN
do końca: 2 miesięcy

Zbieramy na kosztowną terapię zagraniczną ...

dla: Artur Barcikowski
kategoria: Leczenie

Artur jest moim mężem i tatą naszego niespełna dwuletniego Kacperka. Kiedy nasz synek miał 11 miesięcy u Artura zdiagnozowano guza mózgu – glejak wielopostaciowy o najwyższym (IV) stopniu złośliwości.

Gdy po operacji usłyszeliśmy wyrok – pół roku do dwóch lat życia, to całkowicie wywróciło nasz świat do góry nogami.

Minął już rok i standardowa terapia – radio i chemioterapia dobiegły już końca. Wszelkie metody leczenia w kraju się wyczerpały, a lekarze każą czekać. My jednak nie zamierzamy czekać i zbieramy fundusze na dalsze leczenie za granicą, które może przedłużyć życie Artura o wiele lat.

Immunoterapia to nowoczesna metoda leczenia raka, która daje bardzo duże szanse. Jej koszt jest indywidualnie ustalany i waha się od 50 do 90 000 euro. Artur został zakwalifikowany do tej terapii w niemieckiej klinice w Kolonii, gdzie pierwszą fazę leczenia wyceniono na ok. 51 000 euro. Dlatego przyda się każdy grosz.

Pomóżcie nam w walce z tą chorobą! Chcemy tylko wspólnie patrzeć jak rośnie nasz synek i cieszyć się każdą chwilą spędzoną razem. Dziękujemy z całego serca za wszelką pomoc.

 

6843 PLN 13% 50000 PLN
do końca: 2 miesięcy

Zbieram na walkę z nowotworem

dla: Adrian Ściubak
kategoria: Leczenie

Cześć, jestem Adrian, mam 15 lat. Jeszcze parę lat temu byłem pełnym życia i radości nastolatkiem z planami na dorosłe życie. Niestety, zdiagnozowano u mnie nowotwór tkanek miękkich tzw. "mięsak". To ciężki do wyleczenia typ nowotworu, jednak nie tracąc dotychczasowych marzeń na przyszłość podjąłem walkę z nowotworem. Odbyłem wiele cykli chemioterapii i kilka operacji.

Wiele miesięcy spędziłem na oddziałach szpitalnych. Niestety, za każdym razem kiedy miało być już lepiej pojawiała się nowa przeszkoda - przerzuty nowotworu lub jego zbyt szybki wzrost. Nie poddaje się i walczę, jednak mój organizm bardzo źle przyjął kolejną chemioterapię, a wycięty guz odrasta. Jakby tego było mało, chwilę po ostatniej operacji dostałem ostrego martwiczego zapalenia trzustki, przez które musiałem spędzić kolejne tygodnie w szpitalu.

Moje życie to ciągłe pobyty w szpitalach, konsultacje, rehabilitacja. Choć sił mam coraz mniej, to wiem, że muszę dalej walczyć o swoje życie. Moim ratunkiem jest ciągła rehabilitacja, a także inne zabiegi takie jak hydriatyka, którą właśnie odbywam, ale jeszcze wiele turnusów potrzeba oraz wlewy z witaminy C. Nie chcę się poddawać, jednak cała terapia jest niestety bardzo droga, dlatego proszę pomóżcie mi w tej nierównej walce o moje zdrowie i życie.

620 PLN 3% 20000 PLN
do końca: około miesiąca

Zbieram na meble i godne życie dla synka

dla: Julita Pietryga
kategoria: Marzenie

Od 12 lat leczę się na ciężką w przebiegu chorobę psychiczną - afektywną dwubiegunową z objawami psychotycznymi. Jestem samotną matką 3 latka.

Chciałabym spełnić nasze wspólne marzenie o godnym życiu - marzę o tym, żeby moje dziecko nie cierpiało z powodu mojej choroby. Marzę też o nowej kanapie (stara się rodpada) i łóżku dla dziecka (z łóżeczka już wyrósł). Chciałabym też kupić meble do pokoju Gabriela, obecne odziedziczył po dziadku.

Dziękuję z góry za każdy gest Państwa dobrego serca.

0 PLN 0% 2000 PLN
do końca: 3 miesięcy

Zbieram na nowy wózek

dla: Natalia Kowalczyk
kategoria: Leczenie

Jestem mamą Natalii Kowalczyk, która ma dziecięce porażenie mózgowe, spastyczność kończyn górnych i dolnych. Zbieramy na nowy wózek inwalidzki, ponieważ dotychczasowy jest niestety za mały.

NFZ udziela nam dofinansowania w wysokości 3 tys zł. Nie stać nas na opłacenie całości wydatku, dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie finansowe. Wózek jest nam niezbędny do codziennego funkcjonowania. Proszę, pomóżcie nam zebrać potrzebną kwotę. Wszystkim już teraz serdecznie DZIĘKUJEMY.

0 PLN 0% 5000 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Zbieram na zakup wózka elektrycznego

dla: Fabiola Mikler
kategoria: Leczenie

Chętnie zmalowałabym coś ciekawego. Dlaczego? Bo lubię malować, rysować, ubrudzić sobie palce farbą czy kredkami. Co mnie inspiruje? Wszystko dookoła. Uwielbiam włóczyć się po okolicy i zbierać tematy do obrazów. Park, drzewa, las, rzeka, zachód słońca.

Oto mój profil na Facebooku, gdybyście chcieli obejrzeć moje malarskie poczynania: https://www.facebook.com/fabiola.art.craft/

Niestety! Świergot ptaków jest zagłuszany przez skrzypienie mojego starego wózka! Brzmi to śmiesznie, ale naprawdę! Moja wieloletnia bryka już ledwo sapie. Niektórzy się dziwią, że jeszcze jeździ. Moim marzeniem jest nowiutki, cichutki wózek elektryczny. Mogłabym dalej urządzać swoje miniwycieczki w poszukiwaniu natchnienia.

Proszę więc o wsparcie, bo każdy, nawet niewielki grosik pomoże mi w kontynuowaniu mojej pasji, ale także w codziennych czynnościach.

10 PLN 0% 10000 PLN
do końca: 3 miesięcy

Zbieram na codzienną walkę z guzem mózgu

dla: Paweł Pawlak
kategoria: Leczenie

Witajcie, mam na imię Paweł, mam 33 lata. Niedawno byłem przeciętnym chłopakiem - pracowałem, żyłem aktywnie, realizowałem swoje pasje, wspólnie z moją Partnerką - Iwonką myśleliśmy o powiększeniu rodziny.

Niestety nasze plany i marzenia legły w gruzach. W marcu 2018 roku zdiagnozowano u mnie złośliwego guza mózgu, którego trzeba było natychmiast usunąć. Operacja niosła ze sobą ryzyko paraliżu, utraty mowy i wzroku, ale dostałem fory od losu. Żadne skutki uboczne nie wystąpiły. Przeszedłem radio i chemioterapię. Byliśmy przekonani, że wykorzystaliśmy nasz limit pecha. Bardzo się jednak myliliśmy…

Na początku listopada dowiedzieliśmy się, że nastąpiła wznowa guza. Obecnie szykuję się do kolejnej operacji i walczę o zdrowie. Droga do wyzdrowienia jest obarczona niemałymi kosztami związanymi z zakupem leków i opłaceniem terapii wspomagających leczenie konwencjonalne, dlatego zwracam się do Państwa z prośbą o pomoc.

Z góry dziękuję za każde wsparcie!

1650 PLN 11% 15000 PLN
do końca: około miesiąca

Zbieram na pilną operację kręgosłupa szyjnego

dla: Piotr Gawrysiak
kategoria: Leczenie

Mam na Piotrek, zwracam się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc w sfinansowaniu skomplikowanej operacji. W wieku 23 lat uległem bardzo poważnemu wypadkowi. Obecnie mam 48 lat. W wyniku tego wypadku został złamany kręgosłup na odcinku piersiowym th 10 z uszkodzeniem rdzenia kręgowego (paraliż kończyn dolnych, brak czucia od pasa w dół). Resztę życia spędzę poruszając się za pomocą wózka inwalidzkiego.

Mam bóle głowy, kończyn górnych, barków, drętwienia… z bólu już nie mogę wytrzymać. Aby poprawić moje funkcjonowanie na codzień i zmniejszyć ból konieczna jest operacja kręgosłupa szyjnego.

W pełni endoskopowe operacje kręgosłupa to dużo mniejszy ból okołooperacyjny, krótki czas rekonwalescencji i zwiększone bezpieczeństwo operacji. Nie chcę się poddawać bo mam dla kogo żyć: mam małego synka, który w marcu skończy dopiero 6 lat. Bardzo chciałbym jeszcze nacieszyć się jego dorastaniem.

Dlatego serdecznie proszę o udzielenie wsparcia finansowego, choćby najmniejszego, które pozwoli zebrać potrzebną sumę i pokryć koszty operacji, gdyż 20 tyś. zł, jest dla mnie kwotą nieosiągalną. Z góry bardzo dziękuję za okazane wsparcie.

 

57 PLN 0% 20000 PLN
do końca: 3 miesięcy

Zbieramy na operację usunięcia migdałków

dla: Alicja Krogulecka
kategoria: Leczenie

Witajcie! Alicja potrzebuje pilnego wycięcia trzeciego migdałka i podcięcia dwóch bocznych. Niestety częste choroby układu oddechowego i związane z tym pobyty w szpitalach, doprowadziły do takiego rozrostu migdałów, w bardzo krótkim czasie, że Alicja miewa bezdech i chrapie głośniej niż jej tata...

Dodatkowo w jednym uchu ma ciśnienie powyżej 230dPa co powoduje problemy ze słuchem, obrzęknięte zatoki, problemy z przełykaniem... Niestety terminy z NFZ są odległe (od 8-12 miesięcy), a w związku z tymi dolegliwościami zmuszeni jesteśmy wykonać zabieg prywatnie z własnych środków. Alicja nie wysypia się, budzi się w nocy próbując złapać oddech, a my - rodzice - śpimy na tzw. 'czuwaniu'. Zabieg ten jest planowany na 19.12.2018 roku w Chorzowie (o ile Alicja nie złapie innej infekcji, która uniemożliwi jego przeprowadzenie).

Prosimy Was o skromne wsparcie. Dla nas każdy grosz się liczy.

Pozdrawiam serdecznie,

Rodzice - Brygida i Szymon :)

1880 PLN 58% 3200 PLN
do końca: 23 dni

Zbieram na turnus rehabilitacyjny

dla: Magdalena Komorowska
kategoria: Leczenie

Nazywam się Magda i od urodzenia choruję na wiele chorób. Lista jest bardzo długa, jedną z nich jest martwicze zapalenie naczyń — Ziarniniak Wegenera i jest to choroba, na którą nie ma leku, można jedynie przedłużać życie chemioterapią i sterydami.

Przez moje schorzenia najsłabsze mam nogi i poruszam się na wózku inwalidzkim. W momentach gdy czuję się lepiej, jestem w stanie przejść parę metrów o kulach z asekuracją innej osoby. Abym mogła dalej poruszać się w ten sposób konieczne są rehabilitacje, niestety nie należą one do najtańszych.

Dlatego proszę o pomoc w zbiórce na dwutygodniowy turnus rehabilitacyjny razem z kosztem dojazdu i dopłatą do dodatkowych zabiegów. Na turnus muszę pojechać z opiekunem, ponieważ potrzebuję stałej pomocy drugiej osoby. Turnus pomoże połączyć leczenie farmakologiczne z rehabilitacją, ale też — co jest dla mnie bardzo ważne — odpocząć psychicznie od codziennej rzeczywistości, zarówno mi, jak i opiekunowi.

Na turnusie rehabilitacyjnym mogę nabrać sił do dalszej walki z chorobą o każdy kolejny dzień. Bez waszej pomocy wyjazd jest niemożliwy ponieważ moje leczenie pochłania każdy nasz grosz.

Dziękuję za każdą przekazaną złotówkę.

10 PLN 0% 3800 PLN
do końca: około 2 miesięcy

Zbieram na wakacje nad morzem

dla: Kamila Kowalczyk
kategoria: Marzenie

Kamila ma 36 lat i urodziła się jako dziecko w pełni zdrowe. Mając 5 miesięcy, zachorowała na zapalenie płuc, potem pojawiły się ropnie skóry na głowie. 

Po dwóch tygodniach dostała pierwszych drgawek, ze względu na które często przebywała w szpitalu. Rozwój córki był prawidłowy, ale ciągle nawracające drgawki ją osłabiały i trzeba było dobrać leki. Po dwóch tygodniach pobytu w klinice moja córka znalazła się w izolatce. Miała uszkodzony mózg, nie widziała, nie było z nią kontaktu. Leżała tam jeszcze 3 miesiące. 

W domu Kamilka zaczęła siedzieć, ale dopiero mając 5 lat zaczęła chodzić. Wystąpiła u niej autoagresja. Na stałe orzeczono u niej znaczny stopień niepełnosprawności. 

Nigdy nie prosiłam o pomoc, ale teraz jest mi coraz trudniej, bo przy córce muszę wszystko zrobić. Kamilka bardzo choruje na nerki, dolegliwości kobiece. Nie śpi czasami cały tydzień i mało je. Wcześniej ważyła 50 kg, teraz – 36. Córka nie mówi, dlatego kontakt z nią jest bardzo ograniczony. Na turnusie rehabilitacyjnym byliśmy dopiero dwa razy. 

Potrzeb przybywa, a my nie jesteśmy w stanie im sprostać. 
Dlatego proszę w imieniu Kamili o pomoc. Wyjazd Kamilki wiąże się z wypoczynkiem, wyjazdem z miasta. Kamila uwielbia wycieczki. By mogła wyjechać, musi mieć dwóch opiekunów, a że najbardziej przyzwyczajona jest do rodziców, więc musimy jechać wszyscy. 
Córka po prostu tęskni i nie może spać.

0 PLN 0% 3000 PLN
do końca: 3 miesięcy

W ramach naszego serwisu używamy plików COOKIES. Możesz ustawić cookies w swojej przeglądarce. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

x